7-(4-Methoxyphenyl)-5-phenylpyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine | 121405-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 7-(4-Methoxyphenyl)-5-phenylpyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine
• CAS: 121405-26-3
• 化学式: C₁₉H₁₆N₄O
• 分子量: 316.362
• InChiKey: ZXVRDFXHWQPBNV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  184-185 °C
• 沸点：
  480.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(4-Methoxyphenyl)-5-phenylpyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine 以 二苯醚 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 Ethyl 5-(4-methoxyphenyl)-10-oxo-3-phenyl-5,7,9,13-tetrazatricyclo[7.4.0.02,6]trideca-1(13),2(6),3,7,11-pentaene-11-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  用于合成新型嘧啶并吡咯并嘧啶的古尔德-雅各布式反应：经典加热与无溶剂微波辐射的比较†

  摘要：

  对于4-氧代-8,10-二取代的-4,8-二氢嘧啶的合成古尔德-雅各布类型的反应中[1,2 Ç ]吡咯并[3,2- ë ]嘧啶-3-羧酸5已经通过缩合4-氨基吡咯并[2,3-之间常规进行d ]嘧啶2和二乙氧基亚甲基3 经由非环状中间体二乙ñ - [5,7-取代的-7- ħ吡咯并[2,3- d ]嘧啶-4- -基]氨基亚甲基丙二酸酯4，并将所得结果与无溶剂条件下的一步微波辐射进行比较，以合成5。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430530
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-1-(4-甲氧基苯基)-4-苯基吡咯-3-腈 在 sodium azide 、 氯化铵 、 溶剂黄146 、 锌 、 三氯氧磷 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 7-(4-Methoxyphenyl)-5-phenylpyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  7 H-四唑并[1,5- c ]吡咯并[3,2- e ]嘧啶的合成及其对4-氨基吡咯并[2,3- d ]嘧啶的还原环裂解

  摘要：

  通过4-肼基-5,7的重氮化反应合成了一些新的7,9-二取代的7 H -1,2,3,4-四唑并[1,5- c ]吡咯并[3,2- e ]嘧啶5二取代-7 ħ吡咯并[2,3- d ]嘧啶4通过肼解得到的4-氯-5,7-二取代- 7 ħ吡咯并[2,3- d ]嘧啶3或经由之间的取代反应3和叠氮化钠。5,7-二取代-7 H-吡咯并[2,3- d ]嘧啶-4（3 H）-ones 2通过将2-氨基-3-氰基-1,4-二取代的吡咯1与甲酸进行环缩合反应制得三氯甲烷，用氯氧化氯进行氯化，得到3。已经报道了通过5的还原环裂解合成4-氨基-5，7-二取代的7 H-吡咯并[2，3- d ]嘧啶6的新途径。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350609

文献信息

• Dave, Chaitanya G.; Shah, P. R.; Upadhyaya, S. P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 778 - 780
  作者：Dave, Chaitanya G.、Shah, P. R.、Upadhyaya, S. P.、Gandhi, T. P.、Patel, R. B.

  DOI：——

  日期：——
• DAVE, CHAITANYA G.;SHAN, P. R.;UPADHYANA, S. P.;GANDHI, T. P.;PATEL, R. B+, INDIAN J. CHEM. B, 27,(1988) N, C. 778-780
  作者：DAVE, CHAITANYA G.、SHAN, P. R.、UPADHYANA, S. P.、GANDHI, T. P.、PATEL, R. B+

  DOI：——

  日期：——