48-bromo-octatetraconta-12,24,36-trienal | 113309-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 48-bromo-octatetraconta-12,24,36-trienal
• 英文别名: 48-bromooctatetraconta-12,24,36-trienal
• CAS: 113309-20-9
• 化学式: C₄₈H₈₉BrO
• 分子量: 762.138
• InChiKey: OBUNXXNMXDDKPE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  742.0±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.938±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.85
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  44.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  48-bromo-octatetraconta-12,24,36-trienal 在 dimsylsodium 、 三乙基硼氢化锂 作用下， 生成 hexapentaconta-8,20,32,44-tetraene
  参考文献：
  名称：

  通过分子加倍合成长链直链脂肪族化合物

  摘要：

  描述了一种适用于烷烃以及任何链长的末端单取代和二取代的烷烃的常规合成方法；环十二烷酮用作起始原料，C 12链的长度可根据需要加倍，并首先调整为12的倍数，然后调整为任何所需的长度。

  DOI：

  10.1039/c39820001165
• 作为产物：
  描述：

  12-bromododecanal ethylene acetal 在 C₇H₇SO₃H 、 dimsylsodium 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 48-bromo-octatetraconta-12,24,36-trienal
  参考文献：
  名称：

  通过分子加倍合成长链直链脂肪族化合物

  摘要：

  描述了一种适用于烷烃以及任何链长的末端单取代和二取代的烷烃的常规合成方法；环十二烷酮用作起始原料，C 12链的长度可根据需要加倍，并首先调整为12的倍数，然后调整为任何所需的长度。

  DOI：

  10.1039/c39820001165

文献信息

• Studies on the synthesis of linear aliphatic compounds. Part 2. The realisation of a strategy for repeated molecular doubling.
  作者：Eva Igner、Oliver I. Paynter、Derek J. Simmonds、Mark C. Whiting

  DOI：10.1039/p19870002447

  日期：——

  starting-materials, obtainable free from near homologues, to compounds of doubled chain length have been explored as approaches to the synthesis of n-paraffins and of terminally mono- or bi-functional derivatives. Acetylene alkylation routes lead to problems with protecting groups, but the use of the Wittig reaction provides a method of molecular doubling convenient for repeated use, with the formation of chain-lengths

  作为合成正链烷烃和末端单官能或双官能衍生物的方法，已探索了从C 11和C 12起始原料（几乎无同源物）到链长加倍的化合物的途径。乙炔烷基化途径导致保护基的问题，但是使用Wittig反应提供了一种方便重复使用的分子加倍方法，链长的形成以几何级数增加。讨论了非常长链烷烃合成中固有的一般问题，回顾了较早的工作，并提出了成功的标准。描述了对羟基有用的保护基，三对甲苯基甲基（三甲基）醚。
• A versatile process for the syntheses of very long chain alkanes, functionalised derivatives and some branched chain hydrocarbons
  作者：Gerald M. Brooke、Simon Burnett、Shahid Mohammed、David Proctor、Mark C. Whiting

  DOI：10.1039/p19960001635

  日期：——

  An earlier method for synthesising very long straight-chain alkanes of very specific lengths has been improved to give, in some cases, gram amounts of materials. Eleven compounds have been made: C98H198, C122H246, C162H326, C194H390, C198H398, C210H422, C242H486, C246H494, C258H518, C294H590 and C390H782. The self-condensation reaction of one of the intermediate aldehydes enabled two chain-branched hydrocarbons to be obtained: C96H193CHRC94H189 where R = CH3 and CH3(CH2)3. Three long-chain compounds containing carboxylic acid groups have been prepared: CH3(CH2)190CO2H,HO2C(CH2)48CO2H and HO2C(CH2)192CO2H.

  一种早期合成特定长度的长直链烷烃的方法已得到改进，在某些情况下可以得到克量的材料。已制备十一种化合物：C98H198、C122H246、C162H326、C194H390、C198H398、C210H422、C242H486、C246H494、C258H518、C294H590和C390H782。其中一种中间体醛的自缩合反应能够得到两种链支化烃：C96H193CHRC94H189，其中R = CH3和 (CH2)3。制备了三种含羧酸基团的长链化合物： ( )190CO2H、HO2C( )48CO2H和HO2C( )192CO2H。
• Bidd, Ilesh; Holdup, David W.; Whiting, Mark C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 2455 - 2464
  作者：Bidd, Ilesh、Holdup, David W.、Whiting, Mark C.

  DOI：——

  日期：——