(R)-5-bromo-2-aminoindan | 321352-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: (R)-5-bromo-2-aminoindan
• 英文别名: (R)-5-bromo-2,3-dihydro-1H-inden-2-amine；(R)-5-bromo-indan-2-yl-amine；R-2-amino-5-bromoindane；(R)-5-bromo-2-amino-indane；(R)-5-Bromo-indan-2-ylamine；(2R)-5-bromo-2,3-dihydro-1H-inden-2-amine
• CAS: 321352-53-8
• 化学式: C₉H₁₀BrN
• 分子量: 212.089
• InChiKey: RWAVYCTUVYJSMU-SECBINFHSA-N

物化性质

• 沸点：
  276.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.490±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-5-bromo-2-aminoindan 生成 N-[(2R)-5-bromo-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl]-2-propanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS WHICH POTENTIATE GLUTAMATE RECEPTOR AND USES THEREOF IN MEDICINE

  摘要：

  公开了具有以下结构的化合物（I）或其药学上可接受的盐、溶剂合物或前药： 其中R1为C1-6烷基、卤代C1-6烷基、C2-6烯基、氨基、单C1-4烷基氨基或双C1-4烷基氨基；R2和R3，可以相同也可以不同，为氢、卤素、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、C1-4烷氧基、卤代C1-4烷氧基、氰基、氨基、单C1-4烷基氨基或双C1-4烷基氨基；每个R4，可以相同也可以不同，为C1-6烷基、卤素、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、C1-4烷氧基、卤代C1-4烷氧基、氰基、硝基、氨基、单C1-4烷基氨基或双C1-4烷基氨基；p为0、1或2；n为1或2；R5和R6，可以相同也可以不同，为氢、卤素、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、C1-4烷氧基、卤代C1-4烷氧基、氰基、氨基、单C1-4烷基氨基或双C1-4烷基氨基；Het为噻吩基、吡啶基、嘧啶基、吡啶嗪基、嘧啶基、吡嗪基、咪唑基、吡唑基、吡咯基、喹啉基、噻唑基或呋喃基，每个基可以被一个或多个从C1-6烷基、C1-6烷氧基、乙酰基、卤素、卤代C1-6烷基、氰基、硝基、氨基、单C1-4烷基氨基和双C1-4烷基氨基的列表中独立选择的基取代。还公开了这些化合物的制备方法以及在医学上的用途，例如用于治疗精神分裂症。

  公开号：

  US20080194648A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴茚满-2-胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 (R)-5-bromo-2-aminoindan
  参考文献：
  名称：

  WO2008/113795

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  (r)-5-bromo-2-aminoindan (1S)-(+)-10-camphorsulfonate salt 、 醋酸异丙酯 、 sodium hydroxide 、 氯化钠 在 醋酸异丙酯 、 (R)-5-bromo-2-aminoindan 、 碳酸氢钠 、 水 、 氮气 、 氯甲酸甲酯 、 硫酸 、 正庚烷 作用下， 以 水 为溶剂， 65.0 ℃ 、533.24 kPa 条件下， 反应 2.67h， 以to obtain (R)-(5-bromoindan 2-yl)-carbamic acid methyl ester as a crystalline white solid的产率得到(R)-(5-bromo-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)carbamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Carboxamides useful as inhibitors of microsomal triglyceride transfer protein and of apolipoprotein b secretion

  摘要：

  化合物的公式（I），其中R2-C，R3-C，R4-C或R5-C可以被N替换;其中n为1、2或3; R1为芳基、杂环芳基或（芳基或杂环芳基）-较低烷氧基; R2、R3、R4和R5独立地为氢、较低烷基、较低烷氧基、卤素、三氟甲基或氰基; R6为（i）或（ii），m为1、2或3; R7为氢、较低烷基（芳基或杂环芳基）-较低烷基、较低烷氧基、（芳基或杂环芳基）-较低烷氧基、羟基、氧代、较低烷二氧基或较低烷酰氧基; W为O、S或NR8; R8为-CORa、（iii）、-COORd、-SO2Re、氢、可选择性取代的较低烷基、芳基、杂环芳基或（芳基或杂环芳基）-较低烷基; Ra、Rd和Re独立地为可选择性取代的较低烷基、环烷基、金刚烷基、芳基、杂环芳基或（芳基或杂环芳基）-较低烷基; Rb和Rc独立地为氢、环烷基、可选择性取代的较低烷基、芳基、杂环芳基或（芳基或杂环芳基）较低烷基;或Rb和Rc共同代表较低烷基;以及其药学上可接受的盐;和其对映异构体;这些化合物可用作微粒体甘油三酯转移蛋白（MTP）和载脂蛋白B（apoB）分泌的抑制剂。

  公开号：

  US06878707B2

文献信息

• Carboxamides useful as inhinitors of microsomal triglyceride transfer protein and of apolipoprotein b secretion
  申请人：——

  公开号：US20030109700A1

  公开（公告）日：2003-06-12

  1 Compounds of formula (1) wherein R 2 —C, R 3 —C, R 4 —C or R 5 —C may be replaced by N; and wherein n is 1, 2 or 3; R 1 is aryl, heteroaryl or (aryl or heteroaryl)-lower alkoxy; R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are independently hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, halo, trifluoromethyl or cyano; R 6 is (i) or (ii) m is 1, 2 or 3; R 7 is hydrogen, lower alkyl (aryl or heteroaryl)-lower alkyl, lower alkoxy, (aryl or heteroaryl)-lower alkoxy, hydroxy, oxo, lower alkylenedioxy or lower alkanoyloxy; W is O, S or NR 8 ; R 8 is —COR a , (iii), —COOR d , —SO 2 R e , hydrogen, optionally substituted lower alkyl, aryl, heteroaryl or (aryl or heteroaryl)-lower alkyl; R a , R d and R e , are independently optionally substituted lower alkyl, cycloalkyl, adamantyl, aryl, heteroaryl or (aryl or heteroaryl)-lower alkyl; R b and R c are independently hydrogen, cycloalkyl, optionally substituted lower alkyl, aryl, heteroaryl or (aryl or heteroaryl) lower alkyl; or R b and R c together represent lower alkylene; and pharmaceutically acceptable salts thereof; and enantiomers thereof; which are useful as inhibitors of microsomal triglyceride transfer protein (MTP) and of apolipoprotein B (apoB) secretion.

  式（1）的化合物中，其中R2—C，R3—C，R4—C或R5—C可以被N取代；其中n为1、2或3；R1为芳基，杂环芳基或（芳基或杂环芳基）-较低烷氧基；R2、R3、R4和R5独立地为氢、较低烷基、较低烷氧基、卤素、三氟甲基或氰基；R6为（i）或（ii）m为1、2或3；R7为氢、较低烷基（芳基或杂环芳基）-较低烷基、较低烷氧基、（芳基或杂环芳基）-较低烷氧基、羟基、氧代、较低烷二氧基或较低烷酰氧基；W为O、S或NR8；R8为—CORa、（iii）、—COORd、—SO2Re、氢、可选择取代的较低烷基、芳基、杂环芳基或（芳基或杂环芳基）-较低烷基；Ra、Rd和Re独立地为可选择取代的较低烷基、环烷基、脱氢脂肪基、芳基、杂环芳基或（芳基或杂环芳基）-较低烷基；Rb和Rc独立地为氢、环烷基、可选择取代的较低烷基、芳基、杂环芳基或（芳基或杂环芳基）较低烷基；或Rb和Rc一起代表较低烷基；以及其药学上可接受的盐；以及其对映体；它们可用作微粒体三酰甘油转移蛋白（MTP）和载脂蛋白B（apoB）分泌的抑制剂。
• Nucleophilic Aromatic Substitution of Unactivated Aryl Fluorides with Primary Aliphatic Amines by Organic Photoredox Catalysis
  作者：Weimin Shi、Jingjie Zhang、Fengqian Zhao、Wei Wei、Fang Liang、Yin Zhang、Shaolin Zhou

  DOI：10.1002/chem.202002315

  日期：2020.11.20

  work, a mild and transition‐metal‐free approach for the nucleophilic aromatic substitution (SNAr) of unactivated fluoroarenes with primary aliphatic amines to form aromatic amines is reported. This reaction is facilitated by the formation of cationic fluoroarene radical intermediates in the presence of an acridinium‐based organic photocatalyst under blue‐light irradiation. Various electron‐rich and

  在这项工作中，对于亲核芳香取代温和和过渡金属无方法（S Ñ报道用脂族伯胺未活化fluoroarenes的氩），以形成芳族胺。blue啶基有机光催化剂在蓝光照射下，阳离子氟代芳烃自由基中间体的形成促进了该反应。各种富电子和电子中性的氟代芳烃都是胜任的亲电子试剂，可以进行这种转化。广泛的伯脂族胺，包括氨基酸酯，二肽以及直链和支链胺是合适的亲核试剂。几种复杂药物分子的后期功能化证明了该方案的综合实用性。
• Discovery and structure–activity relationship studies of indole derivatives as liver X receptor (LXR) agonists
  作者：Farid Bakir、Sunil Kher、Madhavi Pannala、Norma Wilson、Trang Nguyen、Ila Sircar、Kei Takedomi、Chiaki Fukushima、James Zapf、Kui Xu、Shao-Hui Zhang、Juping Liu、Lisa Morera、Lisa Schneider、Naoki Sakurai、Rick Jack、Jie-Fei Cheng

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.03.076

  日期：2007.6

  A structurally novel liver X receptor (LXR) agonist (1) was identified from internal compound collection utilizing the combination of structure-based virtual screening and high-throughput gene profiling. Compound 1 increased ABCA1 gene expression by eightfold and SREBP1c by threefold in differentiated THP-1 macrophage cell lines. Confirmation of its agonistic activity against LXR was obtained in the

  利用基于结构的虚拟筛选和高通量基因分析相结合的方法，从内部化合物收集中鉴定出一种结构新颖的肝X受体（LXR）激动剂（1）。在分化的THP-1巨噬细胞系中，化合物1使ABCA1基因表达增加了8倍，而SREBP1c增加了3倍。在辅助因子募集和报告基因反式激活测定中获得了其对LXR的激动活性的证实。描述了对化合物1的构效关系研究。
• Structure based evolution of a novel series of positive modulators of the AMPA receptor
  作者：Craig Jamieson、John K.F. Maclean、Christopher I. Brown、Robert A. Campbell、Kevin J. Gillen、Jonathan Gillespie、Bert Kazemier、Michael Kiczun、Yvonne Lamont、Amanda J. Lyons、Elizabeth M. Moir、John A. Morrow、John Pantling、Zoran Rankovic、Lynn Smith

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.11.098

  日期：2011.1

  Starting from compound 1, we utilized biostructural data to successfully evolve an existing series into a new chemotype with a promising overall profile, exemplified by 19.

  从化合物1开始，我们利用生物结构数据成功地将现有系列进化为具有良好总体前景的新化学型，例如19。
• [EN] INDANE DERIVATIVES AS AMPA RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE L'INDANE COMME MODULATEURS DES RÉCEPTEURS AMPA
  申请人：ORGANON NV

  公开号：WO2009147167A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The present invention relates to a heterocyclic derivative according to formula (I); wherein the variables are defined as in the specification, or to a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. The present invention also relates to a pharmaceutical composition comprising said heterocyclic derivatives and to their use in therapy, for instance in the treatment or prevention of psychiatric diseases where an enhancement of synaptic responses mediated by AMPA receptors is required, including schizophrenia, depression and Alzheimer's disease.

  本发明涉及按照式(I)的杂环衍生物；其中变量如规范中定义的，或其药学上可接受的盐或溶剂。本发明还涉及包括所述杂环衍生物的药物组合物，以及它们在治疗中的使用，例如在需要增强由AMPA受体介导的突触反应的精神疾病的治疗或预防中，包括精神分裂症、抑郁症和阿尔茨海默病。