2,4'-dichloro-4-methoxy-benzophenone | 76442-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4'-dichloro-4-methoxy-benzophenone
• 英文别名: 2,4'-Dichlor-4-methoxy-benzophenon；(2-chloro-4-methoxyphenyl)(4-chlorophenyl)methanone；(2-chloro-4-methoxyphenyl)-(4-chlorophenyl)methanone
• CAS: 76442-93-8
• 化学式: C₁₄H₁₀Cl₂O₂
• mdl: MFCD12077137
• 分子量: 281.138
• InChiKey: KEBDFJVODSVLMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4'-dichloro-4-methoxy-benzophenone 在 氢溴酸 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (4-(8-(allyl(methyl)amino)octyloxy)-2-chlorophenyl)(4-chlorophenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  1,4-二羟基-2-萘甲酸酯[校正]异戊二烯基转移酶抑制剂的发现：耐多药革兰氏阳性病原体的新药线索。

  摘要：

  由于在电子传输系统中利用甲萘醌是革兰氏阳性生物的特征，因此1,4-二羟基-2-萘甲酸异戊二烯基转移酶（MenA）抑制剂1a和2a充当针对诸如耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌的生物的选择性抗菌剂。 （MRSA），表皮葡萄球菌（MRSE）和分枝杆菌属。耐药革兰氏阳性生物的生长对MenA抑制剂敏感，表明甲萘醌合成是革兰氏阳性生物中有效的新药物靶标。

  DOI：

  10.1021/jm070638m
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯甲醚 、 4-氯苯甲酰氯 在 三氯化铝 作用下， 以 硝基苯 为溶剂， 生成 2,4'-dichloro-4-methoxy-benzophenone
  参考文献：
  名称：

  1,4-二羟基-2-萘甲酸酯[校正]异戊二烯基转移酶抑制剂的发现：耐多药革兰氏阳性病原体的新药线索。

  摘要：

  由于在电子传输系统中利用甲萘醌是革兰氏阳性生物的特征，因此1,4-二羟基-2-萘甲酸异戊二烯基转移酶（MenA）抑制剂1a和2a充当针对诸如耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌的生物的选择性抗菌剂。 （MRSA），表皮葡萄球菌（MRSE）和分枝杆菌属。耐药革兰氏阳性生物的生长对MenA抑制剂敏感，表明甲萘醌合成是革兰氏阳性生物中有效的新药物靶标。

  DOI：

  10.1021/jm070638m

文献信息

• Compositions and Methods of Use of Electron Transport System Inhibitors
  申请人：Kurosu Michio

  公开号：US20090030084A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The invention provides compounds of the formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where m, n, R 1 , R 2 , R 3 R 4 , R 5 , R 6 , R 7 are those defined herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention, methods for using compounds and/or pharmaceutical compositions of the invention, and methods for synthesizing compounds of the invention.

  本发明提供以下公式的化合物：或其药学上可接受的盐，其中m、n、R1、R2、R3R4、R5、R6、R7如本文所定义。本发明还提供包含本发明化合物的制药组合物，使用本发明化合物和/或制药组合物的方法，以及合成本发明化合物的方法。
• Compositions and methods of use of electron transport system inhibitors
  申请人：Kurosu Michio

  公开号：US08884061B2

  公开（公告）日：2014-11-11

  The invention provides compounds of the formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where m, n, R1, R2, R3 R4, R5, R6, R7 are those defined herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention, methods for using compounds and/or pharmaceutical compositions of the invention, and methods for synthesizing compounds of the invention.

  本发明提供以下式的化合物：或其药学上可接受的盐，其中m，n，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7的定义如本文中所述。本发明还提供包含该化合物的制药组合物、使用本发明的化合物和/或制药组合物的方法，以及合成本发明的化合物的方法。
• UNSYMMETRICALLY DISUBSTITUTED PIPERAZINES. III. N-METHYL-N'-BENZHYDRYLPIPERAZINES AS HISTAMINE ANTAGONISTS¹
  作者：RICHARD BALTZLY、SHIRLEY DuBREUIL、WALTER S. IDE、EMIL LORZ

  DOI：10.1021/jo01157a009

  日期：1949.9
• Aromatase inhibition by 5-substituted pyrimidines and dihydropyrimidines
  作者：Harold M. Taylor、C. David Jones、James D. Davenport、Kenneth S. Hirsch、T. J. Kress、Dix Weaver

  DOI：10.1021/jm00391a016

  日期：1987.8

  The inhibition of estrogen biosynthesis has been suggested to be an effective treatment of hormone-dependent diseases, particularly breast cancer. Several series of 5-substituted pyrimidine derivatives have been synthesized and tested for their ability to inhibit the enzyme aromatase (estrogen synthetase). Compounds were evaluated in an in vitro assay that measured the inhibition of rat ovarian microsomal aromatase activity. Greatest inhibitory activity was achieved in the cases of diarylpyrimidinemethanols and diarylpyrimidinyl methanes which were substituted in the 4- and 4'-positions with electron-withdrawing substituents, particularly Cl.
• Yuldashev, Kh. Yu., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1980, vol. 16, p. 1610 - 1612
  作者：Yuldashev, Kh. Yu.

  DOI：——

  日期：——