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5,5,7,7-四甲基十一烷-6-酮 | 59126-20-4

中文名称
5,5,7,7-四甲基十一烷-6-酮
中文别名
——
英文名称
5,5,7,7-tetramethyl-undecan-6-one
英文别名
5,5,7,7-Tetramethylundecan-6-one;5,5,7,7-tetramethylundecan-6-one
5,5,7,7-四甲基十一烷-6-酮化学式
CAS
59126-20-4
化学式
C15H30O
mdl
——
分子量
226.403
InChiKey
KWFLCUZVEBQOGH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    263.5±8.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.828±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.93
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:003646312a634261e12365edef77c84d
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    通过无环酮中可均烯化的甲基进行骨架重排。应变对β-烯醇裂解的区域选择性的影响
    摘要:
    已发现二叔丁基酮和5,5,7,7-四甲基unde-can-6-one在强碱性条件下(Bu t O – –Bu t OH,185°C)缓慢异构化,是第一个通过β-烯醇化(可同烯醇化)的甲基进行骨架重排的例子。
    DOI:
    10.1039/c39760000709
  • 作为产物:
    描述:
    二正戊基酮碘甲烷 在 sodium amide 作用下, 生成 5,5,7,7-四甲基十一烷-6-酮
    参考文献:
    名称:
    通过无环酮中可均烯化的甲基进行骨架重排。应变对β-烯醇裂解的区域选择性的影响
    摘要:
    已发现二叔丁基酮和5,5,7,7-四甲基unde-can-6-one在强碱性条件下(Bu t O – –Bu t OH,185°C)缓慢异构化,是第一个通过β-烯醇化(可同烯醇化)的甲基进行骨架重排的例子。
    DOI:
    10.1039/c39760000709
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文献信息

  • Skeletal rearrangements through homoenolizable methyl groups in acyclic ketones. The effect of strain on the regioselectivity of β-enolate cleavage
    作者:M. B. Rampersad、J. B. Stothers
    DOI:10.1039/c39760000709
    日期:——
    Di-t-butyl ketone and 5,5,7,7-tetramethylunde-can-6-one have been found to isomerize slowly under strongly basic conditions (ButO––ButOH, 185 °C), constituting the first examples of skeletal rearrangement through β-enolizable (homoenolizable) methyl groups.
    已发现二叔丁基酮和5,5,7,7-四甲基unde-can-6-one在强碱性条件下(Bu t O – –Bu t OH,185°C)缓慢异构化,是第一个通过β-烯醇化(可同烯醇化)的甲基进行骨架重排的例子。
  • Dyllick-Brenzinger, Rainer A.; Patel, Vijay; Rampersad, Mollin B., Canadian Journal of Chemistry, 1990, vol. 68, # 7, p. 1106 - 1115
    作者:Dyllick-Brenzinger, Rainer A.、Patel, Vijay、Rampersad, Mollin B.、Stothers, J. B.、Thomas, Shirley E.
    DOI:——
    日期:——
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