(2-Methyl-5-nitro-1-imidazolyl)ethylazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (2-Methyl-5-nitro-1-imidazolyl)ethylazide
• 英文别名: 1-(1-Azidoethyl)-2-methyl-5-nitroimidazole
• 化学式: C₆H₈N₆O₂
• 分子量: 196.169
• InChiKey: LZJSSZYRUGNONX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Methyl-5-nitro-1-imidazolyl)ethylazide 生成 1-(2-氨基乙基)-2-甲基-5-硝基咪唑
  参考文献：
  名称：

  Epoxysuccinamide derivative or salt thereof

  摘要：

  该发明涉及一种由以下式（I）表示的环氧琥珀酰胺衍生物：##STR1##其中R.sup.1代表氢原子、烷基或氨基烷基基团，R.sup.2代表可能被取代的氨基烷基基团、可能被取代的芳基、可能被取代的杂环基、可能被取代的芳基烷基基团，或者可能被取代的杂环环取代的烷基基团，或者R.sup.1和R.sup.2可以形成含氮杂环环，该环可能被取代，与相邻的氮原子一起，R.sup.3和R.sup.4彼此相同或不同且独立地表示氢原子，或者烷基或芳基烷基基团，或其盐，其制备方法以及包含该衍生物或盐作为活性成分的药物。该化合物具有对半胱氨酸蛋白酶L及其家族酶的特异性抑制活性，并且可用作预防和治疗代谢性骨病如骨质疏松症和高钙血症的药物。

  公开号：

  US06110967A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-5-硝基-1H-咪唑-1-乙基甲磺酸酯 在 sodium hydroxide 、 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 (2-Methyl-5-nitro-1-imidazolyl)ethylazide
  参考文献：
  名称：

  Epoxysuccinamide derivative or salt thereof

  摘要：

  该发明涉及一种由以下式（I）表示的环氧琥珀酰胺衍生物：##STR1##其中R.sup.1代表氢原子、烷基或氨基烷基基团，R.sup.2代表可能被取代的氨基烷基基团、可能被取代的芳基、可能被取代的杂环基、可能被取代的芳基烷基基团，或者可能被取代的杂环环取代的烷基基团，或者R.sup.1和R.sup.2可以形成含氮杂环环，该环可能被取代，与相邻的氮原子一起，R.sup.3和R.sup.4彼此相同或不同且独立地表示氢原子，或者烷基或芳基烷基基团，或其盐，其制备方法以及包含该衍生物或盐作为活性成分的药物。该化合物具有对半胱氨酸蛋白酶L及其家族酶的特异性抑制活性，并且可用作预防和治疗代谢性骨病如骨质疏松症和高钙血症的药物。

  公开号：

  US06110967A1

文献信息

• NOVEL EPOXYSUCCINAMIDE DERIVATIVES OR SALTS THEREOF
  申请人：TAIHO PHARMACEUTICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0921122A1

  公开（公告）日：1999-06-09

  The invention relates an epoxysuccinamide derivative represented by a formula (I): wherein R1 represents a hydrogen atom, an alkyl or aminoalkyl group, R2 represents an aminoalkyl group which may be substituted, an aryl group which may be substituted, a heterocyclic group which may be substituted, an aralkyl group which may be substituted, or an alkyl group substituted by a heterocyclic ring which may be substituted, or R1 and R2 may form a nitrogen-containing heterocyclic ring, which may be substituted, together with the adjacent nitrogen atoms, and R3 and R4 are the same or different from each other and independently represent a hydrogen atom, or an alkyl or aralkyl group, or a salt thereof, a preparation process thereof, and a medicine comprising such a derivative or salt as an active ingredient. This compound has a specific inhibitory activity for cathepsin L and family enzymes thereof, and is useful as an agent for preventing and treating metabolic osteopathy such as osteoporosis and hypercalcemia.

  本发明涉及一种环氧琥珀酰胺衍生物，由式（I）表示 由式(I)表示：其中 R1 代表氢原子、烷基或氨基烷基，R2 代表可被取代的氨基烷基、可被取代的芳基、可被取代的杂环基、可被取代的芳烷基或被可被取代的杂环取代的烷基、或 R1 和 R2 可与相邻的氮原子一起形成可被取代的含氮杂环，且 R3 和 R4 彼此相同或不同，并独立代表氢原子或烷基或芳烷基，或其盐，其制备方法，以及包含这种衍生物或盐作为有效成分的药物。该化合物对 cathepsin L 及其家族酶具有特异性抑制活性，可作为预防和治疗骨质疏松症和高钙血症等代谢性骨病的药物。
• EPOXYSUCCINAMIDE DERIVATIVES OR SALTS THEREOF
  申请人：TAIHO PHARMACEUTICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0921122B1

  公开（公告）日：2003-05-21
• US6110967A
  申请人：——

  公开号：US6110967A

  公开（公告）日：2000-08-29
• Epoxysuccinamide derivative or salt thereof
  申请人：Taiho Pharmaceuticals Co., Ltd.

  公开号：US06110967A1

  公开（公告）日：2000-08-29

  The invention relates an epoxysuccinamide derivative represented by a formula (I): ##STR1## wherein R.sup.1 represents a hydrogen atom, an alkyl or aminoalkyl group, R.sup.2 represents an aminoalkyl group which May be substituted, an aryl group which may be substituted, a heterocyclic group which may be substituted, an aralkyl group which may be substituted, or an alkyl group substituted by a heterocyclic ring which may be substituted, or R.sup.1 and R.sup.2 may form a nitrogen-containing heterocyclic ring, which may be substituted, together with the adjacent nitrogen atoms, and R.sup.3 and R.sup.4 are the same or different from each other and independently represent a hydrogen atom, or an alkyl or aralkyl group, or a salt thereof, a preparation process thereof, and a medicine comprising such a derivative or salt as an active ingredient. This compound has a specific inhibitory activity for cathepsin L and family enzymes thereof, and is useful as an agent for preventing and treating metabolic osteopathy such as osteoporosis and hypercalcemia.

  该发明涉及一种由以下式（I）表示的环氧琥珀酰胺衍生物：##STR1##其中R.sup.1代表氢原子、烷基或氨基烷基基团，R.sup.2代表可能被取代的氨基烷基基团、可能被取代的芳基、可能被取代的杂环基、可能被取代的芳基烷基基团，或者可能被取代的杂环环取代的烷基基团，或者R.sup.1和R.sup.2可以形成含氮杂环环，该环可能被取代，与相邻的氮原子一起，R.sup.3和R.sup.4彼此相同或不同且独立地表示氢原子，或者烷基或芳基烷基基团，或其盐，其制备方法以及包含该衍生物或盐作为活性成分的药物。该化合物具有对半胱氨酸蛋白酶L及其家族酶的特异性抑制活性，并且可用作预防和治疗代谢性骨病如骨质疏松症和高钙血症的药物。