ethyl 5-[4-formyl-3-(4-methylphenyl)-1H-pyrazol-1-yl]-1,2,3-thiadiazole-4-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 5-[4-formyl-3-(4-methylphenyl)-1H-pyrazol-1-yl]-1,2,3-thiadiazole-4-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 5-[4-formyl-3-(4-methylphenyl)-1 h-pyrazol-1-yl]-1,2,3-thiadiazole-4-carboxylate；ethyl 5-[4-formyl-3-(4-methylphenyl)pyrazol-1-yl]thiadiazole-4-carboxylate
• 化学式: C₁₆H₁₄N₄O₃S
• 分子量: 342.378
• InChiKey: QTBJUVYHOAFYOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氯-1,2,3-噻二唑-4-羧酸乙酯 在 一水合肼 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 ethyl 5-[4-formyl-3-(4-methylphenyl)-1H-pyrazol-1-yl]-1,2,3-thiadiazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  5-（吡唑-1-基）-1,2,3-噻二唑的合成

  摘要：

  提出了一种通过苯乙酮（4-乙氧基羰基）反应合成5-（3-芳基-4-甲酰基-1 H-吡唑-1-基）-1,2,3-噻二唑-4-羧酸乙酯的方法-1,2,3-噻二唑-5-基）hydr与Vilsmeier-Haack配合物。所获得的杂环组装体为进一步修饰和研究生物活性提供了有趣的底物。

  DOI：

  10.1007/s10593-017-2045-5

文献信息

• Synthesis of 5-(pyrazol-1-yl)-1,2,3-thiadiazoles
  作者：Olga A. Vysokova、Tatiana A. Kalinina、Marina A. Tokareva、Tatiana A. Pospelova、Tatiana V. Glukhareva、Yuri Yu. Morzherin

  DOI：10.1007/s10593-017-2045-5

  日期：2017.2

  A method is proposed for the synthesis of ethyl 5-(3-aryl-4-formyl-1H-pyrazol-1-yl)-1,2,3-thiadiazole-4-carboxylates by a reaction of acetophenone (4-ethoxycarbonyl-1,2,3-thiadiazol-5-yl)hydrazones with a Vilsmeier–Haack complex. The obtained heterocyclic assemblies provide interesting substrates for further modification and study of biological activity.

  提出了一种通过苯乙酮（4-乙氧基羰基）反应合成5-（3-芳基-4-甲酰基-1 H-吡唑-1-基）-1,2,3-噻二唑-4-羧酸乙酯的方法-1,2,3-噻二唑-5-基）hydr与Vilsmeier-Haack配合物。所获得的杂环组装体为进一步修饰和研究生物活性提供了有趣的底物。