2,6-dibenzhydryl-4-propan-2-yl-N-tri(propan-2-yl)silylaniline | 1466449-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 2,6-dibenzhydryl-4-propan-2-yl-N-tri(propan-2-yl)silylaniline
• CAS: 1466449-25-1
• 化学式: C₄₄H₅₃NSi
• 分子量: 623.997
• InChiKey: RJFCSYPBAPNKBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.76
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dibenzhydryl-4-propan-2-yl-N-tri(propan-2-yl)silylaniline 在 正丁基锂 、 频那醇硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 24.75h， 生成 (2,6-dibenzhydryl-4-propan-2-ylphenyl)-tri(propan-2-yl)silylazanide;2,4-dimethylpentan-3-olate;tin(2+)
  参考文献：
  名称：

  低配位锗 (II) 和锡 (II) 氢化物配合物：羰基化合物硼氢化的高效催化剂

  摘要：

  该研究详细介绍了明确定义的低价 p 嵌段金属氢化物在有机合成中作为催化剂的首次使用。也就是说，体积庞大的双配位锗 (II) 和锡 (II) 氢化物配合物 L(†)(H)M：（M = Ge 或 Sn，L(†) = -N(Ar(†)） (SiPr(i)3), Ar(†) = C6H2{C(H)Ph2}2Pr(i)-2,6,4)，被证明是硼氢化反应的有效催化剂（HBpin，pin = pinacolato ) 的各种未活化的，有时非常庞大的羰基化合物。需要低至 0.05 mol% 的催化剂负载才能实现定量转换，在某些情况下，营业额频率超过 13 300 h(-1)。该活性可与用于此类反应的当前可用催化剂相媲美。

  DOI：

  10.1021/ja5006477
• 作为产物：
  描述：

  三异丙基氯硅烷 、 2,6-bis(diphenylmethyl)-4-isopropylaniline 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以74%的产率得到2,6-dibenzhydryl-4-propan-2-yl-N-tri(propan-2-yl)silylaniline
  参考文献：
  名称：

  硼和卤化铝的极庞大的酰胺基和A基配合物：合成和还原研究

  摘要：

  合成了一种非常庞大的仲胺HN（Ar †）（SiPr 3 i）HL †（Ar †  = C 6 H 2 {C（H）Ph 2 } 2 Pr i -2,6,4），并用KH在甲苯中，得到氨化钾[KL †（η 6 -甲苯）]，这是在结构上进行认证。用的BBr的该反应3和AlBr 3，可再现地，得到晶体学表征酰氨基溴硼烷，[L † B（H）BR]，和aluminacycle，[AlBr 2 {κ 2 -C，NN（H）（SIPR 3i）{C 6 H 2 [CPh 2 ] [C（H）Ph 2 ] Pr i -2,6,4}}]分别通过配体C–H活化过程进行。已知的仲胺HN（Dip）（Mes）（HL Mes）和HN（Dip）（Trip）（HL Trip）（Dip = 2,6-二异丙基苯基，Mes =甲苯基，Trip = 2,4,6-三异丙基苯基），已进行了结构表征，并进行了去质子化反应，从而生成了原位生成的锂酰胺[Li（L

  DOI：

  10.1071/ch13175

文献信息

• Activation of H₂by a Multiply Bonded Amido-Digermyne: Evidence for the Formation of a Hydrido-Germylene
  作者：Terrance J. Hadlington、Markus Hermann、Jiaye Li、Gernot Frenking、Cameron Jones

  DOI：10.1002/anie.201305689

  日期：2013.9.23

  and the short of it. The first amido–digermyne to possess a short Ge–Ge multiple bond, [LGeGeL], has been prepared and shown to activate H2 below 0 °C, thereby yielding the hydrido–digermene, [L(H)GeGe(H)L]. This possesses a very long GeGe bond. Spectroscopic and theoretical data indicate that the dimer dissociates in solution to give the two‐coordinate hydrido–germylene, [:Ge(H)(L)]. L=N(Ar)(SiiPr3)

  它的长短。制备了第一个具有短Ge-Ge多重键[LGeGeL]的酰胺基-二聚二炔，并显示出在0°C以下可活化H 2，从而生成氢化物-二聚戊烯[L（H）GeGe（H ）L]。它具有很长的GeGe键。光谱和理论数据表明，二聚体在溶液中解离，生成了两个配位的氢化亚锗烯[：Ge（H）（L）]。L = N（AR）（硅我镨3）中，Ar = 2,6- [C（H）PH 2 ] 2 -4-我PRC 6 ħ 2。
• A singly bonded amido-distannyne: H2 activation and isocyanide coordination
  作者：Terrance J. Hadlington、Cameron Jones

  DOI：10.1039/c3cc49651a

  日期：——

  The first amido-distannyne, L†SnSnL† (L† = –N(Ar†)(SiPri3), Ar† = C6H2C(H)Ph2}2Pri-2,6,4), has been prepared and shown to possess a very long Sn–Sn single bond; the compound activates dihydrogen under ambient conditions to give L†Sn(μ-H)2SnL†, and reacts with ButNC to give a stable adduct complex, L†(ButNC)SnSn(CNBut)L†.

  第一种氨基二茂锡，L†SnSnL†（L† = –N(Ar†)(SiPri3)，Ar† = C6H2C(H)Ph2}2Pri-2,6,4）已经制备完成，并显示出具有非常长的Sn-Sn单键；该化合物在室温下激活二氢，得到L†Sn(μ-H)2SnL†，并与ButNC反应得到稳定的加合物络合物L†(ButNC)SnSn(CNBut)L†。
• Low Coordinate Germanium(II) and Tin(II) Hydride Complexes: Efficient Catalysts for the Hydroboration of Carbonyl Compounds
  作者：Terrance J. Hadlington、Markus Hermann、Gernot Frenking、Cameron Jones

  DOI：10.1021/ja5006477

  日期：2014.2.26

  p-block metal hydrides as catalysts in organic synthesis. That is, the bulky, two-coordinate germanium(II) and tin(II) hydride complexes, L(†)(H)M: (M = Ge or Sn, L(†) = -N(Ar(†))(SiPr(i)3), Ar(†) = C6H2C(H)Ph2}2Pr(i)-2,6,4), are shown to act as efficient catalysts for the hydroboration (with HBpin, pin = pinacolato) of a variety of unactivated, and sometimes very bulky, carbonyl compounds. Catalyst loadings

  该研究详细介绍了明确定义的低价 p 嵌段金属氢化物在有机合成中作为催化剂的首次使用。也就是说，体积庞大的双配位锗 (II) 和锡 (II) 氢化物配合物 L(†)(H)M：（M = Ge 或 Sn，L(†) = -N(Ar(†)） (SiPr(i)3), Ar(†) = C6H2C(H)Ph2}2Pr(i)-2,6,4)，被证明是硼氢化反应的有效催化剂（HBpin，pin = pinacolato ) 的各种未活化的，有时非常庞大的羰基化合物。需要低至 0.05 mol% 的催化剂负载才能实现定量转换，在某些情况下，营业额频率超过 13 300 h(-1)。该活性可与用于此类反应的当前可用催化剂相媲美。
• Extremely Bulky Amido and Amidinato Complexes of Boron and Aluminium Halides: Synthesis and Reduction Studies
  作者：Edwin W.Y. Wong、Deepak Dange、Lea Fohlmeister、Terrance J. Hadlington、Cameron Jones

  DOI：10.1071/ch13175

  日期：——

  characterised, and deprotonated to give the in situ generated lithium amides, [Li(LMes)] and [Li(LTrip)]. Reaction of these with BBr3 and AlBr3 has given the amido group 13 element halide complexes, [LMesBBr2] and [LAlBr2(THF)] (L = LMes or LTrip), the crystal structures of all of which have been determined. Synthetic routes to two new bulky amidine pro-ligands, ArN = C(But)-N(H)Ar, Ar = C6H2C(H)Ph2}2Me-2

  合成了一种非常庞大的仲胺HN（Ar †）（SiPr 3 i）HL †（Ar †  = C 6 H 2 C（H）Ph 2 } 2 Pr i -2,6,4），并用KH在甲苯中，得到氨化钾[KL †（η 6 -甲苯）]，这是在结构上进行认证。用的BBr的该反应3和AlBr 3，可再现地，得到晶体学表征酰氨基溴硼烷，[L † B（H）BR]，和aluminacycle，[AlBr 2 κ 2 -C，NN（H）（SIPR 3i）C 6 H 2 [CPh 2 ] [C（H）Ph 2 ] Pr i -2,6,4}}]分别通过配体C–H活化过程进行。已知的仲胺HN（Dip）（Mes）（HL Mes）和HN（Dip）（Trip）（HL Trip）（Dip = 2,6-二异丙基苯基，Mes =甲苯基，Trip = 2,4,6-三异丙基苯基），已进行了结构表征，并进行了去质子化反应，从而生成了原位生成的锂酰胺[Li（L