(3aS,4R,6'R,7aR)-6'-pentylhexahydro-2H-spiro[benzofuran-4,2'-piperidin]-2-one | 120791-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 英文名称: (3aS,4R,6'R,7aR)-6'-pentylhexahydro-2H-spiro[benzofuran-4,2'-piperidin]-2-one
• CAS: 120791-06-2
• 化学式: C₁₇H₂₉NO₂
• 分子量: 279.423
• InChiKey: ALUZOVQPSNAWDF-KCYZZUKISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.56
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  38.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,4R,6'R,7aR)-6'-pentylhexahydro-2H-spiro[benzofuran-4,2'-piperidin]-2-one 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  (-)-全氢组蛋白毒素的立体选择性合成

  摘要：

  La synthese du compose du titre se fait, sans resolution des intermediaires, via une photoaddition intramoleculaire d'une enaminone avec un alcoxyestervinylique

  DOI：

  10.1021/ja00195a042
• 作为产物：
  描述：

  (2R,4aR,8aR,8bS,12aR)-6,6-dimethyl-2-pentyloctahydro-8H-benzo[1,4][1,3]dioxino[4',5':2,3]cyclobuta[1,2-b]pyridine-8,9(10H)-dione 在 platinum(IV) oxide sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 sodium hydride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 14.5h， 生成 (3aS,4R,6'R,7aR)-6'-pentylhexahydro-2H-spiro[benzofuran-4,2'-piperidin]-2-one
  参考文献：
  名称：

  (-)-全氢组蛋白毒素的立体选择性合成

  摘要：

  La synthese du compose du titre se fait, sans resolution des intermediaires, via une photoaddition intramoleculaire d'une enaminone avec un alcoxyestervinylique

  DOI：

  10.1021/ja00195a042