2,6-bis(diphenylmethyl)-4-isopropylaniline | 1333435-34-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 2,6-bis(diphenylmethyl)-4-isopropylaniline
• 英文别名: 2,6-Dibenzhydryl-4-isopropylaniline；2,6-dibenzhydryl-4-propan-2-ylaniline
• CAS: 1333435-34-9
• 化学式: C₃₅H₃₃N
• 分子量: 467.654
• InChiKey: KMOBUXWYEJFBIS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  587.2±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.091±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.1
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-bis(diphenylmethyl)-4-isopropylaniline 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterization of extremely bulky amido-germanium(II) halide complexes

  摘要：

  极为庞大的芳基/硅基二级胺，HN(Ar)(SiMe3)，其中Ar = C6H2-i-Pr2(CPh3)-2,6,4 (LDipH)，C6H2{C(H)Ph2}2-i-Pr-2,6,4 (L†H)，或C6H2{C(H)Ph2}2-t-Bu-2,6,4 (Lt-BuH)，已通过适当的锂苯胺配合物与ClSiMe3之间的盐转化反应合成。相关的二芳基二级胺，HN(Ar*)(R)，其中Ar* = C6H2{C(H)Ph2}2Me-2,6,4，R = C6H3Me2-3,5 (LMeH)，C6H3(CF3)2-3,5 (LCF3H)，或C6H2-i-Pr3-2,4,6 (LTripH)，通过钯催化的交叉偶联反应制备。其中三种胺已经进行了晶体学表征。将GeCl2·二氧六环与每种脱质子化胺的1当量处理，得到了翻译的氨基锗(II)氯化物配合物，[LGeCl] (L = L†, Lt-Bu, LCF3, 或LTrip)。类似地，已知的氨基二锗烷，[L*Ge-GeL*] (L* = -N(Ar*)(SiMe3))，与I2反应导致了二锗烷的氧化裂解，形成了第一个二配位的氨基锗(II)碘化物配合物，[L*GeI]。对[Lt-BuGeCl]和[L*GeI]的晶体学表征显示它们都具有类似的单体结构。本研究描述的化合物应该对在低氧化态主族化学领域工作的合成化学家具有实用价值。

  DOI：

  10.1139/cjc-2013-0394
• 作为产物：
  描述：

  二苯甲醇 、 4-异丙基苯胺 在 盐酸 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以68%的产率得到2,6-bis(diphenylmethyl)-4-isopropylaniline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterization of extremely bulky amido-germanium(II) halide complexes

  摘要：

  极为庞大的芳基/硅基二级胺，HN(Ar)(SiMe3)，其中Ar = C6H2-i-Pr2(CPh3)-2,6,4 (LDipH)，C6H2{C(H)Ph2}2-i-Pr-2,6,4 (L†H)，或C6H2{C(H)Ph2}2-t-Bu-2,6,4 (Lt-BuH)，已通过适当的锂苯胺配合物与ClSiMe3之间的盐转化反应合成。相关的二芳基二级胺，HN(Ar*)(R)，其中Ar* = C6H2{C(H)Ph2}2Me-2,6,4，R = C6H3Me2-3,5 (LMeH)，C6H3(CF3)2-3,5 (LCF3H)，或C6H2-i-Pr3-2,4,6 (LTripH)，通过钯催化的交叉偶联反应制备。其中三种胺已经进行了晶体学表征。将GeCl2·二氧六环与每种脱质子化胺的1当量处理，得到了翻译的氨基锗(II)氯化物配合物，[LGeCl] (L = L†, Lt-Bu, LCF3, 或LTrip)。类似地，已知的氨基二锗烷，[L*Ge-GeL*] (L* = -N(Ar*)(SiMe3))，与I2反应导致了二锗烷的氧化裂解，形成了第一个二配位的氨基锗(II)碘化物配合物，[L*GeI]。对[Lt-BuGeCl]和[L*GeI]的晶体学表征显示它们都具有类似的单体结构。本研究描述的化合物应该对在低氧化态主族化学领域工作的合成化学家具有实用价值。

  DOI：

  10.1139/cjc-2013-0394

文献信息

• Aluminum Complexes Bearing Bidentate Amido–Phosphine Ligands for Ring-Opening Polymerization of ε-Caprolactone: Steric Effect on Coordination Chemistry and Reactivity
  作者：Chuanzhi Wei、Binghao Han、Dejuan Zheng、Quande Zheng、Shaofeng Liu、Zhibo Li

  DOI：10.1021/acs.organomet.9b00502

  日期：2019.10.14

  structures suggested that different substituents on the ligands could lead to unignorable changed coordination environments around the Al center, thus affecting their catalytic properties. In the presence of BnOH, complexes Al1–Al5 efficiently catalyzed the ring-opening polymerization (ROP) of ε-caprolactone (ε-CL) with high conversions in a controlled manner, and high molecular weights (Mn up to 118.6

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• Bulky arene-bridged bis(amide) and bis(amidinate) complexes of germanium(<scp>ii</scp>) and tin(<scp>ii</scp>)
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  DOI：10.1039/d1dt01642c

  日期：——

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  几种新的、非常庞大的芳烃桥连双（胺）（即1,3- 和 1,4-N(H)(SiPr i 3 )} 2 (μ-C 6 H 4 )、L 1 H 2和L 2 H 2）和双（脒）前配体（即4,6-[Dip(H)N](DipN)C} 2 (μ-DBF), DBF = dibenzofurandiyl, L 3 H 2 ; 和 1,3-Ar † N(H)C(Bu t )N} 2 (μ-C 6 H 4 ), Ar † = C 6 H 2 C(H)Ph 2} 2 Pr i -2,6,4, L 4 H 2 ) 已开发。所有都可以用 LiBu n双重去质子化。所得的二锂盐与 GeCl 2 ·(二恶烷) 或 SnBr 2反应生成一系列酰胺基三亚甲基环芳烃 (:E(μ-L 1 ) 2 E: 和 :E(μ-L 2 ) 2 E:，E = Ge或 Sn) 和双（卤代三亚甲基）配合物（:E(X)(μ-L 3 )(X)E:，E
• 一种含磷氮配体烷基铝化合物的制备方法与 应用
  申请人：青岛科技大学

  公开号：CN109705159B

  公开（公告）日：2021-01-26

  本发明公开了一种2‑二苯基磷苯甲醛‑苯胺烷基铝化合物的制备方法及其在内酯和交酯开环聚合方面中的应用。2‑二苯基磷苯甲醛‑苯胺烷基铝化合物的制备方法如下步骤：将2‑二苯基磷苯甲醛‑苯胺配体溶于30～100mL无水溶剂中，加入1.0～1.5摩尔当量烷基铝，氮气保护下搅拌反应12～24小时，反应温度20～100℃；减压除去溶剂，用不良溶剂洗涤三次，得到相应的烷基铝化合物。本发明的2‑二苯基磷苯甲醛‑苯胺烷基铝化合物是一种高效的内酯和交酯开环聚合催化剂，可用于不同内酯的聚合反应。本发明的2‑二苯基磷苯甲醛‑苯胺烷基铝化合物的优点十分明显：原料廉价易得，合成路线简单，产品收率高，性质稳定；催化己内酯开环聚合活性高，可控性好；制备的聚己内酯高分子材料分子量可控，分子量分布低。
• Chromium complexes supported by the bidentate PN ligands: synthesis, characterization and application for ethylene polymerization
  作者：Quande Zheng、Dejuan Zheng、Binghao Han、Shaofeng Liu、Zhibo Li

  DOI：10.1039/c8dt02834f

  日期：——

  structures. In the presence of an aluminum cocatalyst, complexes Cr1–Cr4 show moderate to high activities toward ethylene polymerization. The nature of the catalysts and various reaction conditions, such as the nature and the amount of cocatalyst, reaction time and temperature, are investigated in detail. The results show that the title complexes have good thermal stability and the substituents on the

  铬基络合物是乙烯聚合和低聚领域最重要的催化剂之一。非均相Cr Phillips催化剂占商业化高密度聚乙烯（HDPE）的三分之一以上。在这种贡献中，铬络合物L CrCl 3（Cr1-Cr4：L = 2,6-R 1 -4-R 2 -C 6 H 2 -N CH-C 6 H 4 -2-PPh 2；Cr1：R 1 = H，R 2 = H；Cr2：R 1 = Me，R 2 = H；Cr 3：R 1＝i Pr，R 2＝ H；Cr4：R 1 = Ph 2 CH，R 2 = i Pr），已经通过元素分析，ESI和IR光谱进行了合成和表征。Cr3和Cr4的分子结构是通过X射线衍射确定的，揭示了两个结构中铬中心周围的八面体几何形状都发生了扭曲。在铝助催化剂的存在下，Cr1-Cr4络合物对乙烯聚合显示出中等至高的活性。详细研究了催化剂的性质和各种反应条件，例如助催化剂的性质和量，反应时间和温度。结果表明标题配合物
• Kinetic stabilisation of a molecular strontium hydride complex using an extremely bulky amidinate ligand
  作者：Caspar N. de Bruin-Dickason、Thomas Sutcliffe、Carlos Alvarez Lamsfus、Glen B. Deacon、Laurent Maron、Cameron Jones

  DOI：10.1039/c7cc09362d

  日期：——

  The first dimeric strontium hydride complex (see picture, Dip = 2,6-diisopropylphenyl, Ad = 1-adamantyl), and analogous magnesium hydride systems, have been kinetically stabilised by extremely bulky amidinate ligands, developed for this study.

  第一个二聚锶氢化物配合物（见图片，Dip = 2,6-二异丙基苯基，Ad = 1-金刚烷基），以及类似的镁氢化物系统，已经通过为这项研究开发的极为庞大的酰胺配体在动力学上稳定化。