2-bromo-N-methyl-N-[(1-methyl-1H-indol-2-yl)-methyl]-benzamide | 335059-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-bromo-N-methyl-N-[(1-methyl-1H-indol-2-yl)-methyl]-benzamide
• 英文别名: 2-Bromo-N-methyl-N-[(1-methyl-1H-indol-2-yl)methyl]benzamide；2-bromo-N-methyl-N-[(1-methylindol-2-yl)methyl]benzamide
• CAS: 335059-15-9
• 化学式: C₁₈H₁₇BrN₂O
• 分子量: 357.25
• InChiKey: CJGWONGDNFFDBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  25.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-N-methyl-N-[(1-methyl-1H-indol-2-yl)-methyl]-benzamide 、 3-呋喃硼酸 在 四(三苯基膦)钯 caesium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 以41%的产率得到N-methyl-N-[(1-methyl-1H-indol-2-yl)-methyl]-2-(furan-3-yl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Fab I inhibitors

  摘要：

  公式（I）和（II）的化合物已经披露，其中，R1、R2、R3、R4、X、A、B、D和Q如规范所披露，并且这些化合物是用于治疗细菌感染的FabI抑制剂。

  公开号：

  US06730684B1
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-1-(1-甲基-1H-吲哚-2-基)-甲胺 、 2-溴苯甲酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 以63%的产率得到2-bromo-N-methyl-N-[(1-methyl-1H-indol-2-yl)-methyl]-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Fab I inhibitors

  摘要：

  公式（I）和（II）的化合物已经披露，其中，R1、R2、R3、R4、X、A、B、D和Q如规范所披露，并且这些化合物是用于治疗细菌感染的FabI抑制剂。

  公开号：

  US06730684B1

文献信息

• EP1225894A4
  申请人：——

  公开号：EP1225894A4

  公开（公告）日：2003-01-08
• FAB I INHIBITORS
  申请人：Affinium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1225894B1

  公开（公告）日：2006-07-05
• US6730684B1
  申请人：——

  公开号：US6730684B1

  公开（公告）日：2004-05-04
• [EN] FAB I INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE FAB I
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2001026652A1

  公开（公告）日：2001-04-19

  Compounds of formula (I) and (II) are disclosed which are Fab I inhibitors and are useful in the treatment of bacterial infections wherein R1 is H or C¿1-4?alkyl; R?2¿ is C¿1-4?alkyl; R?3¿ is (a) or (b); Q is a single bond, -O-, -S-, -NH-, -CH¿2?-, or -CH2CH2-; R?4¿ is C¿1-6?alkyl, OC1-6alkyl, OH, CF3 or piperidinyl; (c) is a five- or six-membered heteroaromatic ring or a six-membered aromatic ring unsubstituted or substituted by R?5¿; (d) is a five- or six-membered heteroaromatic ring or a six-membered aromatic ring unsubstituted or substituted by R6; (e) is a five- or six-membered heteroaromatic ring or a six-membered aromatic ring unsubstituted or substituted by R6; R5 is OR' or NR'C(O)R'; R6 is OR' or N(R')¿2?; X is H, C1-4alkyl, OR', SR', CN, N(R')2, CH2N(R')2, NO2, CF3, CO2R', CON(R')2, COR', NR'C(O)R', F, Cl, Br, I or -S(O)rCF3; R' is H, C1-6alkyl or -C0-6alkyl-Ar; and r is 0, 1 or 2; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
• Fab I inhibitors
  申请人：Affinium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06730684B1

  公开（公告）日：2004-05-04

  Compounds of formula (I) and (II) are disclosed wherein, R1, R2, R3, R4, X, A, B, D and Q are as disclosed in the specification, and the compounds are FabI inhibitors useful in the treatment of bacterial infections.

  公式（I）和（II）的化合物已经披露，其中，R1、R2、R3、R4、X、A、B、D和Q如规范所披露，并且这些化合物是用于治疗细菌感染的FabI抑制剂。