7-(1-propenyl)-8-hydroxyquinoline | 5541-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-(1-propenyl)-8-hydroxyquinoline
• 英文别名: 7-propenyl-8-quinolinol；8-Quinolinol, 7-(1-propenyl)-；7-prop-1-enylquinolin-8-ol
• CAS: 5541-70-8
• 化学式: C₁₂H₁₁NO
• 分子量: 185.225
• InChiKey: MWNGBZCMWYKIDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-chlorobenzaldehyde phenylhydrazone 、 7-(1-propenyl)-8-hydroxyquinoline 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以54%的产率得到(3RS,4SR)-7-(4-methyl-2,5-diphenyl-2H-pyrazol-3-yl)quinolin-8-ol
  参考文献：
  名称：

  通过偶极1,3-环加成反应从8-羟基喹啉生成新杂环：合成与生物学评估

  摘要：

  二芳基硝胺和芳基氧化腈偶极子与两个8-羟基喹啉底物反应，分别得到吡唑啉和异恶唑啉的衍生物。这些新杂环的结构是根据其光谱数据和化学方法确定的。在体外评估了这些杂环之一对8种致病性μ生物的抑制活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570400207
• 作为产物：
  描述：

  8-Allyloxy-chinolin 在 氢氧化钾 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 7-(1-propenyl)-8-hydroxyquinoline
  参考文献：
  名称：

  通过偶极1,3-环加成反应从8-羟基喹啉生成新杂环：合成与生物学评估

  摘要：

  二芳基硝胺和芳基氧化腈偶极子与两个8-羟基喹啉底物反应，分别得到吡唑啉和异恶唑啉的衍生物。这些新杂环的结构是根据其光谱数据和化学方法确定的。在体外评估了这些杂环之一对8种致病性μ生物的抑制活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570400207

文献信息

• Uhlemann, E.; Schilde, U.; Kirmse, R., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie
  作者：Uhlemann, E.、Schilde, U.、Kirmse, R.、Stach, J.

  DOI：——

  日期：——
• Uhlemann, E.; Opitz, B.; Schilde, U., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie
  作者：Uhlemann, E.、Opitz, B.、Schilde, U.、Raab, M.、Kalies, W.

  DOI：——

  日期：——