2-(1-pyridinium)-1-phenylpropanone bromide | 6276-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(1-pyridinium)-1-phenylpropanone bromide
• 英文别名: 1-(1-methyl-2-oxo-2-phenyl-ethyl)-pyridinium; bromide；1-(1-Methyl-2-oxo-2-phenyl-aethyl)-pyridinium; Bromid；(1-Methyl-2-oxo-2-phenyl-aethyl)-pyridinium; Bromid；1-(1-Oxo-1-phenylpropan-2-yl)pyridin-1-ium bromide；1-phenyl-2-pyridin-1-ium-1-ylpropan-1-one;bromide
• CAS: 6276-64-8
• 化学式: Br*C₁₄H₁₄NO
• 分子量: 292.175
• InChiKey: WKDDUKSMIOPUSV-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.58
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  21
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-pyridinium)-1-phenylpropanone bromide 生成 1-羟基-1-苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  一种制备α-羟基酮的新方法

  摘要：

  通过用 NaBH4 还原 α-乙氧基羰基腙酮，然后进行酸水解，以良好的收率制备了各种 α-羟基酮。通过用氢氧化钠水溶液处理由 1-(2-氧代烷基)吡啶鎓盐和偶氮二羧酸二乙酯制备的 Δ2-1,3,4-恶二唑啉，以良好的收率获得 α-乙氧基羰基腙酮。

  DOI：

  10.1246/cl.1977.245
• 作为产物：
  描述：

  吡啶 、 2-溴苯丙酮 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-(1-pyridinium)-1-phenylpropanone bromide
  参考文献：
  名称：

  吡啶、α-溴酮和乙酸铵的微波辅助一锅反应：一种高效且简单的咪唑并[1,2-a]-吡啶合成

  摘要：

  描述了一种新型有效的咪唑并 [1,2-α] 吡啶合成方法。通过将吡啶加成到 α-溴酮原位制备的 N-苯酰基吡啶溴化物在微波辐射和无溶剂条件下进行乙酸铵的亲核加成，以优异的收率得到相应的咪唑并 [1,2-α] 吡啶.

  DOI：

  10.1055/s-0029-1219962

文献信息

• Microwave-Assisted, One-Pot Reaction of Pyridines, α-Bromoketones and Ammonium Acetate: An Efficient and Simple Synthesis of Imidazo[1,2-a]-pyridines
  作者：Mehdi Adib、Hamid Bijanzadeh、Ali Mohamadi、Ehsan Sheikhi、Samira Ansari

  DOI：10.1055/s-0029-1219962

  日期：2010.7

  A novel and efficient synthesis of imidazo[1,2-α]pyridines is described. N-Phenacylpyridinium bromides, which were prepared in situ from the addition of pyridines to α-bromoketones, undergo nucleophilic addition of ammonium acetate under microwave irradiation and solvent-free conditions to afford the corresponding imidazo[1,2-α]pyridines in excellent yields.

  描述了一种新型有效的咪唑并 [1,2-α] 吡啶合成方法。通过将吡啶加成到 α-溴酮原位制备的 N-苯酰基吡啶溴化物在微波辐射和无溶剂条件下进行乙酸铵的亲核加成，以优异的收率得到相应的咪唑并 [1,2-α] 吡啶.
• REACTION OF PYRIDINIUM YLIDES WITH DIETHYL AZODICARBOXYLATE—A FACILE SYNTHESIS OF Δ²-1,3,4-OXADIAZOLINES—
  作者：Teruaki Mukaiyama、Kunio Atsumi、Takeshi Takeda

  DOI：10.1246/cl.1976.597

  日期：1976.6.5

  The pyridinium ylides, derived from 1-(2-oxoalkyl)pyridinium salts, reacted with diethyl azodicarboxylate to give Δ2-1,3,4-oxadiazolines, which isomerized to α-[N,N′-bis(ethoxycarbonyl)hydrazino]-α,β-unsaturated carbonyl compounds on treatment with acid such as trifluoromethanesulfonic acid.

  衍生自 1-(2-氧代烷基)吡啶鎓盐的吡啶鎓叶立德与偶氮二羧酸二乙酯反应生成 Δ2-1,3,4-恶二唑啉，后者异构化为 α-[N,N'-双(乙氧基羰基)肼]- α,β-不饱和羰基化合物用三氟甲磺酸等酸处理。
• Pyridinium Analogs of the Pressor Amines. I. The Benzene Series¹
  作者：Byron Riegel、Harold Wittcoff

  DOI：10.1021/ja01213a038

  日期：1946.9
• Arai, Sadao; Yamazaki, Masuo; Hida, Mitsuhiko, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 4, p. 1073 - 1078
  作者：Arai, Sadao、Yamazaki, Masuo、Hida, Mitsuhiko

  DOI：——

  日期：——
• Schmidt, Archiv der Pharmazie, 1909, vol. 247, p. 142
  作者：Schmidt

  DOI：——

  日期：——