(R)-tert-butyl 4-(1-(4-(methoxycarbonyl)-3-methylthiophen-2-yl)ethyl)piperidine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (R)-tert-butyl 4-(1-(4-(methoxycarbonyl)-3-methylthiophen-2-yl)ethyl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-[(1R)-1-(4-methoxycarbonyl-3-methylthiophen-2-yl)ethyl]piperidine-1-carboxylate
• 化学式: C₁₉H₂₉NO₄S
• 分子量: 367.51
• InChiKey: CULZELOFBHVONR-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  84.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-tert-butyl 4-(1-(4-(methoxycarbonyl)-3-methylthiophen-2-yl)ethyl)piperidine-1-carboxylate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.17h， 生成 (R)-tert-butyl 4-(1-(5-(isoxazol-4-yl)-4-(methoxycarbonyl)-3-methylthiophen-2-yl)ethyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ENHANCER OF ZESTE HOMOLOG 2 INHIBITORS
  [FR] AMPLIFICATEUR DES INHIBITEURS DE L'HOMOLOGUE 2 DE ZESTE

  摘要：

  这项发明涉及到按照式（I）的新化合物，这些化合物是增强子Zeste同源物2（EZH2）的抑制剂，以及含有它们的药物组合物，它们的制备过程，以及它们在治疗癌症方面的用途。

  公开号：

  WO2017002064A1
• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰基哌啶-1-甲酸叔丁酯 在 (4R,5R)-(+)-O-[1-benzyl-1-(5-methyl-2-phenyl-4,5-dihydrooxazol-4-yl)-2-phenylethyl](dicyclohexylphosphinite)(1,5-cyclooctadiene)iridium(I)tetrakis(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)borate 、 氢气 、 sodium hexamethyldisilazane 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， -78.0~70.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 33.92h， 生成 (R)-tert-butyl 4-(1-(4-(methoxycarbonyl)-3-methylthiophen-2-yl)ethyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ENHANCER OF ZESTE HOMOLOG 2 INHIBITORS
  [FR] AMPLIFICATEUR DES INHIBITEURS DE L'HOMOLOGUE 2 DE ZESTE

  摘要：

  这项发明涉及到按照式（I）的新化合物，这些化合物是增强子Zeste同源物2（EZH2）的抑制剂，以及含有它们的药物组合物，它们的制备过程，以及它们在治疗癌症方面的用途。

  公开号：

  WO2017002064A1

文献信息

• [EN] ENHANCER OF ZESTE HOMOLOG 2 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'EZH2 (ENHANCER OF ZESTE HOMOLOG 2)
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP NO 2 LTD

  公开号：WO2016066697A1

  公开（公告）日：2016-05-06

  This invention relates to novel compounds according to Formula (I) which are inhibitors of Enhancer of Zeste Homo log 2 (EZH2), to pharmaceutical compositions containing them, to processes for their preparation, and to their use in therapy for the treatment of cancers.

  这项发明涉及到按照式（I）的新化合物，这些化合物是Enhancer of Zeste Homo log 2 (EZH2)的抑制剂，包括含有它们的药物组合物，它们的制备方法，以及它们在治疗癌症中的应用。
• [EN] ENHANCER OF ZESTE HOMOLOG 2 INHIBITORS<br/>[FR] ACTIVATEUR D'INHIBITEURS DE L'HOMOLOGUE 2 DE ZESTE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY (NO 2) LTD

  公开号：WO2017191545A1

  公开（公告）日：2017-11-09

  This invention relates to novel compounds according to Formula (I) which are inhibitors of Enhancer of Zeste Homolog 2 (EZH2), to pharmaceutical compositions containing them, to processes for their preparation, and to their use in therapy for the treatment of cancers.

  这项发明涉及到符合化学式（I）的新化合物，这些化合物是增强子Zeste同源蛋白2（EZH2）的抑制剂，包括含有它们的药物组合物，它们的制备过程，以及它们在治疗癌症方面的用途。
• Enhancer of zeste homolog 2 inhibitors
  申请人：GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY (NO.2) LIMITED

  公开号：US10604531B2

  公开（公告）日：2020-03-31

  This invention relates to novel compounds according to Formula (I) which are inhibitors of Enhancer of Zeste Homolog 2 (EZH2), to pharmaceutical compositions containing them, to processes for their preparation, and to their use in therapy for the treatment of cancers.

  本发明涉及作为泽斯特同源酶 2（EZH2）抑制剂的符合式（I）的新型化合物、含有它们的药物组合物、制备它们的工艺以及它们在治疗癌症中的用途。
• INHIBITORS OF EZH2 (ENHANCER OF ZESTE HOMOLOG 2)
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property (No. 2) Limited

  公开号：EP3317271B1

  公开（公告）日：2020-05-13
• ENHANCER OF ZESTE HOMOLOG 2 INHIBITORS
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property (No. 2) Limited

  公开号：EP3452483B1

  公开（公告）日：2020-04-01