2-苯基-3-氯丙烯醛 | 53913-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-苯基-3-氯丙烯醛
• 英文名称: 3-chloro-2-phenylpropenal
• 英文别名: 3-Chlor-2-phenyl-acrolein；3-Chloro-2-phenylprop-2-enal；3-chloro-2-phenylprop-2-enal
• CAS: 53913-71-6
• 化学式: C₉H₇ClO
• 分子量: 166.607
• InChiKey: HPOQPDKXPYLQIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苯基-3-氯丙烯醛 在 sodium azide 、 2-mesityl-5,6-dihydro-8H-[1,2,4]-triazolo[3,4-c][1,4]oxazin-2-ium tetrafluoroborate 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.75h， 生成 ethyl 3-amino-3-phenylprop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Carbene-Catalyzed [4 + 2] Annulation of 2H-Azirine-2-carboxaldehydes with Ketones via Azolium Aza-Dienolate Intermediate

  摘要：

  A new carbene-catalyzed [4 + 2] annulation of 2H-azirine-2-carbaldehydes with ketones was developed, thus providing the 2,3-dihydro-6H-1,3-oxazin-6-one core structures with broad scope and good to excellent yields. Notably, the azolium aza-dienolates generated from the addition of NHCs to 2H-azirines are first uncovered.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b03378
• 作为产物：
  描述：

  2-Phenyl-1,1,3,3-tetraaethoxy-propan 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-苯基-3-氯丙烯醛
  参考文献：
  名称：

  Klimko,V.T. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1964, vol. 34, # 1, p. 108 - 112

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photochemistry of Phenyl-Substituted 1-Methylpyrazoles
  作者：James W. Pavlik、Naod Kebede

  DOI：10.1021/jo970897r

  日期：1997.11.1

  confirming the generality of this pathway in pyrazole photochemistry. Direct irradiation of 1-methyl-5-phenylpyrazole (3) resulted in the formation of 1-methyl-5-phenylimidazole (7), 1-methyl-2-phenylimidazole (8), and 1-methyl-4-phenylimidazole (4). Deuterium labeling revealed that these products were formed by P(4), P(6), and P(7) permutation pathways, respectively. (E)/(Z)-3-(N-methylamino)-3-phenylpropenenitrile

  1-甲基-4-苯基吡唑（2）在甲醇中的直接辐照导致区域特异性光变位成1-甲基-4-苯基咪唑（4）并光解为（E）/（Z）-3-（N-甲基氨基）- 2-苯基丙烯腈（5）和（E）/（Z）-2-（N-甲基氨基）-1-苯基乙烯基异氰酸酯（6）。氘标记确认通过P（4）排列途径发生的光移位。单独的实验表明5和6经历（Z）->（E）异构化和光环化成咪唑4。这些反应的量子产率表明，序列2-> 6-> 4是P（ 4）2-> 4的光子转移。也检测到异氰酸酯作为各种其他吡唑的P（4）光子转移的中间体，证实了该途径在吡唑光化学中的普遍性。1-甲基-5-苯基吡唑（3）的直接照射导致形成1-甲基-5-苯基咪唑（7），1-甲基-2-苯基咪唑（8）和1-甲基-4-苯基咪唑（4 ）。氘标记表明，这些产物分别由P（4），P（6）和P（7）排列途径形成。（E）/（Z）-3-（N-甲基氨基）-3-苯基丙烯腈（9）和（E）/（Z）-
• Titanacyclobutenes or Titanium Vinyl Carbene Complexes? Reactivity of Organotitanium Species Generated by the Reaction of γ-Chloroallyl Sulfides with a Titanocene(II) Reagent
  作者：Tomohiro Shono、Rie Kurashige、Ryo Mukaiyama、Akira Tsubouchi、Takeshi Takeda

  DOI：10.1002/chem.200601418

  日期：2007.5.7

  conjugated dienes and vinyl cyclopropanes as major products, thus suggesting the formation of vinyl carbene complexes as intermediates. On the contrary, the organotitanium species generated from acyclic beta,gamma-disubstituted gamma-chloroallyl sulfides revealed titanacyclobutene-like reactivity, and their reaction with 1,5-diphenylpentan-3-one produced homoallyl alcohols. These organotitanium species

  研究了用钛茂（II）试剂[Cp（2）Ti P（OEt）（3）}（2）还原γ-氯烯丙基硫化物生成的有机钛物种的反应性。由α-单取代的γ-氯烯丙基硫化物形成的有机钛物质与1,5-二苯基戊-3--3-酮和苯乙烯反应生成共轭二烯和乙烯基环丙烷作为主要产物，因此表明形成了乙烯基卡宾配合物作为中间体。相反，由无环β，γ-二取代的γ-氯烯丙基硫化物生成的有机钛物种显示出钛环丁烯样的反应性，并且它们与1,5-二苯基戊烷-3-one的反应生成了均烯丙基醇。这些有机钛物质不与苯乙烯反应，但与二氯苯基膦反应得到磷环丁烯。在β-单取代，γ-单取代和α，γ-二取代的γ-氯烯丙基硫化物的情况下，有机钛物质与1,5-二苯基戊-3--3-酮和苯乙烯反应。前者反应产生均烯丙基醇，后者反应产生乙烯基环丙烷或未共轭的二烯。这些结果表明，钛环丁烯和/或钛乙烯基卡宾配合物是通过γ-氯烯丙基硫化物的还原钛化反应生成的，具体取决于它们的取代方式。
• Arnold; Zemlicka, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1959, vol. 24, p. 2385,2390
  作者：Arnold、Zemlicka

  DOI：——

  日期：——
• Muehlstaedt,M. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1976, vol. 318, p. 507 - 514
  作者：Muehlstaedt,M. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Muehlstaedt,M. et al., Zeitschrift fur Chemie, 1976, vol. 16, p. 49 - 51
  作者：Muehlstaedt,M. et al.

  DOI：——

  日期：——