tert-butyl (S)-(1-(4-bromophenyl)propan-2-yl)carbamate | 1338090-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (S)-(1-(4-bromophenyl)propan-2-yl)carbamate
• 英文别名: (S)-tert-butyl (1-(4-bromophenyl)propan-2-yl)carbamate；tert-butyl N-[(2S)-1-(4-bromophenyl)propan-2-yl]carbamate
• CAS: 1338090-97-3
• 化学式: C₁₄H₂₀BrNO₂
• 分子量: 314.222
• InChiKey: LIJWIMYFGXBGMB-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (S)-(1-(4-bromophenyl)propan-2-yl)carbamate 在 盐酸 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 乙醚 、 水 为溶剂， 生成 (S)-7-(4-(2-aminopropyl)phenyl)-4-methylquinolin-2-amine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  第一次接触：7-苯基-2-氨基喹啉，有效的和选择性的神经元一氧化氮合酶抑制剂，针对同工型特异性天冬氨酸。

  摘要：

  抑制神经元一氧化氮合酶（nNOS）是一种涉及神经退行性疾病的酶，是治疗或预防这些疾病的有吸引力的策略。我们以前开发了几类基于2-氨基喹啉的nNOS抑制剂，但是这些化合物的缺点包括脱靶混杂，对人nNOS的活性低以及对nNOS的选择性比相关酶适度。在这项研究中，我们合成了基于7-苯基-2-氨基喹啉的新型nNOS抑制剂，并针对大鼠和人类nNOS，人类eNOS和鼠类（在某些情况下）对人类iNOS进行了测定。在氨基喹啉和带正电荷的尾部之间具​​有元关系的化合物很有效，对人nNOS的选择性比对人eNOS的选择性高近900倍。X射线晶体学分析表明某些化合物的氨基占据了nNOS特异性天冬氨酸残基（eNOS中不存在）周围充满水的口袋。诱变研究证实了这种相互作用，使7-苯基-2-氨基喹啉成为第一个与该残基相互作用的氨基喹啉。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.9b01573
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯基丙酮 在 titanium(IV) isopropylate 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 tert-butyl (S)-(1-(4-bromophenyl)propan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SELECTIVE NEURONAL NITRIC OXIDE SYNTHASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS DES OXYDE NITRIQUE SYNTHASES NEURONALES

  摘要：

  揭示了一种抑制神经一氧化氮合酶（nNOSs）生物活性的7-苯基-2-氨基喹啉化合物。还揭示了包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和药物组合物治疗需要的主体的方法。由于这些揭示的化合物被证明可以抑制神经一氧化氮合酶（nNOSs）的活性，因此这些揭示的化合物和药物组合物可以用于治疗患有或有发展与nNOS活性相关的疾病或障碍的主体的方法，包括神经系统疾病和障碍。

  公开号：

  WO2021081528A1

文献信息

• Ring opening of cyclic sulfamidates with bromophenyl metal reagents: complementarity of sulfamidates and aziridines
  作者：Paul Hebeisen、Urs Weiss、André Alker、Andreas Staempfli

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.07.123

  日期：2011.10

  Bromophenyl magnesium reagents generated via a Knochel type magnesium halogen exchange of aryl iodides undergo regioselective ring opening of cyclic primary and secondary N-Boc sulfamidates in good to excellent yields. With secondary sulfamidates the reaction proceeds with clean inversion of the stereochemistry. This protocol complements the ring opening of aziridines with bromophenyl metal reagents and extends its scope to secondary substrates. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.