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isobutylsulfonyl bromide | 859054-75-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
isobutylsulfonyl bromide
英文别名
2-Methylpropane-1-sulfonyl bromide
isobutylsulfonyl bromide化学式
CAS
859054-75-4
化学式
C4H9BrO2S
mdl
——
分子量
201.084
InChiKey
NSDHDHYDPZZOLV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    224.9±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.556±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    42.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    苄胺isobutylsulfonyl bromide三乙胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 生成 2-Methyl-propane-1-sulfonic acid benzylamide
    参考文献:
    名称:
    Preparation of Sulfonamides from Sodium Sulfonates: Ph3P ⋅ Br2 and Ph3P ⋅ Cl2 as a Mild Halogenating Reagent for Sulfonyl Bromides and Sulfonyl Chlorides
    摘要:
    通过在三乙胺存在下,将相应的磺酸钠与三苯基膦二溴化物或二氯化物反应生成磺酰卤,随后与胺反应,制备了芳基磺酰胺和烷基磺酰胺。氨基磺酸钠的反应得到了环化产物。还研究了使用三苯基膦二氯化物与对甲苯磺酸的胺化反应,生成了N-苄基对甲苯磺酰胺。通过将对甲苯磺酰氯与对甲苯磺酸钠酯化,得到了甲基对甲苯磺酸酯。
    DOI:
    10.1055/s-1998-4488
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Preparation of Sulfonamides from Sodium Sulfonates: Ph3P ⋅ Br2 and Ph3P ⋅ Cl2 as a Mild Halogenating Reagent for Sulfonyl Bromides and Sulfonyl Chlorides
    摘要:
    通过在三乙胺存在下,将相应的磺酸钠与三苯基膦二溴化物或二氯化物反应生成磺酰卤,随后与胺反应,制备了芳基磺酰胺和烷基磺酰胺。氨基磺酸钠的反应得到了环化产物。还研究了使用三苯基膦二氯化物与对甲苯磺酸的胺化反应,生成了N-苄基对甲苯磺酰胺。通过将对甲苯磺酰氯与对甲苯磺酸钠酯化,得到了甲基对甲苯磺酸酯。
    DOI:
    10.1055/s-1998-4488
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文献信息

  • An efficient and mild oxidative approach from thiols to sulfonyl derivatives with DMSO/HBr
    作者:Hongye Wang、Zhaoting Li、Rongheng Dai、Ning Jiao、Song Song
    DOI:10.1039/d3sc04945k
    日期:——
    A mild and practical method for synthesizing sulfonyl derivatives, which have a wide range of applications in pharmaceuticals, materials, and organic synthesis, was described through the oxidative functionalization of thiols with DMSO/HBr. The simple conditions, low cost and ready availability of DMSO/HBr, as well as the versatility of the transformations, make this strategy very powerful in synthesizing
    通过二甲基亚砜/溴化氢对硫醇进行氧化官能化,描述了一种温和实用的合成磺酰衍生物的方法,该衍生物在药物、材料和有机合成中具有广泛的应用。DMSO/HBr 的简单条件、低成本和易得性,以及转化的多功能性,使得该策略在合成各种磺酰衍生物(包括磺酰胺、磺酰氟、磺酰叠氮化物和磺酸盐)方面非常有效。机理研究表明,DMSO 作为末端氧化剂,HBr 既作为亲核试剂又作为氧化还原介体来转移氧原子。
  • Preparation of Sulfonamides from Sodium Sulfonates: Ph3P ⋅ Br2 and Ph3P ⋅ Cl2 as a Mild Halogenating Reagent for Sulfonyl Bromides and Sulfonyl Chlorides
    作者:Tadashi Kataoka、Tetsuo Iwama、Tomofumi Setta、Atsuko Takagi
    DOI:10.1055/s-1998-4488
    日期:1998.4
    Arene- and alkanesulfonamides were prepared by treatment of the corresponding sodium sulfonates with triphenylphosphine dibromide or dichloride followed by amines in the presence of triethylamine via sulfonyl halides. Reactions of sodium aminosulfonates gave cyclized products. Amidation of p-toluenesulfonic acid with triphenylphosphine dichloride was also examined to give N-benzyl-p-toluenesulfonamide. Methyl p-toluenesulfonate was obtained by esterification of sodium p-toluenesulfonate via p-toluenesulfonyl chloride.
    通过在三乙胺存在下,将相应的磺酸钠与三苯基膦二溴化物或二氯化物反应生成磺酰卤,随后与胺反应,制备了芳基磺酰胺和烷基磺酰胺。氨基磺酸钠的反应得到了环化产物。还研究了使用三苯基膦二氯化物与对甲苯磺酸的胺化反应,生成了N-苄基对甲苯磺酰胺。通过将对甲苯磺酰氯与对甲苯磺酸钠酯化,得到了甲基对甲苯磺酸酯。
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