2,6-dibenzhydryl-4-propan-2-yl-N-trimethylsilylaniline | 1596369-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 2,6-dibenzhydryl-4-propan-2-yl-N-trimethylsilylaniline
• CAS: 1596369-34-4
• 化学式: C₃₈H₄₁NSi
• 分子量: 539.836
• InChiKey: PZUXTOMFFPKXNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.42
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dibenzhydryl-4-propan-2-yl-N-trimethylsilylaniline 在 正丁基锂 、 溴化硅(IV) 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.08h， 以41%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterization of extremely bulky amido-germanium(II) halide complexes

  摘要：

  极为庞大的芳基/硅基二级胺，HN(Ar)(SiMe3)，其中Ar = C6H2-i-Pr2(CPh3)-2,6,4 (LDipH)，C6H2{C(H)Ph2}2-i-Pr-2,6,4 (L†H)，或C6H2{C(H)Ph2}2-t-Bu-2,6,4 (Lt-BuH)，已通过适当的锂苯胺配合物与ClSiMe3之间的盐转化反应合成。相关的二芳基二级胺，HN(Ar*)(R)，其中Ar* = C6H2{C(H)Ph2}2Me-2,6,4，R = C6H3Me2-3,5 (LMeH)，C6H3(CF3)2-3,5 (LCF3H)，或C6H2-i-Pr3-2,4,6 (LTripH)，通过钯催化的交叉偶联反应制备。其中三种胺已经进行了晶体学表征。将GeCl2·二氧六环与每种脱质子化胺的1当量处理，得到了翻译的氨基锗(II)氯化物配合物，[LGeCl] (L = L†, Lt-Bu, LCF3, 或LTrip)。类似地，已知的氨基二锗烷，[L*Ge-GeL*] (L* = -N(Ar*)(SiMe3))，与I2反应导致了二锗烷的氧化裂解，形成了第一个二配位的氨基锗(II)碘化物配合物，[L*GeI]。对[Lt-BuGeCl]和[L*GeI]的晶体学表征显示它们都具有类似的单体结构。本研究描述的化合物应该对在低氧化态主族化学领域工作的合成化学家具有实用价值。

  DOI：

  10.1139/cjc-2013-0394
• 作为产物：
  描述：

  4-异丙基苯胺 在 盐酸 、 正丁基锂 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2,6-dibenzhydryl-4-propan-2-yl-N-trimethylsilylaniline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterization of extremely bulky amido-germanium(II) halide complexes

  摘要：

  极为庞大的芳基/硅基二级胺，HN(Ar)(SiMe3)，其中Ar = C6H2-i-Pr2(CPh3)-2,6,4 (LDipH)，C6H2{C(H)Ph2}2-i-Pr-2,6,4 (L†H)，或C6H2{C(H)Ph2}2-t-Bu-2,6,4 (Lt-BuH)，已通过适当的锂苯胺配合物与ClSiMe3之间的盐转化反应合成。相关的二芳基二级胺，HN(Ar*)(R)，其中Ar* = C6H2{C(H)Ph2}2Me-2,6,4，R = C6H3Me2-3,5 (LMeH)，C6H3(CF3)2-3,5 (LCF3H)，或C6H2-i-Pr3-2,4,6 (LTripH)，通过钯催化的交叉偶联反应制备。其中三种胺已经进行了晶体学表征。将GeCl2·二氧六环与每种脱质子化胺的1当量处理，得到了翻译的氨基锗(II)氯化物配合物，[LGeCl] (L = L†, Lt-Bu, LCF3, 或LTrip)。类似地，已知的氨基二锗烷，[L*Ge-GeL*] (L* = -N(Ar*)(SiMe3))，与I2反应导致了二锗烷的氧化裂解，形成了第一个二配位的氨基锗(II)碘化物配合物，[L*GeI]。对[Lt-BuGeCl]和[L*GeI]的晶体学表征显示它们都具有类似的单体结构。本研究描述的化合物应该对在低氧化态主族化学领域工作的合成化学家具有实用价值。

  DOI：

  10.1139/cjc-2013-0394

文献信息

• Two‐Coordinate Magnesium(I) Dimers Stabilized by Super Bulky Amido Ligands
  作者：Aaron J. Boutland、Deepak Dange、Andreas Stasch、Laurent Maron、Cameron Jones

  DOI：10.1002/anie.201604362

  日期：2016.8

  afforded the first two‐coordinate magnesium(I) dimers, LMg−MgL (R=Me, Pri or Ph; R′=Pri, or Me), in low to good yields. Reductions of two of the precursor complexes in the presence of THF have given the related THF adduct complexes, L(THF)Mg−Mg(THF)L (R=Me; R′=Pri) and LMg−Mg(THF)L (R=Pri; R′=Me) in trace yields. The X‐ray crystal structures of all magnesium(I) complexes were obtained. DFT calculations

  各种非常庞大的酰胺碘化镁络合物，LMgI（溶剂）0/1和[LMg（μ-I）（溶剂）0/1 ] 2（L = ‐N（Ar）（SiR 3）; Ar = C 6 ħ 2 C（H）PH 2 } 2 R'-2,6,4; R = Me中，镨我，pH或OBU吨; R'= PR我或Me）已经制备由三种合成路线。这些材料的结构特征示例包括第一个未溶剂化的酰氨基卤化镁复合物，例如[LMg（μ-I）] 2（R = Me，R'= Pr i）。用KC 8还原几种此类配合物在没有配位溶剂的情况下，以低到好收率得到了前两个配位的镁（I）二聚体LMg-MgL（R = Me，Pr i或Ph; R'= Pr i或Me）。在THF存在下还原两种前体复合物可得到相关的THF加合物，L（THF）Mg-Mg（THF）L（R = Me; R'= Pr i）和LMg-Mg（THF）L （R ＝ Pr i； R′＝ Me）的痕量产率。获得
• A Mixed‐Valence Tri‐Zinc Complex, [LZnZnZnL] (L=Bulky Amide), Bearing a Linear Chain of Two‐Coordinate Zinc Atoms
  作者：Jamie Hicks、Emma J. Underhill、Christos E. Kefalidis、Laurent Maron、Cameron Jones

  DOI：10.1002/anie.201504818

  日期：2015.8.17

  H]−, Mes=mesityl), which contains the first unsupported ZnMg bond. Two equivalents of [L*ZnMg(MesNacnac)] react with ZnBr2 or ZnBr2(tmeda) to give the mixed valence, two‐coordinate, linear tri‐zinc complex, [L*ZnIZn0ZnIL*], and the first zinc(I) halide complex, [L*ZnZnBr(tmeda)], respectively. The analogues [L*ZnMZnL*] (M=Cd or Hg), were also prepared, the Cd species contains the first ZnCd bond

  用镁（I）二聚体还原各种极庞大的酰胺基第12组金属卤化物配合物[LMX（THF）0.1 ]（L =酰胺； M = Zn，Cd或Hg； X =卤化物），得到两坐标金属（I）二聚体的同源序列[L'MML']（L'= N（Ar †）（SiMe 3），Ar † = C 6 H 2 C（H）Ph 2 } 2 Pr i ‐2,6,4）; 和正式的锌（0）络合物[L * ZnMg（Mes Nacnac）]（L * = N（Ar *）（SiPr i 3）; Ar * = C 6 H 2 C（H）Ph 2 } 2 Me ‐2,6,4; Mes Nacnac = [（MesNCMe）2CH] -，Mes = mesityl），其包含第一个不支持的ZnMg键。两当量的[L * ZnMg（Mes Nacnac）]与ZnBr 2或ZnBr 2（tmeda）反应，得到混合化合价，二坐标，线性三锌络合物，[L *
• Synthesis and characterization of extremely bulky amido-germanium(II) halide complexes
  作者：Terrance J. Hadlington、Jiaye Li、Cameron Jones

  DOI：10.1139/cjc-2013-0394

  日期：2014.6

  The extremely bulky aryl/silyl secondary amines, HN(Ar)(SiMe₃), Ar = C₆H₂-i-Pr₂(CPh₃)-2,6,4 (L^DipH), C₆H₂C(H)Ph₂}₂-i-Pr-2,6,4 (L^†H), or C₆H₂C(H)Ph₂}₂-t-Bu-2,6,4 (L^t-BuH), have been synthesized via salt metathesis reactions between the appropriate lithium anilide complex and ClSiMe₃. The related diaryl secondary amines, HN(Ar*)(R), Ar* = C₆H₂C(H)Ph₂}₂Me-2,6,4 and R = C₆H₃Me₂-3,5 (L^MeH), C₆H₃(CF₃)₂-3,5 (L^CF3H), or C₆H₂-i-Pr₃-2,4,6 (L^TripH), were prepared via palladium catalyzed cross-coupling reactions. Three of the amines were crystallographically characterized. Treatment of GeCl₂·dioxane with 1 equiv. of each of the deprotonated amines led to the isolation of the amido-germanium(II) chloride complexes, [LGeCl] (L = L^†, L^t-Bu, L^CF3, or L^Trip). Similarly, reaction of the known amido-digermyne, [L*Ge–GeL*] (L* = –N(Ar*)(SiMe₃)), with I₂ resulted in the oxidative cleavage of the Ge–Ge bond of the digermyne, and the formation of the first two-coordinate amido-germanium(II) iodide complex, [L*GeI]. Crystallographic characterization of [L^t-BuGeCl] and [L*GeI] revealed both to have similar monomeric structures. The compounds described in this study should prove useful as synthons for synthetic chemists working in the field of low oxidation state main group chemistry.

  极为庞大的芳基/硅基二级胺，HN(Ar)(SiMe3)，其中Ar = C6H2-i-Pr2(CPh3)-2,6,4 (LDipH)，C6H2C(H)Ph2}2-i-Pr-2,6,4 (L†H)，或C6H2C(H)Ph2}2-t-Bu-2,6,4 (Lt-BuH)，已通过适当的锂苯胺配合物与ClSiMe3之间的盐转化反应合成。相关的二芳基二级胺，HN(Ar*)(R)，其中Ar* = C6H2C(H)Ph2}2Me-2,6,4，R = C6H3Me2-3,5 (LMeH)，C6H3(CF3)2-3,5 (LCF3H)，或C6H2-i-Pr3-2,4,6 (LTripH)，通过钯催化的交叉偶联反应制备。其中三种胺已经进行了晶体学表征。将GeCl2·二氧六环与每种脱质子化胺的1当量处理，得到了翻译的氨基锗(II)氯化物配合物，[LGeCl] (L = L†, Lt-Bu, LCF3, 或LTrip)。类似地，已知的氨基二锗烷，[L*Ge-GeL*] (L* = -N(Ar*)(SiMe3))，与I2反应导致了二锗烷的氧化裂解，形成了第一个二配位的氨基锗(II)碘化物配合物，[L*GeI]。对[Lt-BuGeCl]和[L*GeI]的晶体学表征显示它们都具有类似的单体结构。本研究描述的化合物应该对在低氧化态主族化学领域工作的合成化学家具有实用价值。