4-(2-羟基甲基)-1-哌嗪羧酸, 1,1-二甲基乙酯 | 239066-69-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 4-(2-羟基甲基)-1-哌嗪羧酸, 1,1-二甲基乙酯
• 中文别名: 4-(2-羟基甲基)-1-哌嗪羧酸,1,1-二甲基乙酯
• 英文名称: tert-butyl 4-(hydroxymethyl)piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: (1-tert-butoxy-carbonyl-4-piperazinyl)methyl alcohol
• CAS: 239066-69-4
• 化学式: C₁₀H₂₀N₂O₃
• 分子量: 216.28
• InChiKey: KGDIQRWPVTZLHI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  301.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.112±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  53
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-羟基甲基)-1-哌嗪羧酸, 1,1-二甲基乙酯 在 盐酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-[(2-bromophenyl)sulfonyl]-5-methoxy-3-[(1-piperazinyl)methyl]-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  [EN] ACTIVE METABOLITE OF 1-[(2-BROMOPHENYL) SULFONYL]-5-METHOXY-3- [(4-METHYL-1-PIPERAZINYL) METHYL]-1H-INDOLE DIMESYLATE MONOHYDRATE AND DIMESYLATE DIHYDRATE SALT OF ACTIVE METABOLITE
  [FR] MÉTABOLITE ACTIF DU 1-[(2-BROMOPHÉNYL)SULFONYL]-5-MÉTHOXY-3-[(4-MÉTHYL-1-PIPÉRAZINYLE)MÉTHYL]-1H-INDOLE DIMÉSYLATE MONOHYDRATÉ ET SEL DIMÉSYLATE DIHYDRATÉ DU MÉTABOLITE ACTIF

  摘要：

  本发明涉及1-[(2-溴苯基)磺酰基]-5-甲氧基-3-[(4-甲基-1-哌嗪基)甲基]-1H-吲哚二甲磺酸盐单水合物的活性代谢物，其具有以下结构。本发明还涉及具有以下结构的公式（I）的二甲磺酸盐二水合物。公式（I）和公式（II）的化合物在治疗与5-HT6受体拮抗剂相关的各种疾病方面是有用的。

  公开号：

  WO2016027276A1
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 N-Boc-哌嗪 在 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 4-(2-羟基甲基)-1-哌嗪羧酸, 1,1-二甲基乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] ACTIVE METABOLITE OF 1-[(2-BROMOPHENYL) SULFONYL]-5-METHOXY-3- [(4-METHYL-1-PIPERAZINYL) METHYL]-1H-INDOLE DIMESYLATE MONOHYDRATE AND DIMESYLATE DIHYDRATE SALT OF ACTIVE METABOLITE
  [FR] MÉTABOLITE ACTIF DU 1-[(2-BROMOPHÉNYL)SULFONYL]-5-MÉTHOXY-3-[(4-MÉTHYL-1-PIPÉRAZINYLE)MÉTHYL]-1H-INDOLE DIMÉSYLATE MONOHYDRATÉ ET SEL DIMÉSYLATE DIHYDRATÉ DU MÉTABOLITE ACTIF

  摘要：

  本发明涉及1-[(2-溴苯基)磺酰基]-5-甲氧基-3-[(4-甲基-1-哌嗪基)甲基]-1H-吲哚二甲磺酸盐单水合物的活性代谢物，其具有以下结构。本发明还涉及具有以下结构的公式（I）的二甲磺酸盐二水合物。公式（I）和公式（II）的化合物在治疗与5-HT6受体拮抗剂相关的各种疾病方面是有用的。

  公开号：

  WO2016027276A1

文献信息

• Cyclic amide compound
  申请人：KOWA CO., LTD.

  公开号：US20030096828A1

  公开（公告）日：2003-05-22

  The invention relates to compounds represented by the following general formula (1): 1 wherein A is an aromatic compound which may be substituted, or the like, B is a nitrogen atom or CH, X is a lower alkylene group which may be substituted, or the like, Yi s a single bond or the like; Z is a divalent residue of benzene which may be substituted, or the like, and m and n are independently an integer of 1 to 4, and medicines comprising such a compound. These compounds have an excellent inhibitory effect on the production of an IgE antibody and are hence useful as antiallergic agents and the like.

  该发明涉及由以下一般式（1）表示的化合物： 1 其中A是可能被取代的芳香化合物，B是氮原子或CH等，X是可能被取代的较低烷基基团，Y是单键等；Z是可能被取代的苯的二价残基，m和n分别是1到4的整数，以及包含这种化合物的药物。这些化合物对IgE抗体的产生具有出色的抑制作用，因此可用作抗过敏药物等。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TARGETED DEGRADATION OF ANDROGEN RECEPTOR
  申请人：Arvinas, Inc.

  公开号：US20180099940A1

  公开（公告）日：2018-04-12

  The present disclosure relates to bifunctional compounds, which find utility to degrade and (inhibit) Androgen Receptor. In particular, the present disclosure is directed to compounds, which contain on one end a cereblon ligand which binds to the E3 ubiquitin ligase and on the other end a moiety which binds Androgen Receptor, such that Androgen Receptor is placed in proximity to the ubiquitin ligase to effect degradation (and inhibition) of Androgen Receptor. The present disclosure exhibits a broad range of pharmacological activities associated with compounds according to the present disclosure, consistent with the degradation/inhibition of Androgen Receptor.

  本公开涉及双功能化合物，其用于降解和（抑制）雄激素受体。具体而言，本公开涉及包含一端结合到E3泛素连接酶的谷氨酰腺苷环配体，另一端结合到雄激素受体的部分的化合物，使得雄激素受体与泛素连接酶靠近，以实现雄激素受体的降解（和抑制）。本公开展示了与根据本公开涉及的化合物相关的广泛的药理活性范围，与雄激素受体的降解/抑制一致。
• 一种哌嗪衍生物的制备方法
  申请人：湖南华腾制药有限公司

  公开号：CN106810513A

  公开（公告）日：2017-06-09

  本发明公开了一种哌嗪衍生物4‑((2‑(氨基甲基)‑4‑溴苯氧基)甲基)哌嗪‑1‑甲酸叔丁酯的制备方法，以5‑溴‑2‑羟基苯甲醛为起始原料，经过肟化、消除、醚化、催化加氢反应得到目标产物，该化合物是重要的医药中间体。
• CYCLIC AMIDE COMPOUNDS
  申请人：Kowa Co., Ltd.

  公开号：EP1057815A1

  公开（公告）日：2000-12-06

  The invention relates to compounds represented by the following general formula (1): wherein A is an aromatic compound which may be substituted, or the like, B is a nitrogen atom or CH, X is a lower alkylene group which may be substituted, or the like, Y is a single bond or the like; Z is a divalent residue of benzene which may be substituted, or the like, and m and n are independently an integer of 1 to 4, and medicines comprising such a compound. These compounds have an excellent inhibitory effect on the production of an IgE antibody and are hence useful as antiallergic agents and the like.

  本发明涉及由以下通式（1）表示的化合物： 其中 A 是可被取代的芳香族化合物或类似物，B 是氮原子或 CH，X 是可被取代的低级亚烷基或类似物，Y 是单键或类似物；Z 是可被取代的苯的二价残基或类似物，m 和 n 独立地为 1 至 4 的整数，以及包含这种化合物的药物。这些化合物对 IgE 抗体的产生有很好的抑制作用，因此可用作抗过敏剂等。
• Active metabolite of 1-[(2-bromophenyl)sulfonyl]-5-methoxy-3-[(4-methyl-1-piperazinyl)methyl]-1H-indole dimesylate monohydrate and dimesylate dihydrate salt of active metabolite
  申请人：SUVEN LIFE SCIENCES LIMITED

  公开号：US10010527B2

  公开（公告）日：2018-07-03

  The present invention is directed to active metabolite of 1-[(2-bromophenyl)sulfonyl]-5-methoxy-3-[(4-methyl-1-piperazinyl)methyl]-1H-indole dimesylate monohydrate of formula (I). The present invention is also directed to dimesylate dihydrate salt of formula (II). The compounds of formula (I) and formula (II) are useful in the treatment of various disorders that are related to 5-HT6 receptor antagonist.

  本发明涉及式（I）的 1-[(2-溴苯基)磺酰基]-5-甲氧基-3-[(4-甲基-1-哌嗪基)甲基]-1H-吲哚二甲酸酯一水合物的活性代谢物。本发明还涉及式（II）的二水合物二甲酸盐。式（I）和式（II）化合物可用于治疗与 5-HT6 受体拮抗剂有关的各种疾病。