3-(1H-indol-3-yl)-4-(5-methoxy-1H-indol-3-yl)-1H-pyrrole-2,5-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(1H-indol-3-yl)-4-(5-methoxy-1H-indol-3-yl)-1H-pyrrole-2,5-dione
• 英文别名: 3-(indol-3-yl)-4-(5-methoxyindol-3-yl)maleimide；2-(1H-indol-3-yl)-3-(5-methoxy-1H-indol-3-yl)maleinimide；3-(3-indolyl)-4-(5-methoxy-3-indolyl)-1H-pyrrole-2,5-dione；3-(1H-indol-3-yl)-4-(5-methoxy-1H-indol-3-yl)pyrrole-2,5-dione
• 化学式: C₂₁H₁₅N₃O₃
• 分子量: 357.368
• InChiKey: IVRBCRZPVOROBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(1H-indol-3-yl)pyrrolidine-2,5-dione 在 copper diacetate 、 palladium diacetate 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 3-(1H-indol-3-yl)-4-(5-methoxy-1H-indol-3-yl)-1H-pyrrole-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  一种双吲哚马来酰亚胺类化合物的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种双吲哚马来酰亚胺类化合物的制备方法，包括：将吲哚、马来酰亚胺类化合物和氯化锌加入溶剂中，加热回流10～24小时，加水搅拌，萃取，干燥，重结晶，得到吲哚琥珀酰亚胺类化合物；将吲哚琥珀酰亚胺类化合物经DDQ氧化，重结晶，得到单吲哚马来酰亚胺类化合物；将单吲哚马来酰胺类化合物、吲哚类化合物、催化剂和氧化剂加入溶剂中，反应8～24小时，加水搅拌，萃取，干燥，重结晶或柱层析，即得。本发明的方法适用范围广、工艺简单、反应时间短、成本低、环境友好、纯度和收率高、适合工业化生产。

  公开号：

  CN105153126B

文献信息

• Substituted pyrroles
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05057614A1

  公开（公告）日：1991-10-15

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5, R.sup.6, R.sup.7, X and Y have the signficance given in the description, are useful in the control or prevention of inflammatory, immunological, bronchopulmonary or cardiovascular disorders.

  式 ##STR1## 中的化合物，在描述中给出的R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5、R.sup.6、R.sup.7、X和Y的含义，可用于控制或预防炎症、免疫、支气管肺或心血管疾病。
• Palladium-Catalyzed Tandem Regioselective Oxidative Coupling from Indoles and Maleimides: One-Pot Synthesis of Indolopyrrolocarbazoles and Related Indolylmaleimides
  作者：Yu-Long An、Zhen-Hua Yang、He-Hui Zhang、Sheng-Yin Zhao

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b02944

  日期：2016.1.15

  8-diones has been developed from both free and protected (NH) indoles and maleimides via a regioselective tandem oxidative coupling reaction. The yields are moderate to excellent. In addition, 2-substituted indoles are suitable substrates in this protocol, leading to the formation of indolylmaleimides. The present methodology provides a concise route to highly functionalized indolopyrrolocarbazole derivatives

  从游离和受保护的（吲哚）吲哚和二氢吲哚都开发了一种有效的Pd（II）催化方法，用于直接合成吲哚并[3,2- a ]吡咯并[3,4- c ]咔唑-6,8-二酮。通过区域选择性串联氧化偶联反应进行马来酰亚胺。产量中等至极好。另外，在该方案中2-取代的吲哚是合适的底物，导致吲哚基马来酰亚胺的形成。本方法学提供了高度官能化的吲哚并吡咯并咔唑衍生物的简洁途径。
• Cephem derivatives
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：EP0761671A1

  公开（公告）日：1997-03-12

  A compound represented by the following formula (9): wherein R5 represents an amino or protected amino group and Y represents a hydrogen atom, a lower alkyl group, a halogen atom or a nitro group, or a salt thereof.

  由下式(9)代表的化合物： 其中 R5 代表氨基或受保护的氨基，Y 代表氢原子、低级烷基、卤素原子或硝基，或其盐。
• 7-Acyl-3-(substituted carbamoyloxy) cephem compounds, use thereof and process for their preparation
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：EP1074553A1

  公开（公告）日：2001-02-07

  A compound represented by the following formula (6a): or a salt thereof, wherein R4 denotes a carboxyl group or a carboxyl group protected by a protecting group, and R5 represents an amino or protected amino group and the use thereof for the synthesis of cephem compounds.

  下式（6a）所代表的化合物： 或其盐，其中 R4 表示羧基或受保护基团保护的羧基，以及 R5 表示氨基或受保护的氨基，以及将其用于合成头孢菌素化合物。
• 7-acyl-3-(substituted carbamoyloxy) cephem compounds, use thereof and process for their preparation
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：EP1074554A2

  公开（公告）日：2001-02-07

  A compound represented by the following formula (1a): a process for the preparation thereof, an antibacterial composition comprising the same and the use thereof for the preparation of a medicament and for the synthesis of related cephem compounds.

  一种由下式（1a）表示的化合物： 其制备方法、包含其成分的抗菌组合物，以及将其用于制备药物和合成相关的头孢化合物。