methyl 1-formyl-2,3-dihydro-1H-indene-5-carboxylate | 865172-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: methyl 1-formyl-2,3-dihydro-1H-indene-5-carboxylate
• 英文别名: 5-bromo-2,3-dihydro-1H-indene-1-carbaldehyde
• CAS: 865172-70-9
• 化学式: C₁₀H₉BrO
• 分子量: 225.085
• InChiKey: JQUKMQHQBCTDSR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  299.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.593±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1-formyl-2,3-dihydro-1H-indene-5-carboxylate 在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 2-甲基-2-戊烯 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以56%的产率得到5-bromo-2,3-dihydro-1H-indene-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTI-INFECTIVE PYRIMIDINES AND USES THEREOF
  [FR] AGENTS ANTI-INFECTIEUX ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  这项发明涉及：(a) 抑制HCV等化合物及其盐；(b) 用于制备这种化合物和盐的中间体；(c) 包括这种化合物和盐的组合物；(d) 制备这种中间体、化合物、盐和组合物的方法；(e) 使用这种化合物、盐和组合物的方法；以及(f) 包括这种化合物、盐和组合物的试剂盒。

  公开号：

  WO2009039134A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴茚酮 在 potassium tert-butylate 、 三溴化硼 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 methyl 1-formyl-2,3-dihydro-1H-indene-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  代谢型谷氨酸受体配体的有机催化对映选择性合成。

  摘要：

  （R）-脯氨酸催化官能化的茚满甲醛的胺化反应，并允许代谢型谷氨酸受体配体（S）-AIDA和（S）-APICA的有效对映选择性合成（> 99％ee）。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol0512942

文献信息

• [EN] URACIL OR THYMINE DERIVATIVE FOR TREATING HEPATITIS C<br/>[FR] DÉRIVÉ D'URACILE OU DE THYMINE POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE C
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2009039127A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  Present application relates to the compounds of formula I useful to treat hepatitis C (HCV) infections. In the structure of the disclosed compounds is the uracil or thymine derivative linked via a phenylene into either fused 2-ring cyclic system (R6) or alternatively via additional two-atom linker (L) to a 5-6 membered monocycle (R6). Application further discloses polymorphs and pseudopolymorphs of two specific compounds: N-(6(3-t-butyl-5-(2>4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1 (2H)- y!)2-methoxy-phenyl)naphthalen-2-yl)methanesulfonamide and (E)-N-(4(3-t- butyl-5-(2,4-dioxo-3)4-dihydropyrimidin-1 (2H)-yl)2-methoxy-styryl- phenyl)methanesulfonamide.

  本申请涉及一种用于治疗丙型肝炎（HCV）感染的化合物，其化学式为I。所述化合物的结构中，尿嘧啶或胸腺嘧啶衍生物通过苯基与融合的2环环系统（R6）或者通过额外的两原子连接物（L）与5-6环单环（R6）相连。该申请还揭示了两种特定化合物的多晶形和伪多晶形：N-(6(3-叔丁基-5-(2>4-二氧化-3,4-二氢嘧啶-1(2H)-基)2-甲氧基苯基)萘-2-基)甲磺酰胺和(E)-N-(4(3-叔丁基-5-(2,4-二氧化-3,4-二氢嘧啶-1(2H)-基)2-甲氧基-苯乙烯基苯基)甲磺酰胺。
• ANTI-INFECTIVE AGENTS AND USES THEREOF
  申请人：Flentge Charles A.

  公开号：US20120244119A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  This invention relates to: (a) compounds and salts thereof that, inter alia, inhibit HCV; (b) intermediates useful for the preparation of such compounds and salts; (c) compositions comprising such compounds and salts; (d) methods for preparing such intermediates, compounds, salts, and compositions; (e) methods of use of such compounds, salts, and compositions; and (f) kits comprising such compounds, salts, and compositions.

  本发明涉及：(a) 包括抑制HCV的化合物及其盐；(b) 用于制备此类化合物和盐的中间体；(c) 包含此类化合物和盐的组合物；(d) 制备此类中间体、化合物、盐和组合物的方法；(e) 使用此类化合物、盐和组合物的方法；以及(f) 包含此类化合物、盐和组合物的试剂盒。
• Anti-Infective Agents and Uses Thereof
  申请人：Wagner Rolf

  公开号：US20110070193A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  This invention relates to: (a) compounds and salts thereof that, inter alia, inhibit HCV; (b) intermediates useful for the preparation of such compounds and salts; (c) compositions comprising such compounds and salts; (d) methods for preparing such intermediates, compounds, salts, and compositions; (e) methods of use of such compounds, salts, and compositions; and (f) kits comprising such compounds, salts, and compositions.

  本发明涉及：(a) 包括抑制HCV的化合物及其盐等；(b) 用于制备这些化合物和盐的中间体；(c) 包括这些化合物和盐的组合物；(d) 制备这些中间体、化合物、盐和组合物的方法；(e) 使用这些化合物、盐和组合物的方法；以及(f) 包含这些化合物、盐和组合物的试剂盒。
• Anti-infective pyrimidines and uses thereof
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP2639226A1

  公开（公告）日：2013-09-18

  The present invention relates to a crystalline form of N-(6-(3-tert-butyl-5-(2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-2-methoxyphenyl)naphthalen-2-yl)methanesulfonamide or a crystalline form of a salt of N-(6-(3-tert-butyl-5-(2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-2-methoxyphenyl)naphthalen-2-yl)methanesulfonamide as well as pharmaceutical compositions comprising said crystalline forms, therapeutic uses of said crystalline forms and processes for making said crystalline forms.

  本发明涉及 N-(6-(3-叔丁基-5-(2,4-二氧代-3,4-二氢嘧啶-1(2H)-基)-2-甲氧基苯基)萘-2-基)甲磺酰胺的结晶形式或 N-(6-(3-叔丁基-5-(2,4-二氧代-3,4-二氢嘧啶-1(2H)-基)-2-甲氧基苯基)萘-2-基)甲磺酰胺盐的结晶形式以及包含所述结晶的药物组合物、或 N-(6-(3-叔丁基-5-(2,4-二氧代-3,4-二氢嘧啶-1(2H)-基)-2-甲氧基苯基)萘-2-基)甲磺酰胺的结晶形式，以及包含所述结晶形式的药物组合物、所述结晶形式的治疗用途和制造所述结晶形式的工艺。
• Uracil or thymine derivative for treating hepatitis c
  申请人：AbbVie Bahamas Ltd.

  公开号：EP2725015A1

  公开（公告）日：2014-04-30

  This invention relates to: (a) compounds and salts thereof that, inter alia, inhibit HCV; (b) intermediates useful for the preparation of such compounds and salts; (c) compositions comprising such compounds and salts; (d) methods for preparing such intermediates, compounds, salts, and compositions; and (e) use of such compounds, salts, and compositions.

  本发明涉及：(a) 除其他外能抑制 HCV 的化合物及其盐类；(b) 用于制备此类化合物和盐类的中间体；(c) 包含此类化合物和盐类的组合物；(d) 制备此类中间体、化合物、盐类和组合物的方法；以及 (e) 此类化合物、盐类和组合物的用途。