6-acetoxy-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-tetrahydro-2H-pyran-3-one | 134734-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-acetoxy-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-tetrahydro-2H-pyran-3-one
• 英文别名: [6-(3,4-Dimethoxyphenyl)-5-oxooxan-2-yl] acetate
• CAS: 134734-01-3
• 化学式: C₁₅H₁₈O₆
• 分子量: 294.304
• InChiKey: XTJOUTPOWRGBAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-acetoxy-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-tetrahydro-2H-pyran-3-one 在 sodium tetrahydroborate 、 盐酸羟胺 、 sodium methylate 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-hydroxyimino-1,5-pentanodiol
  参考文献：
  名称：

  来自呋喃的产品。XVI †。通过6-羟基-2 H-吡喃-3（6 H）-ones拟交感神经胺类似物的新型合成途径

  摘要：

  合成了模拟具有抗精神病活性的化合物（拟交感神经胺）的新型杂环类似物。由于它们的常规制备途径，这些化合物含有苯基取代的吡喃环系统。此外，还提供了制备具有β-羟基-β-苯乙胺和GABA特征的化合物的合成途径的实例。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280325
• 作为产物：
  描述：

  (3,4-dimethoxyphenyl)(furan-2-yl)methanol 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 、 间氯过氧苯甲酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 7.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 6-acetoxy-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-tetrahydro-2H-pyran-3-one
  参考文献：
  名称：

  来自呋喃的产品。XVI †。通过6-羟基-2 H-吡喃-3（6 H）-ones拟交感神经胺类似物的新型合成途径

  摘要：

  合成了模拟具有抗精神病活性的化合物（拟交感神经胺）的新型杂环类似物。由于它们的常规制备途径，这些化合物含有苯基取代的吡喃环系统。此外，还提供了制备具有β-羟基-β-苯乙胺和GABA特征的化合物的合成途径的实例。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280325