(R)-tert-butyl 4-(1-(5-((2-methoxy-4,6-dimethylpyridin-3-yl)methyl)-3-methyl-4-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-4H-thieno[3,2-c]azepin-2-yl)ethyl)piperidine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (R)-tert-butyl 4-(1-(5-((2-methoxy-4,6-dimethylpyridin-3-yl)methyl)-3-methyl-4-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-4H-thieno[3,2-c]azepin-2-yl)ethyl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-[(1R)-1-[5-[(2-methoxy-4,6-dimethylpyridin-3-yl)methyl]-3-methyl-4-oxo-7,8-dihydro-6H-thieno[3,2-c]azepin-2-yl]ethyl]piperidine-1-carboxylate
• 化学式: C₃₀H₄₃N₃O₄S
• 分子量: 541.755
• InChiKey: RDOCALGOSJPOBK-HXUWFJFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-tert-butyl 4-(1-(5-((2-methoxy-4,6-dimethylpyridin-3-yl)methyl)-3-methyl-4-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-4H-thieno[3,2-c]azepin-2-yl)ethyl)piperidine-1-carboxylate 在 盐酸 、 甲醇 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 38.5h， 生成 (R)-5-((4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)methyl)-3-methyl-2-(1-(1-(pyridin-2-ylmethyl)piperidin-4-yl)ethyl)-5,6,7,8-tetrahydro-4H-thieno[3,2-c]azepin-4-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] ENHANCER OF ZESTE HOMOLOG 2 INHIBITORS
  [FR] AMPLIFICATEUR DES INHIBITEURS DE L'HOMOLOGUE 2 DE ZESTE

  摘要：

  这项发明涉及到按照式（I）的新化合物，这些化合物是增强子Zeste同源物2（EZH2）的抑制剂，以及含有它们的药物组合物，它们的制备过程，以及它们在治疗癌症方面的用途。

  公开号：

  WO2017002064A1
• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰基哌啶-1-甲酸叔丁酯 在 N-甲基吗啉 、 甲醇 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 (4R,5R)-(+)-O-[1-benzyl-1-(5-methyl-2-phenyl-4,5-dihydrooxazol-4-yl)-2-phenylethyl](dicyclohexylphosphinite)(1,5-cyclooctadiene)iridium(I)tetrakis(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)borate 、 四丁基氯化铵 、 氢气 、 palladium diacetate 、 sodium hexamethyldisilazane 、 碳酸氢钠 、 sodium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， -78.0~70.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 100.42h， 生成 (R)-tert-butyl 4-(1-(5-((2-methoxy-4,6-dimethylpyridin-3-yl)methyl)-3-methyl-4-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-4H-thieno[3,2-c]azepin-2-yl)ethyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ENHANCER OF ZESTE HOMOLOG 2 INHIBITORS
  [FR] AMPLIFICATEUR DES INHIBITEURS DE L'HOMOLOGUE 2 DE ZESTE

  摘要：

  这项发明涉及到按照式（I）的新化合物，这些化合物是增强子Zeste同源物2（EZH2）的抑制剂，以及含有它们的药物组合物，它们的制备过程，以及它们在治疗癌症方面的用途。

  公开号：

  WO2017002064A1

文献信息

• [EN] ENHANCER OF ZESTE HOMOLOG 2 INHIBITORS<br/>[FR] ACTIVATEUR D'INHIBITEURS DE L'HOMOLOGUE 2 DE ZESTE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY (NO 2) LTD

  公开号：WO2017191545A1

  公开（公告）日：2017-11-09

  This invention relates to novel compounds according to Formula (I) which are inhibitors of Enhancer of Zeste Homolog 2 (EZH2), to pharmaceutical compositions containing them, to processes for their preparation, and to their use in therapy for the treatment of cancers.

  这项发明涉及到符合化学式（I）的新化合物，这些化合物是增强子Zeste同源蛋白2（EZH2）的抑制剂，包括含有它们的药物组合物，它们的制备过程，以及它们在治疗癌症方面的用途。
• Enhancer of zeste homolog 2 inhibitors
  申请人：GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY (NO.2) LIMITED

  公开号：US10604531B2

  公开（公告）日：2020-03-31

  This invention relates to novel compounds according to Formula (I) which are inhibitors of Enhancer of Zeste Homolog 2 (EZH2), to pharmaceutical compositions containing them, to processes for their preparation, and to their use in therapy for the treatment of cancers.

  本发明涉及作为泽斯特同源酶 2（EZH2）抑制剂的符合式（I）的新型化合物、含有它们的药物组合物、制备它们的工艺以及它们在治疗癌症中的用途。
• INHIBITORS OF EZH2 (ENHANCER OF ZESTE HOMOLOG 2)
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property (No. 2) Limited

  公开号：EP3317271B1

  公开（公告）日：2020-05-13
• ENHANCER OF ZESTE HOMOLOG 2 INHIBITORS
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property (No. 2) Limited

  公开号：EP3452483B1

  公开（公告）日：2020-04-01