3-(3,5-dimethylphenyl)propyl bromide | 90220-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(3,5-dimethylphenyl)propyl bromide
• 英文别名: 1-bromo-3-(3,5-dimethylphenyl)propane；1-(3-bromopropyl)-3,5-dimethylbenzene
• CAS: 90220-57-8
• 化学式: C₁₁H₁₅Br
• 分子量: 227.144
• InChiKey: UAGMUFABSOSDMB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  260.9±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.231±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3,5-dimethylphenyl)propyl bromide 在 氯化亚砜 、 氨 、 sodium sulfite 作用下， 生成 3-(3,5-dimethylphenyl)-1-propane-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Solution and flash vacuum pyrolyses of 3-arylpropanesulfonyl and 2-(aryloxy)ethanesulfonyl azides. Synthesis of 7- and 8-membered sultams

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00191a014
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基溴苄 在 lithium aluminium tetrahydride 、 四溴化碳 、 sodium hydride 、 三苯基膦 、 sodium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 mineral oil 为溶剂， 反应 11.25h， 生成 3-(3,5-dimethylphenyl)propyl bromide
  参考文献：
  名称：

  阳极苄基C（sp 3）–H胺化：统一获得吡咯烷和哌啶

  摘要：

  开发了一种电化学脂肪族CH胺化策略，以在统一的反应方案中访问吡咯烷和哌啶的重要杂环基序。这种前所未有的C–H胺化策略的机制涉及阳极C–H活化以生成苄基阳离子，该阳离子被氮亲核试剂有效捕获。对于包含5元和6元环形成的40个实例证明了该方法的适用性。

  DOI：

  10.1039/c8gc01411f

文献信息

• Emissive Organic Exciplexes in Water
  作者：Joseph P. Dinnocenzo、Analuz Mark、Samir Farid

  DOI：10.1021/acs.joc.9b00718

  日期：2019.6.21

  time-correlated single photon counting. The hydrophobicity of the donor moiety was found to enhance the formation of the folded conformer, which leads directly to exciplex formation. Electronic coupling matrix elements between ground, charge-transfer, and locally excited states were determined from correlations between radiative rate constants and average emission frequencies. The charge transfer (CT) character

  不同于众多已知的激基复合物（电荷形成反应的产物）的例子，我们最近报道了可以用N形成阳离子激基复合物（电荷转移反应的产物）-甲基异喹啉鎓作为激发受体和烷基苯供体。现在，我们已经合成了五种分子内类似物（通过三亚甲基系链连接到烷基苯的异喹啉鎓）被证明非常适合证明发光的激基复合物可以在水中由纯有机成分形成。使用吸收光谱法，荧光法和与时间相关的单光子计数的组合，鉴定出导致电子转移的三个构象异构体（anti，gauche和folded）。发现供体部分的疏水性增强了折叠的构象异构体的形成，这直接导致了激基复合物的形成。根据辐射速率常数与平均发射频率之间的相关性，可以确定基态，电荷转移和局部激发态之间的电子耦合矩阵元素。激基复合物的电荷转移（CT）特性（88–97％）由电子耦合计算得出。尽管在高极性溶剂中具有如此高的CT特性，但激基复合物荧光量子产率仍高达0.03，寿命高达17 ns。
• Amine compound and pharmaceutical use thereof
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：US08129361B2

  公开（公告）日：2012-03-06

  Provided is a novel amine compound represented by the following formula (I) having a superior peripheral blood lymphocyte decreasing action and superior in the immunosuppressive action, rejection suppressive action and the like, which shows decreased side effects of, for example, bradycardia and the like, or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, or a hydrate thereof, or a solvate thereof. wherein each symbol is as defined in the specification.

  提供的是一种新型胺类化合物，其化学式如下（I），具有卓越的外周血淋巴细胞降低作用和免疫抑制作用，抗排异作用等方面表现出降低副作用的优点，例如心动过缓等，或其药学上可接受的酸盐，或其水合物，或其溶剂化物。 其中，每个符号如规范中所定义。
• Electrifying Friedel–Crafts Intramolecular Alkylation toward 1,1-Disubstituted Tetrahydronaphthalenes
  作者：Enrico Lunghi、Pietro Ronco、Federico Della Negra、Beatrice Trucchi、Massimo Verzini、Daniele Merli、Emanuele Casali、C. Oliver Kappe、David Cantillo、Giuseppe Zanoni

  DOI：10.1021/acs.joc.3c01281

  日期：2023.12.15

  In this work, we successfully employed electrochemical conditions to promote a Hofer–Moest, intramolecular Friedel–Crafts alkylation sequence. The reaction proceeds under mild conditions, employing carboxylic acids as starting materials. Notably, the electrochemical process performed in batch was adapted to a continuous flow electrolysis apparatus to provide a significant improvement. This catalyst-free

  在这项工作中，我们成功地利用电化学条件促进 Hofer-Moest 分子内 Friedel-Crafts 烷基化序列。该反应在温和条件下进行，使用羧酸作为起始原料。值得注意的是，分批进行的电化学过程适用于连续流动电解装置，以提供显着的改进。这种无催化剂的电化学方法可生产一系列可用于 API 合成的四氢萘。
• AMINE COMPOUND AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP2168944B1

  公开（公告）日：2016-05-11
• Synthesis and metallation of chromium arene chelate phosphorus-containing complexes with trimethylene bridges
  作者：V. V. Krivykh、M. V. Tolstaya、M. I. Rybinskaya

  DOI：10.1007/bf00957552

  日期：1986.10