3,5-anhydro-5R-chloro-1,2-O-isopropylidenexylofuranose | 116393-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,5-anhydro-5R-chloro-1,2-O-isopropylidenexylofuranose
• 英文别名: (1R,2R,4R,5S,7R)-4-chloro-9,9-dimethyl-3,6,8,10-tetraoxatricyclo[5.3.0.02,5]decane
• CAS: 116393-59-0；117129-60-9
• 化学式: C₈H₁₁ClO₄
• 分子量: 206.626
• InChiKey: FIKOGDVYHONJRR-NEVCITSRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.83
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-anhydro-5R-chloro-1,2-O-isopropylidenexylofuranose 、 腺嘌呤 生成 5R-<9-adenyl>-3,5-anhydro-1,2-O-isopropylidenexylofuranose
  参考文献：
  名称：

  FLEET, G. W. J.;SON, J. C.;VOGT, K.;PEACH, J. M.;HAMOR, T. A., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 12, 1451-1452

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3,5-anhydro-1,2-O-isopropylidene-β-L-iduronate 在 sodium hydroxide 、 草酰氯 、 2-mercaptopyridine-1-oxide sodium salt 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 为溶剂， 生成 3,5-anhydro-5R-chloro-1,2-O-isopropylidenexylofuranose
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and x-ray crystal structure of a stable α-chlorooxetane

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80321-4

文献信息

• Reaction of adenine with an α-chlorooxetane: An approach to the synthesis of oxetane nucleosides
  作者：G.W.J. Fleet、J.C. Son、K. Vogt、J.M. Peach、T.A. Hamor

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)80322-6

  日期：1988.1

  The reaction of adenine with 3,5-anhydro-5R-chloro-1,2-O- isopropylidenexylofuranose, a stable α-chlorooxetane, gives a mixture of the two epimers of 5-[9-adenyl]-3,5-anhydro- 1,2-O-isopropylidenexylofuranose; the structure of 5R-[9- adenyl)-3,5-anhydro-1,2-O-isopropylidenexylofuranose was established by X-ray crystallography.

  腺嘌呤与稳定的α-氯氧杂环丁烷3,5-脱水5R-氯-1,2-O-异亚丙基氧呋喃糖的反应得到5- [9-腺苷] -3,5-脱水的两种差向异构体的混合物-1,2-O-异亚丙基次呋喃糖; 通过X射线晶体学确定了5R- [9-腺苷基）-3，5-脱水-1,2-O-异丙基亚二甲苯基呋喃糖的结构。