methyl 1-(1-(1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-yl)ethyl)-2-methyl-1H-indole-3-carboxylate | 1450658-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: methyl 1-(1-(1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-yl)ethyl)-2-methyl-1H-indole-3-carboxylate
• 英文别名: 1H-Indole-3-carboxylic acid, 1-[1-[1-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-4-piperidinyl]ethyl]-2-methyl-, methyl ester；methyl 2-methyl-1-[1-[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperidin-4-yl]ethyl]indole-3-carboxylate
• CAS: 1450658-79-3
• 化学式: C₂₃H₃₂N₂O₄
• 分子量: 400.518
• InChiKey: JETDZGLZGYWPJG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  515.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1-(1-(1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-yl)ethyl)-2-methyl-1H-indole-3-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-(1-(1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-yl)ethyl)-2-methyl-1H-indole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  一种组蛋白甲基化酶EZH2抑制剂中间体的 合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种组蛋白甲基化酶EZH2抑制剂的中间体I的合成方法，该方法以化合物1为原料，经过还原、磺酰化、取代和水解得到化合物I，该反应操作简单，后处理方便，中间不需要纯化，总收率高，环境友好，反应原料简单易得，适合工业生产。

  公开号：

  CN105669647B
• 作为产物：
  描述：

  4-(1-羟基乙基)哌啶-1-羧酸叔丁酯 在 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基苯胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 methyl 1-(1-(1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-yl)ethyl)-2-methyl-1H-indole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种组蛋白甲基化酶EZH2抑制剂中间体的 合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种组蛋白甲基化酶EZH2抑制剂的中间体I的合成方法，该方法以化合物1为原料，经过还原、磺酰化、取代和水解得到化合物I，该反应操作简单，后处理方便，中间不需要纯化，总收率高，环境友好，反应原料简单易得，适合工业生产。

  公开号：

  CN105669647B

文献信息

• [EN] MODULATORS OF METHYL MODIFYING ENZYMES, COMPOSITIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS D'ENZYMES DE MODIFICATION PAR MÉTHYLATION, COMPOSITIONS ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：CONSTELLATION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2014124418A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  Agents having the structural Formula (II) for modulating histone methyl modifying enzymes, compositions and uses thereof for instance as anti-cancer agents are provided herein.

  本文提供了具有结构式（II）的调节组蛋白甲基修饰酶的药剂、组合物及用途，例如作为抗癌剂。
• MODULATORS OF METHYL MODIFYING ENZYMES, COMPOSITIONS AND USES THEREOF
  申请人：CONSTELLATION PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20150376190A1

  公开（公告）日：2015-12-31

  Agents having the structural Formula (II) for modulating histone methyl modifying enzymes, compositions and uses thereof for instance as anti-cancer agents are provided herein.

  本文提供了具有结构式（II）的制剂，用于调节组蛋白甲基修饰酶，例如作为抗癌制剂的组合物和用途。
• Modulators of methyl modifying enzymes, compositions and uses thereof
  申请人：Constellation—Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US09085583B2

  公开（公告）日：2015-07-21

  Agents for modulating methyl modifying enzymes, compositions and uses thereof are provided herein.

  本文提供了调节甲基修饰酶的代理、组合物及其用途。
• INDOLE DERIVATIVES AS MODULATORS OF METHYL MODIFYING ENZYMES, COMPOSITIONS AND USES THEREOF
  申请人：Constellation Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20160185757A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  Agents of formulas (I)/(II)/(III) for modulating methyl modifying enzymes, compositions and uses thereof are provided herein.

  本文提供了用于调节甲基修饰酶的配方代理（I）/（II）/（III），以及其组成物和用途。
• ZESTE增强子同源物2抑制剂及其用途
  申请人：四川海思科制药有限公司

  公开号：CN115197194A

  公开（公告）日：2022-10-18

  本发明公开一种式(I)的化合物，其立体异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物和共晶，或含它们的药物组合物，及其作为EZH2抑制剂在制备治疗相关疾病的药物中的用途，式(I)中各基团如说明书之定义。