3-(dimethylamino)-2-phenylacrolein | 15131-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(dimethylamino)-2-phenylacrolein
• 英文别名: 3-(dimethylamino)-2-phenylacrylaldehyde；3-(Dimethylamino)-2-phenylprop-2-enal
• CAS: 15131-89-2
• 化学式: C₁₁H₁₃NO
• 分子量: 175.23
• InChiKey: ABQPNXRKOONAJA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  45-46℃
• 沸点：
  395℃
• 密度：
  1.022
• 闪点：
  172℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(dimethylamino)-2-phenylacrolein 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-苯基-1H-吡唑
  参考文献：
  名称：

  Takano, Seiichi; Imamura, Yoko; Ogasawara, Kunio, Heterocycles, 1982, vol. 19, # 7, p. 1223 - 1225

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酸 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 三氯氧磷 作用下， 反应 2.0h， 生成 3-(dimethylamino)-2-phenylacrolein
  参考文献：
  名称：

  基于唑的吲哚胺 2,3-双加氧酶 1 (IDO1) 抑制剂

  摘要：

  血红素酶吲哚胺 2,3-双加氧酶 1 (IDO1) 通过催化色氨酸代谢犬尿氨酸途径中的限速步骤在免疫、神经元功能和衰老中发挥重要作用。已经开发了许多具有不同化学型的 IDO1 抑制剂，主要用于抗癌免疫治疗。由于血红素-配体相互作用的显着选择性和敏感性，直接血红素铁结合抑制剂的先导优化已被证明是困难的。在这里，我们提供了一组密切相关的小唑类化合物的实验数据，它们的抑制活性存在超过 4 个数量级的差异，范围从毫摩尔到纳摩尔水平。我们根据结构数据、分子动力学模拟和密度泛函理论计算来调查和合理化它们的活动。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c01968
• 作为试剂：
  描述：

  一氧化二氯 、 、 苯乙酸 、 sodium hydroxide 、 一水合肼 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 ice 、 二氯甲烷 、 magnesium sulfate 、 3-(dimethylamino)-2-phenylacrolein 、 乙醇 作用下， 反应 36.08h， 以to yield 35g of 4-phenyl-1H-pyrazole的产率得到
  参考文献：
  名称：

  3,4, or 5-aryl-1H-pyrazole-1-alkanamides as antiarrhythmic agents,

  摘要：

  N-[(二取代氨基)烷基]-3,4或5-芳基-1H-吡唑-1-乙酰胺可用于治疗哺乳动物的心律失常，其制备方法是将吡唑-1-乙酸的低烷基酯与适当的二胺反应。

  公开号：

  US04888352A1

文献信息

• Expedient synthesis of highly substituted 3,4-dihydro-1,2-oxathiine 2,2-dioxides and 1,2-oxathiine 2,2-dioxides: revisiting sulfene additions to enaminoketones
  作者：Stuart Aiken、Kelechi Anozie、Orlando D. C. C. de Azevedo、Lewis Cowen、Ross J. L. Edgar、Christopher D. Gabbutt、B. Mark Heron、Philippa A. Lawrence、Abby J. Mills、Craig R. Rice、Mike W. J. Urquhart、Dimitrios Zonidis

  DOI：10.1039/c9ob01657k

  日期：——

  Diversely substituted 1,2-oxathiine 2,2-dioxides, including 3,5,6-triaryl-, 3,6-diaryl-, 3,5-diaryl-, 5,6-diaryl- and selected fused heterocyclic analogues, have been efficiently obtained by the application of a mild Cope elimination of a 4-amino moiety from the requisite 4-amino-3,4-dihydro-1,2-oxathiine 2,2-dioxides, which themselves were readily obtained by the addition of sulfenes to enaminoketones

  包括3,5,6-三芳基-，3,6-二芳基-，3,5-二芳基-，5,6-二芳基-和选定的稠合杂环类似物的不同取代的1,2-氧杂i啶2,2-二氧化物具有通过从必需的4-氨基-3,4-二氢-1,2-氧代草氨酸2,2-二氧化物中温和地消除4-氨基部分，可以有效地获得它们，它们本身很容易通过添加亚砜成烯氨基酮。
• Synthesis, Opioid Receptor Binding, and Biological Activities of Naltrexone-Derived Pyrido- and Pyrimidomorphinans
  作者：Subramaniam Ananthan、Hollis S. Kezar、Ronald L. Carter、Surendra K. Saini、Kenner C. Rice、Jennifer L. Wells、Peg Davis、Heng Xu、Christina M. Dersch、Edward J. Bilsky、Frank Porreca、Richard B. Rothman

  DOI：10.1021/jm990039i

  日期：1999.9.1

  evaluated for binding and biological activity at the opioid receptors. The unsubstituted pyridine 6a displayed high affinities at opioid delta, mu, and kappa receptors with K(i) values of 0.78, 1.5, and 8.8 nM, respectively. Compound 6a was devoid of agonist activity in the mouse vas deferens (MVD) and guinea pig ileum (GPI) preparations but was found to display moderate to weak antagonist activity in the

  从纳曲酮合成了一系列吡啶基和嘧啶吗啡喃（6a-h和7a-g），并评估了对阿片受体的结合和生物活性。未取代的吡啶6a在阿片样物质δ，μ和κ受体上显示出高亲和力，其K（i）值分别为0.78、1.5和8.8 nM。化合物6a在小鼠输精管（MVD）和豚鼠回肠（GPI）制剂中没有激动剂活性，但在MVD和GPI中显示出中等至弱的拮抗剂活性，K（e）值为37和164 nM，分别。通常，嘧啶吗啡喃比吡啶对应物具有更低的结合力和δ受体结合选择性。在吡啶基和嘧啶吗啡喃骨架上结合芳基作为假定的δ地址模拟物，使配体在结合亲和力和内在活性方面具有显着差异。在6a的4'位置或7a的等效6'位置连接苯基会导致所有三个阿片受体的结合力显着降低，这表明在配体结合位点存在某种相似的空间约束，mu和kappa受体的表达 相反，在6a的5'-位引入苯基不会引起在δ受体上的结合亲和力的任何降低。与未取代的吡啶6a相比，5' -苯基
• Synthesis and reactivity of metal-containing monomers
  作者：B. A. Komarov、A. T. Kapasharov、E. A. Dzhavadyan、V. A. Lesnichaya、G. I. Dzhardimalieva、A. S. Burlov、A. I. Uraev、S. A. Mashchenko、D. A. Garnovskii、A. D. Pomogailo

  DOI：10.1007/s11172-015-0958-7

  日期：2015.4

  of additives of copper azomethine complexes of different structure on the character of polycondensation and physicomechanical properties of the obtained metal-containing epoxy polymers was studied. It was shown by the DSC method that the thermal stability of the starting CuII azomethine complexes depended on their structure and nature of polar functional groups. The physicomechanical properties of

  研究了不同结构的偶氮甲碱铜配合物的添加剂对所得含金属环氧聚合物的缩聚特性和物理机械性能的影响。DSC 方法表明，起始 CuII 偶氮甲碱配合物的热稳定性取决于它们的结构和极性官能团的性质。比较了不同官能团比例下未改性和改性环氧胺聚合物的物理机械性能。研究表明，0.42-0.43 wt.% 的 CuII 偶氮甲碱配合物添加剂可在 [NH]/EG = 1.07-1.13（EG 是环氧基团）的比率下提高聚合物的冲击强度。
• The crystal and molecular structures of a tetraazaannulene and its cobalt(II) complex and the preparation of the chromium(II) complex
  作者：Jayne Jubb、Leslie F. Larkworthy、David C. Povey、Gallienus W. Smith

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)88209-1

  日期：1993.5

  tetraazaannulene dptaaH2 (1) and its cobalt(II) complex Co(dptaa) (2) have been determined by X-ray diffraction. The cobalt(II) complex is low spin (μeff = 2.5 B.M. at 291 K) and except for the two phenyl groups, which are rotated by 30.0° and 38.1° with respect to the CoN4 plane, the molecule shows less deviation from planarity than the ligand. The chromium(II) complex is low spin(μeff = 2.85 at 292 K

  已经通过X射线衍射确定了二苯基取代的四氮杂ul烯dptaaH 2（1）及其钴（II）配合物Co（dptaa）（2）的结构。钴（II）络合物具有低自旋性（在291 K时μeff = 2.5 BM），除了两个相对于CoN 4平面旋转30.0°和38.1°的苯基外，该分子与平面度比配体大。铬（II）络合物具有较低的自旋性（在292 K时的μeff = 2.85和在87 K时的2.72 BM），不能以结晶形式获得。据信它在结构上类似于Co（dptaa），而不是相关的铬（II）络合物Cr 2（tmtaa）4的四甲基二苯并四氮杂[14]环戊烯tmtaaH 2基本上是抗磁性的，并且包含不支持的四键。
• 2,4-diamino-5,6-disubstituted-and 5,6,7-trisubstituted-5-deazapteridines
  申请人：FMC Corporation

  公开号：US05593998A1

  公开（公告）日：1997-01-14

  An insecticidal composition comprising, in admixture with an agriculturally acceptable carrier, an insecticidally effective amount of a 5-deazapteridine compound of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, U, V, and W are as defined herein; agriculturally acceptable salts thereof; methods for using the same; and certain novel 5-deazapteridine per se.

  一种杀虫组合物，与农业可接受的载体混合，包含有效的杀虫剂量的5-脱氨嘌呤化合物，其化学式为：##STR1## 其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、U、V和W的定义如本文所述；其农业可接受的盐；使用该组合物的方法；以及某些新的5-脱氨嘌呤化合物。