1-Pent-2-enylimidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-Pent-2-enylimidazole
• 英文别名: 1-Subsituted 1H-imidazole, 10；1-[(E)-pent-2-enyl]imidazole
• 化学式: C₈H₁₂N₂
• 分子量: 136.197
• InChiKey: WITVYBGBVBKXRZ-ONEGZZNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  咪唑 、 1-溴-2-戊烯 在 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 2 N-HCl 为溶剂， 生成 1-Pent-2-enylimidazole
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutically active imidazole derivatives

  摘要：

  这项发明涉及一类由环烷基或环烯基取代的咪唑类化合物，具有药理特性，使它们在医学上特别在预防和治疗血栓栓塞性疾病方面有用。

  公开号：

  US04284641A1

文献信息

• Pharmaceutical Formulations comprising 1-substituted imidazoles, 1-substituted imidazoles and 1-substituted imidazoles for use in the treatment or prophylaxis of thrombo-embolic disorders
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP0000951A1

  公开（公告）日：1979-03-07

  The invention relates to the use in medicine of 1-alkylimidazoles of formula in which A is a straight or branched, saturated or unsaturated acyclic hydrocarbon radical of from 1 to 3 carbon atoms; n is 0 or 1; and R is a cycloalkyl or cycloalkenyl radical of from 4 to 9 carbon atoms and optionally substituted by one, two, three or more alkyl radicals each containing from 1 to 4 carbon atoms, or, when n is 1, A and R together form an alkyl radical of from 4 to 7 carbon atoms or an alkenyl or alkynyl radical of from 4 to 9 carbon atoms, the imidazole being the free base or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The 1-alkylimidazoles in which n is 0 and R ist cycloalkyl or cycloalkenyl are novel, as are those when A and R together form an alkenyl radical. Methods of preparing the 1-alkylimidazoles are disclosed. The 1-alkylimidazoles have pharmacological properties of use in medicine, in particular for the treatment or prophylaxis of thrombo-embolic disorders.

  本发明涉及式 1-烷基咪唑的医药用途。 其中 A 是 1 至 3 个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和的无环烃基；n 是 0 或 1；和 R 是 4 至 9 个碳原子的环烷基或环烯烃基，并可选择被一个、两个、三个或多个烷基取代，每个烷基含有 1 至 4 个碳原子，或者，当 n 为 1 时，A 和 R 共同形成 4 至 7 个碳原子的烷基或 4 至 9 个碳原子的烯基或炔基，咪唑为游离基或其药学上可接受的盐。 n为0、R为环烷基或环烷烯基时的1-烷基咪唑是新颖的，A和R共同形成烯基时的1-烷基咪唑也是新颖的。 本发明公开了制备 1-烷基咪唑的方法。 1-烷基咪唑具有药理特性，可用于医药，特别是用于治疗或预防血栓栓塞性疾病。
• US4284641A
  申请人：——

  公开号：US4284641A

  公开（公告）日：1981-08-18
• US4500540A
  申请人：——

  公开号：US4500540A

  公开（公告）日：1985-02-19
• US4591594A
  申请人：——

  公开号：US4591594A

  公开（公告）日：1986-05-27
• US4731363A
  申请人：——

  公开号：US4731363A

  公开（公告）日：1988-03-15