7-chloro-4-<(dimethylamino)methylidene>-3,4-dihydro-1H-1-benzazepin-2,5-dione | 87379-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 7-chloro-4-<(dimethylamino)methylidene>-3,4-dihydro-1H-1-benzazepin-2,5-dione
• 英文别名: 7-chloro-4-dimethylaminomethylene-3,4-dihydro-1H-benzo[b]azepine-2,5-dione；7-chloro-4-(dimethylaminomethylidene)-1H-1-benzazepine-2,5-dione
• CAS: 87379-39-3
• 化学式: C₁₃H₁₃ClN₂O₂
• 分子量: 264.711
• InChiKey: HEGOGQZKFXNZBM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  232-234 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  465.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.350±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chloro-4-<(dimethylamino)methylidene>-3,4-dihydro-1H-1-benzazepin-2,5-dione 在 sodium methylate 、 copper(l) chloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 10-chloro-5,7-dihydro-2-methyl-7-phenylpyrimido<5,4-d>benzazepin-6(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  7-苯基嘧啶基[5,4- d ] [1]苯并ze庚因-2-酮的合成†

  摘要：

  描述了7-苯基嘧啶基[5,4- d ] [1]苯并ze庚因-2-酮3、4和5的合成。7-苯基是由内酰胺氮的苯基化在引入10，13和16分别。这些化合物5中的一种显示出适中的CNS活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200330
• 作为产物：
  描述：

  1,3,4,5-四氢-2H-1-苯并氮杂卓-2-酮 在 magnesium(II) nitrate 、 potassium permanganate 、 氯 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 7-chloro-4-<(dimethylamino)methylidene>-3,4-dihydro-1H-1-benzazepin-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  7-苯基嘧啶基[5,4- d ] [1]苯并ze庚因-2-酮的合成†

  摘要：

  描述了7-苯基嘧啶基[5,4- d ] [1]苯并ze庚因-2-酮3、4和5的合成。7-苯基是由内酰胺氮的苯基化在引入10，13和16分别。这些化合物5中的一种显示出适中的CNS活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200330

文献信息

• Lactam compounds useful as protein kinase inhibitors
  申请人：Blackburn Christopher

  公开号：US20060100194A1

  公开（公告）日：2006-05-11

  The present invention provides novel compounds useful as inhibitors of protein kinases. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various diseases.

  本发明提供了一种新型化合物，可用作蛋白激酶抑制剂。本发明还提供了包含本发明化合物的制药组合物以及使用该组合物治疗各种疾病的方法。
• Substituted imidazo [1,5-a] pyrimido [5,4-d] [1] benzazepine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030055042A1

  公开（公告）日：2003-03-20

  The present invention is a compound of formula 1 wherein R 1 is halogen or lower alkyl; R 2 is hydrogen, lower alkyl, cycloalkyl, —(CH 2 ) m -phenyl, wherein the phenyl ring may be substituted by lower alkoxy, or is —(CH 2 ) m -indolyl; R 3 is —C(O)O-lower alkyl, —C(O)OH, or a five membered heteroaromatic group, which rings may be substituted by lower alkyl or cycloalkyl; n is 0, 1 or 2; m is 0, 1 or 2; or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof. Compound I shows high affinity and selectivity for GALA A &agr;5 receptor binding sites.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为1，其中R1为卤素或较低烷基；R2为氢、较低烷基、环烷基、-(CH2)m-苯基，其中苯环可以被较低烷氧基取代，或为-(CH2)m-吲哚基；R3为-C（O）O-较低烷基、-C（O）OH或五元杂环芳基，这些环可以被较低烷基或环烷基取代；n为0、1或2；m为0、1或2；或其药学上可接受的酸加成盐。化合物I显示出对GALA A &agr;5受体结合位点的高亲和力和选择性。
• Substituted imidazo &lsqb;1,5-a&rsqb; pyrimido &lsqb;5,4-d&rsqb; &lsqb;1&rsqb; benzazepine derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US06686352B2

  公开（公告）日：2004-02-03

  The present invention is a compound of formula wherein R1 is halogen or lower alkyl; R2 is hydrogen, lower alkyl, cycloalkyl, —(CH2)m-phenyl, wherein the phenyl ring may be substituted by lower alkoxy, or is —(CH2)m-indolyl; R3 is —C(O)O-lower alkyl, —C(O)OH, or a five membered heteroaromatic group, which rings may be substituted by lower alkyl or cycloalkyl; n is 0, 1 or 2; m is 0, 1 or 2; or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof. Compound I shows high affinity and selectivity for GALA A &agr;5 receptor binding sites.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为：其中，R1为卤素或低碳基；R2为氢，低碳基，环烷基，-(CH2)m-苯基，其中苯环可以被低碳氧基取代，或者为-(CH2)m-吲哚基；R3为-C（O）O-低碳基，-C（O）OH，或者为五元杂环芳基，该环可以被低碳基或环烷基取代；n为0、1或2；m为0、1或2；或其药学上可接受的酸加合物盐。化合物I显示出对GALA A &agr;5受体结合位点具有高亲和力和选择性。
• LACTAM COMPOUNDS USEFUL AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Blackburn Christopher

  公开号：US20120178739A1

  公开（公告）日：2012-07-12

  The present invention provides novel compounds useful as inhibitors of protein kinases. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various diseases.

  本发明提供了一种新型化合物，可用作蛋白激酶抑制剂。本发明还提供了包含所述化合物的药物组合物，以及使用该组合物治疗各种疾病的方法。
• Synthesis of 7-phenylpyrimido[5,4-<i>d</i>][1]benzazepin-2-ones
  作者：Wen-Yean Chen、Norman W. Gilman

  DOI：10.1002/jhet.5570200330

  日期：1983.5

  The syntheses of the 7-phenylpyrimido[5,4-d][1]benzazepin-2-ones 3, 4, and 5 are described. The 7-phenyl group was introduced by phenylation of the lactam nitrogen in 10, 13 and 16 respectively. One of these compounds, 5, showed moderate activity as a CNS agent.

  描述了7-苯基嘧啶基[5,4- d ] [1]苯并ze庚因-2-酮3、4和5的合成。7-苯基是由内酰胺氮的苯基化在引入10，13和16分别。这些化合物5中的一种显示出适中的CNS活性。