(R)-5-((4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)methyl)-2-(1-(1-((2-methoxypyridin-4-yl)methyl)piperidin-4-yl)ethyl)-3-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-thieno[3,2-c]azepin-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吖庚因类
• 英文名称: (R)-5-((4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)methyl)-2-(1-(1-((2-methoxypyridin-4-yl)methyl)piperidin-4-yl)ethyl)-3-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-thieno[3,2-c]azepin-4-one
• 英文别名: 5-[(4,6-dimethyl-2-oxo-1H-pyridin-3-yl)methyl]-2-[(1R)-1-[1-[(2-methoxypyridin-4-yl)methyl]piperidin-4-yl]ethyl]-3-methyl-7,8-dihydro-6H-thieno[3,2-c]azepin-4-one
• 化学式: C₃₁H₄₀N₄O₃S
• 分子量: 548.75
• InChiKey: IOUBNGDFYYPPKL-OAQYLSRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰基哌啶-1-甲酸叔丁酯 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 甲醇 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 (4R,5R)-(+)-O-[1-benzyl-1-(5-methyl-2-phenyl-4,5-dihydrooxazol-4-yl)-2-phenylethyl](dicyclohexylphosphinite)(1,5-cyclooctadiene)iridium(I)tetrakis(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)borate 、 四丁基氯化铵 、 氢气 、 palladium diacetate 、 sodium hexamethyldisilazane 、 碳酸氢钠 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， -78.0~70.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 143.0h， 生成 (R)-5-((4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)methyl)-2-(1-(1-((2-methoxypyridin-4-yl)methyl)piperidin-4-yl)ethyl)-3-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-thieno[3,2-c]azepin-4-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] ENHANCER OF ZESTE HOMOLOG 2 INHIBITORS
  [FR] AMPLIFICATEUR DES INHIBITEURS DE L'HOMOLOGUE 2 DE ZESTE

  摘要：

  这项发明涉及到按照式（I）的新化合物，这些化合物是增强子Zeste同源物2（EZH2）的抑制剂，以及含有它们的药物组合物，它们的制备过程，以及它们在治疗癌症方面的用途。

  公开号：

  WO2017002064A1

文献信息

• INHIBITORS OF EZH2 (ENHANCER OF ZESTE HOMOLOG 2)
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property (No. 2) Limited

  公开号：EP3317271B1

  公开（公告）日：2020-05-13
• ENHANCER OF ZESTE HOMOLOG 2 INHIBITORS
  申请人：GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY (NO.2) LIMITED

  公开号：US20180162845A1

  公开（公告）日：2018-06-14

  This invention relates to novel compounds according to Formula (I) which are inhibitors of Enhancer of Zeste Homolog 2 (EZH2), to pharmaceutical compositions containing them, to processes for their preparation, and to their use in therapy for the treatment of cancers.