1,3-丙二醇-1,3-¹³C₂ | 86318-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1,3-丙二醇-1,3-¹³C₂
• 英文名称: <1,3-¹³C₂>-1,3-Propandiol
• 英文别名: <1,3-(13)C2>propane-1,3-diol；1,3-Propanediol-1,3-13C2, 99 atom % 13C；(1,3-13C2)propane-1,3-diol
• CAS: 86318-32-3
• 化学式: C₃H₈O₂
• 分子量: 78.0733
• InChiKey: YPFDHNVEDLHUCE-SUEIGJEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-丙二醇-1,3-¹³C₂ 在 硫酸 、 氢溴酸 作用下， 反应 6.0h， 以78%的产率得到1,3-二溴丙烷-1,3-13C2
  参考文献：
  名称：

  1,4,6,8-四甲基[ 13 C 2 ] azulene的同位素异构体混合物的合成及其与乙炔二甲酸二甲酯的热反应

  摘要：

  由相应的标记的[ 13 C 2 ]环戊二烯制备四氢呋喃（THF）中的[1,3- 13 C 2 ]环戊二烯酸钠，由相应的标记物由13 CO 2和（氯甲基）三甲基硅烷合成（参见方案10），根据既定程序。它可以表明的乙酸热解顺式-环戊烷-1,2-二基二乙酸酯（顺式- 22）在550±5°下减压（60托），得到5倍的环戊二烯如反式- 22。钠[1,3- 13 C 2]环戊二烯与THF中的2,4,6-三甲基四氟硼酸吡啶鎓导致形成统计上预期的4,6,8-三甲基[1,3a- 13 C 2 ]，-[2,3a] 2：2：1混合物- 13 ç 2 ] - ，以及- [1,3- 13 ç 2 ]薁（20 ;参见方案7和图1）。2：2：1混合物[ 13 C 2 ] -20的甲酰化和还原导致形成1,4,6,8-四甲基[1,3- 13 ]的1：1：1：1：1混合物C 2 ]-，-[1,3a- 13 C 2 ]-，-[2

  DOI：

  10.1002/hlca.19950780604
• 作为产物：
  描述：

  二乙基丙二酸-1,3-13C2 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以60%的产率得到1,3-丙二醇-1,3-¹³C₂
  参考文献：
  名称：

  1,4,6,8-四甲基[ 13 C 2 ] azulene的同位素异构体混合物的合成及其与乙炔二甲酸二甲酯的热反应

  摘要：

  由相应的标记的[ 13 C 2 ]环戊二烯制备四氢呋喃（THF）中的[1,3- 13 C 2 ]环戊二烯酸钠，由相应的标记物由13 CO 2和（氯甲基）三甲基硅烷合成（参见方案10），根据既定程序。它可以表明的乙酸热解顺式-环戊烷-1,2-二基二乙酸酯（顺式- 22）在550±5°下减压（60托），得到5倍的环戊二烯如反式- 22。钠[1,3- 13 C 2]环戊二烯与THF中的2,4,6-三甲基四氟硼酸吡啶鎓导致形成统计上预期的4,6,8-三甲基[1,3a- 13 C 2 ]，-[2,3a] 2：2：1混合物- 13 ç 2 ] - ，以及- [1,3- 13 ç 2 ]薁（20 ;参见方案7和图1）。2：2：1混合物[ 13 C 2 ] -20的甲酰化和还原导致形成1,4,6,8-四甲基[1,3- 13 ]的1：1：1：1：1混合物C 2 ]-，-[1,3a- 13 C 2 ]-，-[2

  DOI：

  10.1002/hlca.19950780604

文献信息

• Thies, Helga; Halim, Herman; Schwarz, Helmut, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 5, p. 2015 - 2021
  作者：Thies, Helga、Halim, Herman、Schwarz, Helmut

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of an Isotopically Isomeric Mixture of 1,4,6,8-Tetramethyl[13C2]azulene and Its Thermal Reaction with Dimethyl Acetylenedicarboxylate
  作者：Reza-Ali Fallahpour、Hans-J�rgen Hansen

  DOI：10.1002/hlca.19950780604

  日期：1995.9.20

  8-tetramethyl[1,3-13C2]-, -[1,3a-13C2]-, -[2,3a-13C2]-, -[2,8a-13C2]-, and -[3,8a-13C2]azulene (5; cf. Scheme 8 and Fig. 2). The measured 2J(13C, 13C) values of [13C2]-20 and [13C2]-5 are listed in Tables 1 and 2. Thermal reaction of the 1:1:1:1:1 mixture [13C2]-5 with the four-fold amount of dimethyl acetylenedicarboxylate (ADM) at 200° in tetralin (cf. Scheme 2) gave 5,6,8,10-tetramethyl-[13C2]heptalene-1

  由相应的标记的[ 13 C 2 ]环戊二烯制备四氢呋喃（THF）中的[1,3- 13 C 2 ]环戊二烯酸钠，由相应的标记物由13 CO 2和（氯甲基）三甲基硅烷合成（参见方案10），根据既定程序。它可以表明的乙酸热解顺式-环戊烷-1,2-二基二乙酸酯（顺式- 22）在550±5°下减压（60托），得到5倍的环戊二烯如反式- 22。钠[1,3- 13 C 2]环戊二烯与THF中的2,4,6-三甲基四氟硼酸吡啶鎓导致形成统计上预期的4,6,8-三甲基[1,3a- 13 C 2 ]，-[2,3a] 2：2：1混合物- 13 ç 2 ] - ，以及- [1,3- 13 ç 2 ]薁（20 ;参见方案7和图1）。2：2：1混合物[ 13 C 2 ] -20的甲酰化和还原导致形成1,4,6,8-四甲基[1,3- 13 ]的1：1：1：1：1混合物C 2 ]-，-[1,3a- 13 C 2 ]-，-[2