3-(3,5-dimethylphenyl)propan-1-ol | 62343-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(3,5-dimethylphenyl)propan-1-ol
• CAS: 62343-68-4
• 化学式: C₁₁H₁₆O
• 分子量: 164.247
• InChiKey: RLPZDEQVPRDTSP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  273.6±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.972±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3,5-dimethylphenyl)propan-1-ol 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以100 %的产率得到3-(3,5-dimethylphenyl)propyl bromide
  参考文献：
  名称：

  通电傅克分子内烷基化生成 1,1-二取代四氢萘

  摘要：

  在这项工作中，我们成功地利用电化学条件促进 Hofer-Moest 分子内 Friedel-Crafts 烷基化序列。该反应在温和条件下进行，使用羧酸作为起始原料。值得注意的是，分批进行的电化学过程适用于连续流动电解装置，以提供显着的改进。这种无催化剂的电化学方法可生产一系列可用于 API 合成的四氢萘。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c01281
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基溴苄 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 、 sodium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 二甲基亚砜 、 mineral oil 为溶剂， 反应 11.25h， 生成 3-(3,5-dimethylphenyl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  阳极苄基C（sp 3）–H胺化：统一获得吡咯烷和哌啶

  摘要：

  开发了一种电化学脂肪族CH胺化策略，以在统一的反应方案中访问吡咯烷和哌啶的重要杂环基序。这种前所未有的C–H胺化策略的机制涉及阳极C–H活化以生成苄基阳离子，该阳离子被氮亲核试剂有效捕获。对于包含5元和6元环形成的40个实例证明了该方法的适用性。

  DOI：

  10.1039/c8gc01411f

文献信息

• Influence of Constitution and Charge on Radical Pairing Interactions in Tris-radical Tricationic Complexes
  作者：Chuyang Cheng、Tao Cheng、Hai Xiao、Matthew D. Krzyaniak、Yuping Wang、Paul R. McGonigal、Marco Frasconi、Jonathan C. Barnes、Albert C. Fahrenbach、Michael R. Wasielewski、William A. Goddard、J. Fraser Stoddart

  DOI：10.1021/jacs.6b04343

  日期：2016.7.6

  oligomethylene chains terminated for the most part by charged 3,5-dimethylpyridinium (PY(+)) and/or neutral 3,5-dimethylphenyl (PH) groups, are reported. The complexes were obtained by treating equimolar amounts of the CBPQT(4+) ring and the dumbbells containing BIPY(2+) units with zinc dust in acetonitrile solutions. Whereas UV-Vis-NIR spectra revealed absorption bands centered on ca. 1100 nm with quite different

  环双（百草枯-对亚苯基）双自由基双阳离子（CBPQT（2（•+）））环和一系列 18 个哑铃之间形成的三自由基三阳离子复合物的系统研究结果，其中包含位于中心的 4,4'-联吡啶鎓自由基据报道，低聚亚甲基链中的阳离子 (BIPY(•+)) 单元大部分由带电的 3,5-二甲基吡啶鎓 (PY(+)) 和/或中性 3,5-二甲基苯基 (PH) 基团终止。通过在乙腈溶液中处理等摩尔量的 CBPQT(4+) 环和含 BIPY(2+) 单元的哑铃，获得复合物。而 UV-Vis-NIR 光谱显示吸收带集中在约 。1100 nm 的 1:1 复合物的强度完全不同，这取决于哑铃上的构成和电荷，滴定实验表明，复合物形成的关联常数 (Ka) 变化范围很广，从最弱的 800 M(-1) 到最强的 180 000 M(-1)。虽然位于一些哑铃末端的 PY(+) 基团发出的库仑排斥无疑会导致三基三阳离子复合物的不稳定，
• Cobalt-catalyzed (Z)-selective semihydrogenation of alkynes with molecular hydrogen
  作者：Caiyou Chen、Yi Huang、Zongpeng Zhang、Xiu-Qin Dong、Xumu Zhang

  DOI：10.1039/c7cc01228d

  日期：——

  A cobalt-catalyzed highly (Z)-selective semihydrogenation of alkynes using molecular H2 was developed using commercially available and cheap cobalt precursors. A variety of (Z)-alkenes were obtained in moderate to excellent selectivities...

  使用可商购的廉价钴前体开发了使用分子H2的钴催化炔烃的高度（Z）选择性半氢化反应。以中等至极好的选择性获得了各种（Z）烯烃。
• Amine compound and pharmaceutical use thereof
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：US08129361B2

  公开（公告）日：2012-03-06

  Provided is a novel amine compound represented by the following formula (I) having a superior peripheral blood lymphocyte decreasing action and superior in the immunosuppressive action, rejection suppressive action and the like, which shows decreased side effects of, for example, bradycardia and the like, or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, or a hydrate thereof, or a solvate thereof. wherein each symbol is as defined in the specification.

  提供的是一种新型胺类化合物，其化学式如下（I），具有卓越的外周血淋巴细胞降低作用和免疫抑制作用，抗排异作用等方面表现出降低副作用的优点，例如心动过缓等，或其药学上可接受的酸盐，或其水合物，或其溶剂化物。 其中，每个符号如规范中所定义。
• Catalyst and Process for Synthesising the Same
  申请人：THE UNIVERSITY OF WARWICK

  公开号：US20150290634A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  The invention relates to a method for synthesising tethered ruthenium catalysts and novel tethered ruthenium catalysts obtainable by this methods. The method involves carrying out an “arene swapping” reaction avoiding the requirement to use complicated techniques making use of unreliable Birch reductions and unstable cyclodienyl intermediates.

  本发明涉及一种合成锚定钌催化剂的方法以及通过该方法获得的新型锚定钌催化剂。该方法涉及进行“芳烃交换”反应，避免使用需要使用不可靠的Birch还原和不稳定的环二烯基中间体的复杂技术。
• Identification of 1,4-Benzodiazepine-2,5-dione Derivatives as Potential Protein Synthesis Inhibitors with Highly Potent Anticancer Activity
  作者：Wenjun Yu、Xilei Xie、Yao Ma、Shiping Fang、Yi Dong、Gang Liu

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.2c01431

  日期：2022.11.10

  52b inhibited protein synthesis in cancer cells. Moreover, 52b significantly prevented tumor growth in a human non-small-cell lung cancer (NCI-H522) xenograft mouse model with no observable toxic effects. These findings are the first report of the synthetic compound 52b with a 1,4-benzodiazepine-2,5-dione skeleton that acts as a potential protein synthesis inhibitor to effectively inhibit tumor growth

  在这项研究中，对库存小分子化学库进行了随机多个人类肿瘤细胞系筛选，并发现了一种命中化合物 1,4-苯二氮卓-2,5-二酮（BZD，11a；平均增长 50%确定了对九种人类癌症的 60 种肿瘤细胞系的抑制浓度 (GI 50 = 0.24 μM))。随后的构效关系 (SAR) 研究揭示了一种高效抗肿瘤化合物52b，该化合物被证明可通过诱导细胞周期停滞和细胞凋亡对肺癌细胞发挥有前景的作用。进一步的多核糖体谱分析表明，52b抑制了癌细胞中的蛋白质合成。此外，52b显着阻止了人类非小细胞肺癌 (NCI-H522) 异种移植小鼠模型中的肿瘤生长，没有可观察到的毒性作用。这些发现是合成化合物52b的首次报道，该化合物具有 1,4-苯二氮卓-2,5-二酮骨架，可作为潜在的蛋白质合成抑制剂有效抑制肿瘤生长。