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N-(2,4-dichlorophenylthio)-2,4,6-tris(3-chlorophenyl)phenylaminyl

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(2,4-dichlorophenylthio)-2,4,6-tris(3-chlorophenyl)phenylaminyl
英文别名
N-<(2,4-Dichlorophenyl)thio>-2,4,6-tris(3-chlorophenyl)phenylaminyl radical;N-<(2,4-dichlorophenyl)thio>-2,4,6-tris(3-chlorophenyl)phenylaminyl
N-(2,4-dichlorophenylthio)-2,4,6-tris(3-chlorophenyl)phenylaminyl化学式
CAS
——
化学式
C30H17Cl5NS
mdl
——
分子量
600.803
InChiKey
UJHKJZTWMSHRJY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    11.9
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

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文献信息

  • Generation, ESR Spectra, and Isolation of<i>N</i>-(Arylthio)-2,4,6-triarylphenylaminyl Radicals. Influence of the Substituents on the 2,4,6-Triphenyl Groups on the Stabilities of Radicals
    作者:Yozo Miura、Yuichi Kitagishi、Sadaharu Ueno
    DOI:10.1246/bcsj.67.3282
    日期:1994.12
    Three N-(Arylthio)-2,4,6-tris(4-methylphenyl)-, three N-(arylthio)-2,4,6-tris(3-chlorophenyl)-, and five N-(arylthio)-2,4,6-tris(4-chlorophenyl)phenylaminyl radicals have been generated by PbO2 oxidation of the corresponding N-(arylthio)-2,4,6-triarylanilines and their isolation has been carried out. When electron-donating methyl groups were substituted at the p-positions of the 2,4,6-triphenyl groups
    三个 N-(芳硫基)-2,4,6-三(4-甲基苯基)-、三个 N-(芳硫基)-2,4,6-三(3-氯苯基)-和五个 N-(芳硫基)- 2,4,6-三(4-氯苯基)苯胺基自由基已通过相应的 N-(芳硫基)-2,4,6-三芳基苯胺的 PbO2 氧化生成,并已进行分离。当给电子甲基被取代在 2,4,6-三苯基的对位时,氨基的稳定性较差,只有一个可以作为自由基晶体分离出来。另一方面,当氯原子在 2,4,6-三苯基的间位或对位被取代时,胺基更稳定并且大部分被分离。分离出的自由基晶体长期稳定,没有任何分解。在 ESR 参数的基础上讨论了自由基中的自旋密度分布。
  • Ferromagnetic Behavior of a Purely Organic Magnetic Material. <i>N</i>-(Arylthio)-2,4,6-Triarylphenylaminyl Radical Crystals
    作者:Yoshio Teki、Yozo Miura、Yuichi Kitagishi、Sadaharu Ueno、Koichi Itoh
    DOI:10.1080/10587259508055270
    日期:1995.9
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