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1,4-bis[5-(5-mercapto-1,3,4-oxadiazol-2-yl-methyl)-thio-4-(p-tolyl)-1,2,4-triazol-3-yl]-butane | 1298062-51-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,4-bis[5-(5-mercapto-1,3,4-oxadiazol-2-yl-methyl)-thio-4-(p-tolyl)-1,2,4-triazol-3-yl]-butane
英文别名
1,4-bis[5-(5-mercapto-1,3,4-oxadiazol-2-yl-methyl)thio-4-(p-tolyl)-1,2,4-triazol-3-yl]butane;MNP-14;5-[[4-(4-methylphenyl)-5-[4-[4-(4-methylphenyl)-5-[(2-sulfanylidene-3H-1,3,4-oxadiazol-5-yl)methylsulfanyl]-1,2,4-triazol-3-yl]butyl]-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanylmethyl]-3H-1,3,4-oxadiazole-2-thione
1,4-bis[5-(5-mercapto-1,3,4-oxadiazol-2-yl-methyl)-thio-4-(p-tolyl)-1,2,4-triazol-3-yl]-butane化学式
CAS
1298062-51-7
化学式
C28H28N10O2S4
mdl
——
分子量
664.86
InChiKey
YZZWQWCXPDVBHE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6
  • 重原子数:
    44
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    243
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    12

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    1,4-双[5-硫代-4-取代-1,2,4-三唑-3-Yl]-丁烷衍生的双-1,3,4-恶二唑和双-吡唑及其DNA的合成和细胞毒性结合研究
    摘要:
    新系列1,4-双[5-(5-mercapto-1,3,4-oxadiazol-2-yl-methyl)-thio-4-located-1,2,4-triazol-3-yl] -丁烷 7-12 和 1,4-双 [5- (1-oxo-1- (3,5 二甲基吡唑-1-基) -甲基) -硫代-4-取代的-1,2,4-三唑- 3-基]-丁烷13-18由1,4-双(5[肼基羰基甲硫基]-4-取代-1,2,4-三唑-3-基)丁烷衍生物合成1-6。所有合成的化合物均通过红外、核磁共振和质谱研究进行表征。使用标准 MTT(3-(4,5-二甲基噻唑-2-基)-2,5-溴化二苯基四唑鎓)针对一组三种人类癌细胞系筛选合成的化合物 7-18 的体外细胞毒性潜力:肺癌 A-549、结肠癌 HT-29 和乳腺癌 MDA MB-231。通过吸收滴定法对三种有效分子进行了 DNA 结合研究。
    DOI:
    10.1002/ardp.201000177
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