methyl <3R,5R,5(1S)>-N-benzyl-5-<1-(benzyloxy)pentyl>isoxazolidine-3-carboxylate | 131447-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl <3R,5R,5(1S)>-N-benzyl-5-<1-(benzyloxy)pentyl>isoxazolidine-3-carboxylate
• 英文别名: methyl (3R,5R)-2-benzyl-5-[(1S)-1-phenylmethoxypentyl]-1,2-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 131447-01-3
• 化学式: C₂₄H₃₁NO₄
• 分子量: 397.514
• InChiKey: JAXRXAJQDFTDEO-XPWALMASSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.51
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  48.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl <3R,5R,5(1S)>-N-benzyl-5-<1-(benzyloxy)pentyl>isoxazolidine-3-carboxylate 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 溶剂黄146 、 lithium,azanidylidenemethylidenecopper,2H-thiophen-2-ide 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium iodide 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 丁酮 为溶剂， 生成 (5S,6R,8S)-8-(Benzyl)amino-5-benzyloxy-6-hydroxy-12-tridecene
  参考文献：
  名称：

  （+）-monomorine I的另一种对映选择性全合成

  摘要：

  基于使用手性烯丙基醚的不对称硝酮环加成，已经实现了（+）-monomorine I的另一种对映选择性全合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97807-9
• 作为产物：
  描述：

  2-O-benzyl-3,4-O-isopropylidene-L-threitol 在 dilithium tetrachlorocuprate 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 methyl <3R,5R,5(1S)>-N-benzyl-5-<1-(benzyloxy)pentyl>isoxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  （+）-monomorine I的另一种对映选择性全合成

  摘要：

  基于使用手性烯丙基醚的不对称硝酮环加成，已经实现了（+）-monomorine I的另一种对映选择性全合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97807-9

文献信息

• Total synthesis of (+)-monomorine I via nitrone cycloaddition route
  作者：Masayuki Ito、Chihiro Kibayashi

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80881-4

  日期：1991.11

  enantioselective total synthesis of (+)-monomorine I (1) is described. The key feature of the synthesis is the asymmetric 1,3-dipolar cycloaddition of the prochiral nitrone 9 with the chiral (S)-allylic ether 8 as a dipolarophile, which provides stereoselectively the C-3,C-5-trans-isoxazolidine 10 with the correct relative and absolute stereochemistry suitable for the synthesis of (+)-monomorine I.

  描述了（+）-单morine I（1）的对映选择性全合成。合成的关键特征是前手性硝酮9与手性（S）-烯丙基醚8作为双极性亲和剂的不对称1,3-偶极环加成反应，它立体选择性地提供了C-3，C-5-反-异恶唑烷10具有适合合成（+）-monomorine I的正确相对和绝对立体化学。
• ITO, MASAYUKI;KIBAYASHI, CHIHIRO, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N5, C. 5065-5068
  作者：ITO, MASAYUKI、KIBAYASHI, CHIHIRO

  DOI：——

  日期：——