1-(4-iodophenyl)-3-(1,3-thiazol-2-yl)thiourea | 54009-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-iodophenyl)-3-(1,3-thiazol-2-yl)thiourea
• 英文别名: 1-(4-iodo-phenyl)-3-thiazol-2-yl-thiourea；N-(4-Jodophenyl)-N'-(2-thiazolo)-thioharnstoff
• CAS: 54009-48-2
• 化学式: C₁₀H₈IN₃S₂
• 分子量: 361.23
• InChiKey: LJGBWRFNKCEBLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.56
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  36.95
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基噻唑 、 4-碘异硫氰酸苯酯 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-(4-iodophenyl)-3-(1,3-thiazol-2-yl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  Antimicrobial and Anti-biofilm Activity of Thiourea Derivatives Incorporating a 2-Aminothiazole Scaffold

  摘要：

  我们合成了一系列新的 1,3-噻唑硫脲衍生物。对所有获得的化合物都进行了抗多种微生物（包括革兰氏阳性球菌、革兰氏阴性杆菌和白色念珠菌）的体外测试。此外，还测试了化合物对结核分枝杆菌 H37Rv 菌株以及从结核病患者体内分离出的两种 "野生 "菌株的体外抗结核活性。化合物 3 和 9 对革兰氏阳性球菌（标准菌株和医院菌株）有明显的抑制作用。MIC 值范围为 2-32 µg/mL。产品 3 和 9 能有效抑制耐甲氧西林表皮葡萄球菌和标准菌株的生物膜形成。卤素原子，尤其是位于苯基第 3 位的卤素原子，对这种抗菌活性非常重要。此外，所有获得的化合物都对大量 DNA 和 RNA 病毒具有细胞毒性和抗病毒活性，包括人类免疫缺陷病毒 1 型（HIV-1）和其他几种重要的人类病原体。化合物 4 对 HIV-1 和 B5 型柯萨奇病毒具有活性。7 种化合物对 MT-4 细胞具有细胞毒性（CC50<10 µM）。

  DOI：

  10.1248/cpb.c14-00837