4-(prop-2-yn-1-yloxy)but-2-yn-1-ol | 66520-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(prop-2-yn-1-yloxy)but-2-yn-1-ol
• 英文别名: 4-[(Prop-2-yn-1-yl)oxy]but-2-yn-1-ol；4-prop-2-ynoxybut-2-yn-1-ol
• CAS: 66520-09-0
• 化学式: C₇H₈O₂
• 分子量: 124.139
• InChiKey: NBOAJDBAOXSGSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(prop-2-yn-1-yloxy)but-2-yn-1-ol 在 咪唑 、 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-iodobut-2-ynyl prop-2-ynyl ether
  参考文献：
  名称：

  糖和芳族化合物的杂化物：Pd催化的色度和异色度的模块化方法

  摘要：

  在此，我们描述了使用碳水化合物作为起始原料的高度取代的苯并二氢吡喃和异苯并二氢吡喃的合成。我们合成方法的关键步骤是通过高效的Pd催化的多米诺反应使苯部分成环。这种强大的方法通过使用各种不同的二炔和溴代糖，形成了一个高度取代的色团和异色团的小型文库。我们研究了几种钯催化剂，以提高收率并扩大多米诺反应的范围。此外，我们通过同位素标记实验阐明了反应的机理。该反应最有可能通过氧化加成进行，接着是两个碳钯化步骤和最后的环化反应。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2010.03.004
• 作为产物：
  描述：

  trimethyl(3-{[4-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)but-2-ynyl]oxy}prop-1-ynyl)silane 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-(prop-2-yn-1-yloxy)but-2-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  丙炔的热[2 + 2]环加成反应：易构建双环[6.2.0] deca-1,8-二烯，双环[5.2.0] nona-1,7-二烯和双环[4.2.0] octa- 1,6-二烯

  摘要：

  在不进行微波辐射的情况下，在二甲苯（或均三甲苯）中，烯丙基上具有苯磺酰基官能团的烯丙炔的简单回流，可以有效地形成双环[5.2.0] nona-1,7-二烯和双环[4.2.0]。高产量的octa-1,6-二烯。已证明该方法成功地适用于双环[6.2.0] deca-1,8-二烯的第一个构建。的相应的氧杂建设和氮杂二环[米.2.0]也可以实现框架。该热闭环反应涉及正式的[2 + 2]环加成，其中无论烯丙基部分上的苯磺酰基官能团的位置如何，烯基部分的远侧双键仅充当π-组分之一。

  DOI：

  10.1021/jo070513p

文献信息

• Palladium-catalyzed [3C + 2C + 2C] cycloaddition of enynylidenecyclopropanes: efficient construction of fused 5-7-5 tricyclic systems
  作者：Gaurav Bhargava、Beatriz Trillo、Marisel Araya、Fernando López、Luis Castedo、José L. Mascareñas

  DOI：10.1039/b919258a

  日期：——

  We report a Pd-catalyzed intramolecular [3C + 2C + 2C] cycloaddition between alkylidenecyclopropanes, alkynes and alkenes. The method provides synthetically relevant 5-7-5 tricyclic structures, with good chemoselectivity and complete diastereoselectivity.

  我们报道了亚烷基环丙烷，炔烃和烯烃之间的钯催化分子内[3C + 2C + 2C]环加成反应。该方法提供了合成相关的5-7-5三环结构，具有良好的化学选择性和完全的非对映选择性。
• 一种呋喃大环化合物制备方法及制备的呋喃大环化合物和应用
  申请人：华南理工大学

  公开号：CN113214283B

  公开（公告）日：2022-09-30

  本发明公开了一种呋喃大环化合物的制备方法及其制备的呋喃大环化合物和应用。本发明的制备方法是以大环炔烯醛化合物为原料在金属催化下发生成环反应。本发明的制备方法操作简单，步骤简便，效率高，原子利用率高达100％。反应原料大环炔烯醛化合物可以由环酮类化合物或烷基醇类化合物经过工艺成熟，效率很高的几步反应得到。本发明的方法得到一种结构全新并且特殊的呋喃大环化合物，其可以作为基元单位合成一系列低聚呋喃化合物，有潜在的光学应用价值。
• Ruthenium-Catalyzed Cycloaddition of 1,6-Diynes and Nitriles under Mild Conditions: Role of the Coordinating Group of Nitriles
  作者：Yoshihiko Yamamoto、Keisuke Kinpara、Ryuji Ogawa、Hisao Nishiyama、Kenji Itoh

  DOI：10.1002/chem.200600176

  日期：2006.7.17

  to afford bicyclic pyridines. Careful screening of nitrile components revealed that a C[triple chemical bond]C triple bond or heteroatom substituents, such as methoxy and methylthio groups, proved to act as the coordinating groups, whereas C==C or C==O double bonds and amino groups failed to promote cycloaddition. This suggests that coordinating groups with multiple pi-bonds or lone pairs are essential

  在催化量的[Cp * RuCl（cod）]（Cp * =五甲基环戊二烯，cod = 1,5-环辛二烯）的存在下，使1,6-二炔与带有配位基团的腈发生化学和区域选择性反应在室温下，例如二氰化物或α-卤代腈，得到双环吡啶。仔细筛选腈成分显示，证明C [三化学键] C三键或杂原子取代基（例如甲氧基和甲硫基）充当配位基团，而C == C或C == O双键和氨基团体未能促进环加成反应。这表明具有多个π键或孤对的配位基团对于腈组分是必不可少的。
• Rhodium(I)-Catalyzed Cycloisomerization of Allene-Allenylcyclopropanes
  作者：Takamasa Kawamura、Yasuaki Kawaguchi、Katsuya Sugikubo、Fuyuhiko Inagaki、Chisato Mukai

  DOI：10.1002/ejoc.201403535

  日期：2015.2

  The RhI-catalyzed intramolecular [5+2–2]-type cycloisomerization of allene–allenylcyclopropanes was developed. In this reaction, ethylene was liberated from the cyclopropane ring to afford the 1,5,6,7-tetrahydroazulene skeletons.

  开发了 RhI 催化的丙二烯-丙二烯基环丙烷的分子内 [5+2-2] 型环异构化。在该反应中，乙烯从环丙烷环中释放出来，得到 1,5,6,7-四氢薁骨架。
• Enantioselective Rhodium(I) Donor Carbenoid‐Mediated Cascade Triggered by a Base‐Free Decomposition of Arylsulfonyl Hydrazones
  作者：Òscar Torres、Teodor Parella、Miquel Solà、Anna Roglans、Anna Pla‐Quintana

  DOI：10.1002/chem.201502909

  日期：2015.11.2

  The reaction of diyne arylsulfonyl hydrazone substrates under rhodium(I)/BINAP catalysis gives access to sulfonated azacyclic frameworks in a highly enantioselective manner. This new cascade process considerably increases the molecular complexity by generating two CC bonds, one CS bond, and one CH bond. Theoretical calculations, competitive experiments, and deuterium labeling have jointly been used

  在铑（I）/ BINAP催化下，二炔芳基磺酰基底物的反应可以以高对映选择性的方式进入磺化氮杂环骨架。这种新的级联过程通过生成两个C键，一个CS键和一个CH键大大增加了分子的复杂性。理论计算，竞争性实验和氘标记已共同用于提出一种解释反应的机制。该机制涉及乙烯基铑类胡萝卜素的形成，氢化物迁移插入和分子间立体选择性亲核攻击。最后两个步骤是工艺立体选择性的关键。