(2R,3R,4S,5S,6R)-2-[2-(1-hydroxy-4,4-dimethoxycyclohexyl)ethoxy]-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol | 101489-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2R,3R,4S,5S,6R)-2-[2-(1-hydroxy-4,4-dimethoxycyclohexyl)ethoxy]-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
• CAS: 101489-37-6
• 化学式: C₁₆H₃₀O₉
• 分子量: 366.409
• InChiKey: RZLAEAVEXCWFJX-RKQHYHRCSA-N

物化性质

• 沸点：
  542.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4S,5S,6R)-2-[2-(1-hydroxy-4,4-dimethoxycyclohexyl)ethoxy]-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.5h， 以70%的产率得到rengyoside A
  参考文献：
  名称：

  Biogenesis-like transformation of salidroside to rengyol and its related cyclohexyletanoids of

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89229-2
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯乙醇 在 palladium on activated charcoal 甲醇 、 二甲基硫 、 氢气 、 氧气 、 rose bengal 、 potassium carbonate 、 silver carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 苯 为溶剂， 80.0 ℃ 、1.01 MPa 条件下， 反应 37.5h， 生成 (2R,3R,4S,5S,6R)-2-[2-(1-hydroxy-4,4-dimethoxycyclohexyl)ethoxy]-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
  参考文献：
  名称：

  Biogenesis-like transformation of salidroside to rengyol and its related cyclohexyletanoids of

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89229-2

文献信息

• ENDO, KATSUYA;SEYA, KAZUHIKO;HIKINO, HIROSHI, TETRAHEDRON, 45,(1989) N2, C. 3673-3682
  作者：ENDO, KATSUYA、SEYA, KAZUHIKO、HIKINO, HIROSHI

  DOI：——

  日期：——