2,6-二异丙基-3-硝基苯胺 | 121213-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,6-二异丙基-3-硝基苯胺
• 英文名称: 2,6-diisopropyl-3-nitrobenzeneamine
• 英文别名: 2,6-di(isopropyl)-3-nitroaniline；3-Nitro-2,6-di(propan-2-yl)aniline
• CAS: 121213-96-5
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O₂
• 分子量: 222.287
• InChiKey: OYNMJCWHVVIEQK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  155 °C(Press: 0.18 Torr)
• 密度：
  1.091±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二异丙基-3-硝基苯胺 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 、 sodium methylate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型4-苯基-1,8-萘啶-2（1H）-on-3-基脲的合成及生物活性：强水溶性的酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶抑制剂。

  摘要：

  为了改善水溶性和药代动力学性质，合成了具有亲水性基团的4-芳基-1,8-萘啶-2（1H）-3-基脲衍生物。具有（4-氨基苯基）脲基和3-（羟基丙氧基苯基）部分的SMP-797显示出有效的ACAT抑制活性和优异的口服功效。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.09.056
• 作为产物：
  描述：

  N-(2,6-diisopropylphenyl)acetamide 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 以 硫酸 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 231.0h， 生成 2,6-二异丙基-3-硝基苯胺
  参考文献：
  名称：

  Giumanini, Angelo G.; Verardo, Giancarlo; Polana, Marco, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1988, vol. 330, # 2, p. 161 - 174

  摘要：

  DOI：

文献信息

• N-Dealkylation-N-nitrosation of tertiary aromatic amines by N-butyl nitrite
  作者：Giancarlo Verardo、Angelo G. Giumanini、Paolo Strazzolini

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81940-2

  日期：1991.9

  nitrosation was never observed, but minor amounts of m- and p-nitro amines and/or nitrosamines were formed in some cases. Ring nitration is rather a reaction of the initial substrate than a process occurring on formed nitrosamines. The leaving propensities of the initial N-substituents to yield nitrosamines were in the order benzyl methyl alkyl.

  在回流温度下，通过亚硝酸正丁酯/氯化铵/水将具有各种环取代基的N，N-二烷基芳族胺有效地进行N-脱烷基化和N-亚硝化。从未观察到环亚硝化，但是在某些情况下会形成少量的间硝基和对硝基胺和/或亚硝胺。环硝化反应是初始底物的反应，而不是在形成的亚硝胺上发生的过程。起始N-取代基产生亚硝胺的离开倾向按苄基甲基烷基顺序排列。
• C5a Receptor Antagonists
  申请人：Schnatbaum Karsten

  公开号：US20080220003A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  The present invention is related to a compound, preferably a C5a receptor antagonist, having the following structure, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, R13, R14, R15, R16, R17, R18, R19, R20, R21 and R22 are individually and independently selected from the group comprising H, alkyl, substituted alkyl, alkenyl, substituted alkenyl, alkynyl, substituted alkynyl, cycloalkyl, substituted cycloalkyl, heterocyclyl, substituted heterocyclyl, aryl, substituted aryl, heteroaryl, substituted heteroaryl, arylalkyl, substituted arylalkyl, heteroarylalkyl, substituted heteroarylalkyl, alkoxyl, substituted alkoxyl, aryloxy, substituted aryloxy, arylalkyloxy, substituted arylalkyloxy, acyloxy, substituted acyloxy, halogen, hydroxyl, nitro, cyano, acyl, substituted acyl, mercapto, alkylthio, substituted alkylthio, amino, substituted amino, alkylamino, substituted alkylamino, bisalkyl amino, substituted bisalkyl amino, cyclic amino, substituted cyclic amino, carbamoyl (—CONH 2 ), substituted carbamoyl, carboxyl, carbamate, alkoxycarbonyl, substituted alkoxycarbonyl, acylamino, substituted acylamino, sulfamoyl (—SO 2 NH 2 ), substituted sulfamoyl, haloalkyl, haloalkyloxy, —C(O)H, trialkylsilyl and azido.

  本发明涉及一种化合物，优选为C5a受体拮抗剂，其具有以下结构，其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，R9，R10，R11，R12，R13，R14，R15，R16，R17，R18，R19，R20，R21和R22分别独立选择自羟基（H）、烷基（alkyl）、取代烷基（substituted alkyl）、烯基（alkenyl）、取代烯基（substituted alkenyl）、炔基（alkynyl）、取代炔基（substituted alkynyl）、环烷基（cycloalkyl）、取代环烷基（substituted cycloalkyl）、杂环基（heterocyclyl）、取代杂环基（substituted heterocyclyl）、芳基（aryl）、取代芳基（substituted aryl）、杂芳基（heteroaryl）、取代杂芳基（substituted heteroaryl）、芳基烷基（arylalkyl）、取代芳基烷基（substituted arylalkyl）、杂芳基烷基（heteroarylalkyl）、取代杂芳基烷基（substituted heteroarylalkyl）、烷氧基（alkoxyl）、取代烷氧基（substituted alkoxyl）、芳氧基（aryloxy）、取代芳氧基（substituted aryloxy）、芳基烷氧基（arylalkyloxy）、取代芳基烷氧基（substituted arylalkyloxy）、酰氧基（acyloxy）、取代酰氧基（substituted acyloxy）、卤素（halogen）、羟基（hydroxyl）、硝基（nitro）、氰基（cyano）、酰基（acyl）、取代酰基（substituted acyl）、巯基（mercapto）、烷硫基（alkylthio）、取代烷硫基（substituted alkylthio）、氨基（amino）、取代氨基（substituted amino）、烷基氨基（alkylamino）、取代烷基氨基（substituted alkylamino）、双烷基氨基（bisalkyl amino）、取代双烷基氨基（substituted bisalkyl amino）、环状氨基（cyclic amino）、取代环状氨基（substituted cyclic amino）、氨基甲酰（—CONH2）、取代氨基甲酰、羧基（carboxyl）、氨基甲酰基（carbamate）、烷氧羰基（alkoxycarbonyl）、取代烷氧羰基（substituted alkoxycarbonyl）、酰氨基（acylamino）、取代酰氨基（substituted acylamino）、磺酰氨基（—SO2NH2）、取代磺酰氨基（substituted sulfamoyl）、卤代烷基（haloalkyl）、卤代烷氧基（haloalkyloxy）、—C（O）H、三烷基硅基（trialkylsilyl）和偶氮基（azido）。
• C5a-Rezeptor-Antagonisten
  申请人：Jerini AG

  公开号：EP1739078A1

  公开（公告）日：2007-01-03

  Die vorliegende Erfindung betrifft eine Verbindung, bevorzugtererweise ein C5a-Rezeptorantagonist, mit der folgenden Struktur (IV): wobei R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, R13, R14, R15, R16, R17, R18, R19, R20, R21 und R22 jeweils einzeln und unabhängig voneinander ausgewählt ist aus der Gruppe, die H, Alkyl, substituiertes Alkyl, Alkenyl, substituiertes Alkenyl, Alkynyl, substituiertes Alkynyl, Cycloalkyl, substituiertes Cycloalkyl, Heterocyclyl, substituiertes Heterocyclyl, Aryl, substituiertes Aryl, Heteroaryl, substituiertes Heteroaryl, Arylalkyl, substituiertes Arylalkyl, Heteroarylalkyl, substituiertes Heteroarylalkyl, Alkoxyl, substituiertes Alkokyl, Aryloxy, substituiertes Aryloxy, Arylalkyloxy, substituiertes Arylalkyloxy, Acyloxy, substituiertes Acyloxy, Halogen, Hydroxyl, Nitro, Cyano, Acyl, substituiertes Acyl, Mercapto, Alkylthio, substituiertes Alkylthio, Amino, substituiertes Amino, Alkylamino, substituiertes Alkylamino, Dialkylamino, substituiertes Dialkylamino, cyclisches Amino, substituiertes cyclisches Amino, Carbamoyl (-CONH2), substituiertes Carbamoyl, Carboxyl, Carbamat, Alkoxycarbonyl, substituiertes Alkoxycarbonyl, Acylamino, substituiertes Acylamino, Sulfamoyl (-SO2NH2), substituiertes Sulfamoyl, Haloalkyl, Haloalkyloxy, -C(O)H, Trialkylsilyl und Azido umfaßt.

  本发明涉及一种化合物，更优选一种 C5a 受体拮抗剂，其结构如下（IV）： 其中 R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15、R16、R17、R18、R19、R20、R21 和 R22 各自单独和独立地选自由 H、烷基、取代的烷基、烯基、取代的烯基、炔基、取代的炔基、环烷基、杂环烷基、取代的杂环烷基、取代的杂环烷基和取代的环烷基组成的组、取代的环烷基、杂环烷基、取代的杂环烷基、芳基、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基、芳烷基、取代的芳烷基、杂芳烷基、取代的杂芳烷基、烷氧基、取代的炔基、芳氧基、取代的芳氧基、芳基烷氧基卤素、羟基、硝基、氰基、酰基、取代的酰基、巯基、烷硫基、取代的烷硫基、氨基、取代的氨基、烷基氨基、取代的烷基氨基、二烷基氨基、取代的二烷基氨基、环状氨基氨基甲酰基 (-CONH2)、取代的氨基甲酰基、羧基、氨基甲酸酯、烷氧羰基、取代的烷氧羰基、酰氨基、取代的酰氨基、氨基磺酰基 (-SO2NH2)、取代的氨基磺酰基、卤代烷基、卤代烷氧基、-C(O)H、三烷基硅烷基和叠氮基。
• Novel 1,4-diarylpiperidine-4-methylureas as anti-hyperlipidemic agents: Dual effectors on acyl-CoA:cholesterol O-acyltransferase and low-density lipoprotein receptor expression
  作者：Shigehiro Asano、Hitoshi Ban、Kouichi Kino、Katsuhisa Ioriya、Masami Muraoka

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.01.020

  日期：2009.2

  A family of 1,4-diarylpiperidine-4-methylureas were designed and synthesized as novel dual effectors on ACAT and LDL receptor expression. We examined SAR of the synthesized compounds focusing on substitution at the three aromatic parts of the starting compound 1 and succeeded in identifying essential substituents for inhibition of ACAT and up-regulation of hepatic LDL receptor expression. Especially, we found that compound 12f, which can easily be prepared, has biological properties comparable to those of SMP-797, a promising ACAT inhibitor. In addition, the in vitro effects of 12f on lipid metabolism were substantially superior to those of a known ACAT inhibitor, Avasimibe. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• N-(2,4,7-trinitrofluorenylidene)anilines—new electron transport materials in positive charge electrophotography
  作者：Masaki Matsui、Katsuyoshi Shibata、Hiroshige Muramatsu、Hiroyuki Nakazumi

  DOI：10.1039/jm9960601113

  日期：——

  New electron transport materials, N-(2,4,7-trinitrofluorenylidene)-2,6-dialkyanilines, show excellent properties in positive charge electrophotography. Single-crystal X-ray diffraction analyses of two of these compounds are reported. The high solubility of N-(2,4,7-trinitrofluorenylidene)-2,6-diethylanilines could be mainly attributed to the loss of overlap between intermolecular fluorene rings due to the bulkiness of the ethyl groups.