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2-methyl-3-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)thiophene

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methyl-3-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)thiophene
英文别名
2-Methyl-3-(4-trifluoromethoxyphenyl)thiophene;2-methyl-3-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]thiophene
2-methyl-3-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)thiophene化学式
CAS
——
化学式
C12H9F3OS
mdl
——
分子量
258.264
InChiKey
RXWAHOBKNUHEDH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    37.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • PPARACTIVE COMPOUNDS
    申请人:PLEXXIKON, INC.
    公开号:EP1940767A2
    公开(公告)日:2008-07-09
  • [EN] PPARACTIVE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES ACTIFS SUR LES PPAR
    申请人:PLEXXIKON INC
    公开号:WO2007030567A2
    公开(公告)日:2007-03-15
    [EN] Compounds are described that are active on at least one of PPARa, PPARd, and PPAR?, which are useful for therapeutic and/or prophylactic methods involving modulation of at least one of PPARa, PPARd, and PPAR?.
    [FR] L'invention concerne des composés qui sont actifs sur au moins un parmi PPARa, PPARd, et PPAR?, que l'on utilise dans des procédés thérapeutiques et/ou prophylactiques impliquant la modulation d'au moins un parmi PPARa, PPARd, et PPAR?.
  • PPAR active compounds
    申请人:Lin Jack
    公开号:US20080249137A1
    公开(公告)日:2008-10-09
    Compounds are described that are active on at least one of PPARα, PPARδ, and PPARγ, which are useful for therapeutic and/or prophylactic methods involving modulation of at least one of PPARα, PPARδ, and PPARγ.
    描述了对至少PPARα、PPARδ和PPARγ中的一个活性的化合物,这些化合物对涉及至少PPARα、PPARδ和PPARγ中的一个的治疗和/或预防方法是有用的。
  • 1,5-Double-Carboxylation of 2-Alkylheteroarenes Mediated by a Combined Brønsted Base System
    作者:Masanori Shigeno、Yoshinori Kondo、Itsuki Tohara、Kanako Nozawa-Kumada
    DOI:10.1055/a-1990-5360
    日期:——
    Abstract

    This paper reports that a combined Brønsted base (t-BuOLi/CsF or LiOCEt3/CsF) system mediates the 1,5-double-carboxylation of nonfused 2-alkylhetarenes at both the benzylic and δ-positions. A wide range of functional groups (OMe, F, Cl, CF3, OCF3, sulfide, CN, amide, ketone, or sulfone) are tolerated under the established reaction conditions.

    摘要 本文报告了一种组合式勃朗斯特碱(t-BuOLi/CsF 或 LiOCEt3/CsF)体系在苄基和 δ 位介导非融合 2-烷基噻吩的 1,5-双羧化反应。在既定的反应条件下,可以容许多种官能团(OMe、F、Cl、CF3、OCF3、硫化物、CN、酰胺、酮或砜)。
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