N-(2,6-diisopropylphenyl)acetamide | 16637-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2,6-diisopropylphenyl)acetamide
• 英文别名: N-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]acetamide
• CAS: 16637-13-1
• 化学式: C₁₄H₂₁NO
• mdl: MFCD01870825
• 分子量: 219.327
• InChiKey: FBMIRBWQIPKRAB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  198-200 °C(Solv: dichloromethane (75-09-2); ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  338.4±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.984±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,6-diisopropylphenyl)acetamide 在 三光气 作用下， 生成 N-(2,6-diisopropylphenyl)acetimidoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  新型和多功能的亚胺-N-杂环碳半夹心铱（III）配合物作为溶酶体靶向的抗癌剂。

  摘要：

  我们，在此，报告的合成，表征，发光性质，抗癌和抗细菌活性的家族通式新颖半夹心铱（III）配合物[（η的5 -Cp X）IR（C ^ N）氯] PF 6 – [Cp x =五甲基环戊二烯基（Cp *）或四甲基（联苯）-环戊二烯基（Cp xbiph）]，带有通用的亚胺-N-杂环卡宾配体。在这种复杂的框架中，可以调节四个位置上的取代基，从而区别了此类复合物，并提供了大量的灵活性和机会来调节复合物的细胞毒性。配合物4和10的X射线晶体结构展现出预期的“钢琴凳”几何形状。用的例外1，2，和11，每个复杂的表演有效的细胞毒性，与IC 50（半最大抑制浓度）值范围为1.99至25.86μM朝向A549人肺癌细胞。首先，系统研究了在复杂骨架中具有不同取代基的四个位置对抗癌活性的影响，即结构与活性之间的关系。综合大楼8（IC 50= 1.99μM）具有最高的抗癌活性，其细胞毒性比临床铂药物顺铂对A549癌细

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.8b01656
• 作为产物：
  描述：

  苯胺 在 三氯化铝 、 乙酸酐 、 氢化铝 作用下， 290.0 ℃ 、24.51 MPa 条件下， 生成 N-(2,6-diisopropylphenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Stroh et al., Angewandte Chemie, 1957, vol. 69, p. 124,126

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Silver Triflate Catalyzed Acetylation of Alcohols, Thiols, Phenols, and Amines
  作者：Debashis Chakraborty、Rima Das

  DOI：10.1055/s-0030-1259999

  日期：2011.5

  variety of alcohols, thiols, phenols, and amines were subjected to acetylation reaction using acetic anhydride in the presence of catalytic quantity of silver triflate. The method described has a wide range of applications, proceeds under mild conditions, does not involve cumbersome workup, and the resulting products are obtained in high yields within a reasonable time. acetylation - silver triflate -

  在催化量的三氟甲磺酸银存在下，使用乙酸酐对各种醇，硫醇，酚和胺进行乙酰化反应。所描述的方法具有广泛的应用，在温和的条件下进行，不涉及繁琐的后处理，并且在合理的时间内以高收率获得了所得产物。 乙酰化-三氟甲磺酸银-醇-苯酚-硫醇-胺
• New half-sandwich (η6-p-cymene)ruthenium(II) complexes with benzothiazole hydrazone Schiff base ligand: Synthesis, structural characterization and catalysis in transamidation of carboxamide with primary amines
  作者：Subbarayan Vijayapritha、Periasamy Viswanathamurthi

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2020.121555

  日期：2020.12

  techniques (IR, NMR) and also by mass spectrometry. The solid state structure of the complex 3 reveals the coordination of p-cymene moieties with ruthenium(II) in a three-legged piano-stool geometry along with benzothiazole hydrazone Schiff base ligand in a monobasic bidentate fashion. The catalytic properties of the complexes were screened in transamidation of primary amide with amines after optimization

  几个半夹心（η 6 -对-伞花烃）钌（II）苯并噻唑由腙Schiff碱负载的络合物合成的。新配合物具有通式的[Ru（η 6 -对-甲基异丙基苯）（L）CL]（1 - 3）（L =水杨基（（2-（苯并噻唑-2-基）亚肼基）甲基苯酚）（SAL-HBT ），2-（（（2-（苯并噻唑-2-基）肼基）甲基）-6甲氧基苯酚）（VAN-HBT）或萘基-2-（（2-（苯并噻唑-2-基）肼基）甲基苯酚）（ NAP-HBT）。所有化合物均通过分析，光谱技术（IR，NMR）以及质谱进行了全面研究。配合物3的固态结构揭示了p-在三脚钢琴凳几何形状中与钌（II）并用苯并噻唑Schiff碱配体的二茂基部分以及二元二齿形式。在优化溶剂，取代基，时间和催化剂载量后，在伯酰胺与胺的氨基转移中筛选配合物的催化性能。结果表明，配合物3是羧酰胺与胺进行氨基转移的最有效催化剂。
• Structure-activity relationships for highly potent half-sandwich organoiridium(III) anticancer complexes with C^N-chelated ligands
  作者：Yuliang Yang、Lihua Guo、Xingxing Ge、Shaopeng Shi、Yuteng Gong、Zhishan Xu、Xiaofeng Zheng、Zhe Liu

  DOI：10.1016/j.jinorgbio.2018.11.007

  日期：2019.2

  insight displays that this group of iridium(III) complexes exerts anticancer effects via cell cycle arrest, apoptosis induction and loss of the mitochondrial membrane potential. In addition, the confocal microscopy imaging shows that the complex Ir6 can damage lysosome. Overall, preliminary structure-activity relationships study and understanding of the cell death mechanism perhaps provide a rational strategy

  我们在此报告了半三明治铱（III）配合物[（η5-Cpxbiph）Ir（C ^ N）Cl] PF6-的合成，表征，将辅酶NADH转化为NAD +的催化能力和抗癌活性，其中Cpxbiph =四甲基（联苯基）环戊二烯基，C 1 -N ＝变化的亚胺-N-杂环卡宾配体。X射线晶体学已证实[（η5-Cpxbiph）Ir（L6）Cl] PF6（复杂的Ir6）的分子结构，表现出熟悉的“钢琴凳”几何形状。这些复合物的抗癌活性可以通过三个可调域的取代作用来控制，并且配体取代的变体提供了有效的螯合配体组，从而区分了抗癌活性和催化能力。值得注意的是，复杂的Ir6表现出最大的细胞毒性活性（IC50 = 0.85μM），其抗癌活性比顺铂高约25倍。最初的细胞死亡机理研究表明，这组铱（III）配合物通过细胞周期停滞，凋亡诱导和线粒体膜电位丧失而发挥抗癌作用。此外，共聚焦显微镜成像显示复合物Ir6可以破坏溶酶体。总体而
• Ion channel modulating agents
  申请人：——

  公开号：US20020065315A1

  公开（公告）日：2002-05-30

  The present invention relates to ion channel modulating agents. More particularly, the present invention relates to a particular class of chemical compounds represented by general Formula (I) and a pharmaceutically acceptable salt or an oxide or a hydrate thereof, that has proven useful as modulators of SK Ca , IK Ca and BK Ca channels. In further aspects, the present invention relates to the use of these SK/IK/BK channel modulating agents for the manufacture of medicaments, and pharmaceutical compositions comprising the SK/IK/BK channel modulating agents. The SK/IK/BK channel modulating agents of the invention are useful for the treatment or alleviation of diseases and conditions associated with the SK/IK/BK channels.

  本发明涉及离子通道调节剂。更具体地说，本发明涉及一类特定的化学化合物，其由通用公式（I）表示，以及药用可接受的盐或氧化物或水合物，已经证明其对SKCa、IKCa和BKCa通道具有调节作用。在进一步方面，本发明涉及使用这些SK/IK/BK通道调节剂用于制造药物，以及包含SK/IK/BK通道调节剂的药物组合物。发明的SK/IK/BK通道调节剂对于治疗或缓解与SK/IK/BK通道相关的疾病和状况是有用的。
• Imine-N-Heterocyclic Carbenes as Versatile Ligands in Ruthenium(II)<i>p</i>-Cymene Anticancer Complexes: A Structure-Activity Relationship Study
  作者：Yuliang Yang、Lihua Guo、Zhenzhen Tian、Xicheng Liu、Yuteng Gong、Hongmei Zheng、Xingxing Ge、Zhe Liu

  DOI：10.1002/asia.201801058

  日期：2018.10.4

  novel imine‐N‐heterocyclic carbene ruthenium(II) complexes of the general formula [(η6‐p‐cymene)Ru(C^N)Cl]PF6− (where C^N is an imine‐N‐heterocyclic carbene chelating ligand with varying substituents) have been prepared and characterized. In this imine‐N‐heterocyclic carbene chelating ligand framework, there are three potential sites that can be modified, which distinguishes this class of ligand and provides

  通式[（η的新颖亚胺N-杂环卡宾钌（II）配合物的家族6 - p PF的Ru（C ^ N）氯-cymene）] 6 - （其中，C ^ N是亚胺甲基-N-已经制备并表征了具有不同取代基的杂环卡宾螯合配体。在这种亚胺-N-杂环卡宾螯合配体框架中，可以修饰三个潜在位点，从而区分了这类配体，并提供了一定的灵活性和机会来调节这些钌（II）配合物的细胞毒性。三个可调结构域的取代基效应对辅酶NADH转化为NAD +的抗癌活性和催化能力的影响被调查。尽管它们的结构相似，但该复合物家族对A549癌细胞显示出极其不同的抗癌活性。复杂 9示出了在这一系列对A549癌细胞最高抗癌活性（IC 50 = 14.36μ米），具有约1.5倍的临床铂药物顺铂（IC更好的活性50 = 21.30μ米在A549癌细胞）。机理研究表明，复杂 9介导细胞死亡的主要途径是通过细胞应激，包括细胞周期停滞，诱导细胞凋亡，增加细胞内活性

表征谱图