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2-chloro-1,4,5-triphenylimidazole | 76463-85-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-chloro-1,4,5-triphenylimidazole
英文别名
2-chloro-1,4,5-triphenyl-1H-imidazole;1,4,5-Triphenyl-2-chloroimidazole
2-chloro-1,4,5-triphenylimidazole化学式
CAS
76463-85-9
化学式
C21H15ClN2
mdl
——
分子量
330.816
InChiKey
NCIMKMDABOECES-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    205-207 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    506.2±53.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    17.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-chloro-1,4,5-triphenylimidazole异丙基氯化镁硼酸三异丙酯盐酸 作用下, 以 甲基叔丁基醚 为溶剂, 反应 15.0h, 以71.9%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    一种有机化合物及其有机电致发光器件
    摘要:
    本发明提供一种有机化合物及其有机电致发光器件,涉及有机光电材料技术领域。本发明通过将吸电子基团引入到四甲基螺二氢茚结构中得到了本发明提供的有机化合物,本发明提供的具有四甲基螺二氢茚结构的有机化合物,具有较高的玻璃转化温度和分子热稳定性,在薄膜状态下不易结晶,同时,在结构中引入吡啶、嘧啶、三嗪、咪唑、喹啉等吸电子基团,有效提高了材料的电子迁移率,将本发明提供的有机化合物用于有机电致发光器件的电子传输层时,可有效提高电子和空穴在发光层的复合效率,从而提升器件的发光效率,延长器件的使用寿命。
    公开号:
    CN111892531B
  • 作为产物:
    描述:
    1,4,5-三苯基-1,3-二氢-2H-咪唑-2-酮三氯氧磷 作用下, 反应 2.0h, 以59%的产率得到2-chloro-1,4,5-triphenylimidazole
    参考文献:
    名称:
    Whittle, Chrostopher P., Australian Journal of Chemistry, 1980, vol. 33, # 8, p. 1545 - 1551
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • CoA-IT and PAF inhibitors
    申请人:SmithKline Beecham Corporation
    公开号:US05648373A1
    公开(公告)日:1997-07-15
    Coenzyme A-independent transacylase is required for the release of free arachidonic acid, and the production of arachidonic acid metabolites and platelet activation factor. Blocking of this enzyme inhibits the production of these inflammatory mediators and will be of therapeutic utility in a broad range of allergic and inflammatory diseases and disorders. Compounds are described herein which inhibit the action of CoA-IT and are therefore useful in the treatment of disease states caused thereby.
    无需辅酶A的转酰基酶在释放游离花生四烯酸、产生花生四烯酸代谢产物和血小板活化因子时起作用。阻断该酶会抑制这些炎症介质的产生,在广泛的过敏和炎症性疾病和障碍中具有治疗效用。本文描述的化合物可以抑制CoA-IT的作用,因此在治疗由此引起的疾病状态中是有用的。
  • WHITTLE C. P., AUSTRAL. J. CHEM., 1980, 33, NO 7, 1545-1551
    作者:WHITTLE C. P.
    DOI:——
    日期:——
  • CoA-IT AND PAF INHIBITORS
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION
    公开号:EP0626969A1
    公开(公告)日:1994-12-07
  • EP0626969A4
    申请人:——
    公开号:EP0626969A4
    公开(公告)日:1995-04-19
  • US5648373A
    申请人:——
    公开号:US5648373A
    公开(公告)日:1997-07-15
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