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氟己酸乙酯 | 589-79-7

中文名称
氟己酸乙酯
中文别名
——
英文名称
ethyl 6-fluorohexanoate
英文别名
6-fluoro-hexanoic acid ethyl ester;6-Fluor-hexansaeure-aethylester
氟己酸乙酯化学式
CAS
589-79-7
化学式
C8H15FO2
mdl
——
分子量
162.204
InChiKey
ARWCSVYFRYFFPQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    82-84 °C(Press: 14 Torr)
  • 密度:
    0.9871 (estimate)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:e41848566cd25d2901f4ea9427de0269
查看
第一部分:化学品名称
化学品中文名称: 氟己酸乙酯
化学品英文名称: Ethyl 6-fluorohexanoate;Ethyl-ω-fluorohexanoate
中文俗名或商品名:
Synonyms:
CAS No.: 589-79-7
分子式: C 8 H 15 FO 2
分子量: 162.23
第二部分:成分/组成信息
纯化学品 混合物
化学品名称:氟己酸乙酯
有害物成分 含量 CAS No.
氟己酸乙酯 100 589-79-7
第三部分:危险性概述
危险性类别:
侵入途径: 吸入 食入 经皮吸收
健康危害: 高毒。对眼睛、皮肤、粘膜和上呼吸道有刺激作用。对人能起恶心、呕吐、上腹痛、视力障碍、低血压、心律紊乱、肌痉挛、抽搐、昏迷等。
环境危害: 对环境有危害。
燃爆危险: 本品可燃,高毒,具刺激性。
第四部分:急救措施
皮肤接触: 用肥皂水及清水彻底冲洗。就医。
眼睛接触: 拉开眼睑,用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入: 脱离现场至空气新鲜处。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时,立即进行人工呼吸。就医。
食入: 误服者,饮适量温水,催吐。洗胃。就医。
第五部分:消防措施
危险特性: 遇明火、高热可燃。受高热分解,放出高毒的烟气。
有害燃烧产物: 一氧化碳、二氧化碳、氟化氢。
灭火方法及灭火剂: 尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却,直至灭火结束。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音,必须马上撤离。灭火剂:雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。
消防员的个体防护: 消防人员必须佩戴过滤式防毒面具(全面罩)或隔离式呼吸器、穿全身防火防毒服,在上风向灭火。
禁止使用的灭火剂:
闪点(℃):
自燃温度(℃):
爆炸下限[%(V/V)]:
爆炸上限[%(V/V)]:
最小点火能(mJ):
爆燃点:
爆速:
最大燃爆压力(MPa):
建规火险分级:
第六部分:泄漏应急处理
应急处理: 疏散泄漏污染区人员至安全区,禁止无关人员进入污染区,切断火源。建议应急处理人员戴自给式呼吸器,穿化学防护服。不要直接接触泄漏物,喷雾状水,减少蒸发。用砂土吸收,使用不产生火花的工具收集于一个密闭的容器中,运至废物处理场所。被污染地面用肥皂或洗涤剂刷洗,经稀释的污水放入废水系统。如大量泄漏,利用围堤收容,然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。
第七部分:操作处置与储存
操作注意事项: 密闭操作,提供充分的局部排风。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具(全面罩),穿胶布防毒衣,戴橡胶手套。远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。在清除液体和蒸气前不能进行焊接、切割等作业。避免产生烟雾。避免与氧化剂接触。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项: 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。保持容器密封。应与氧化剂、食用化学品分开存放,切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
第八部分:接触控制/个体防护
最高容许浓度: 中 国 MAC:1mg(F)/m3 前苏联MAC:未制订标准美国TLV—TWA:未制订标准
监测方法:
工程控制: 密闭操作,局部排风。尽可能机械化、自动化。
呼吸系统防护: 可能接触其蒸气时,佩戴防毒面具。紧急事态抢救或逃生时,佩戴自给式呼吸器。
眼睛防护: 戴化学安全防护眼镜。
身体防护: 穿相应的防护服。
手防护: 戴防化学品手套。
其他防护: 工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后,淋浴更衣。工作服不要带到非作业场所,单独存放被毒物污染的衣服,
第九部分:理化特性
外观与性状: 液体。
pH:
熔点(℃):
沸点(℃): 82~84/1.83kPa
相对密度(水=1):
相对蒸气密度(空气=1):
饱和蒸气压(kPa):
燃烧热(kJ/mol):
临界温度(℃):
临界压力(MPa):
辛醇/水分配系数的对数值:
闪点(℃):
引燃温度(℃):
爆炸上限%(V/V):
爆炸下限%(V/V):
分子式: C 8 H 15 FO 2
分子量: 162.23
蒸发速率:
粘性:
溶解性:
主要用途:
第十部分:稳定性和反应活性
稳定性: 在常温常压下 稳定
禁配物: 强氧化剂。
避免接触的条件:
聚合危害: 不能出现
分解产物: 一氧化碳、二氧化碳、氟化氢。
第十一部分:毒理学资料
急性毒性: LD50:4mg/kg(豚鼠吸入) LC50:无资料
急性中毒:
慢性中毒:
亚急性和慢性毒性:
刺激性:
致敏性:
致突变性:
致畸性:
致癌性:
第十二部分:生态学资料
生态毒理毒性:
生物降解性:
非生物降解性:
生物富集或生物积累性:
第十三部分:废弃处置
废弃物性质:
废弃处置方法: 根据国家和地方有关法规的要求处置。或与厂商或制造商联系,确定处置方法。
废弃注意事项:
第十四部分:运输信息
危险货物编号: 无资料
UN编号: 无资料
包装标志:
包装类别:
包装方法: 无资料
运输注意事项: 运输前应先检查包装容器是否完整、密封,运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与氧化剂、食用化学品等混装混运。运输车船必须彻底清洗、消毒,否则不得装运其它物品。船运时,配装位置应远离卧室、厨房,并与机舱、电源、火源等部位隔离。公路运输时要按规定路线行驶。
RETCS号:
IMDG规则页码:
第十五部分:法规信息
国内化学品安全管理法规: 化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布),化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号),工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规,针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定。
国际化学品安全管理法规:
第十六部分:其他信息
参考文献: 1.周国泰,化学危险品安全技术全书,化学工业出版社,1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编,化学品毒性法规环境数据手册,中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间: 年月日
填表部门:
数据审核单位:
修改说明:
其他信息: 5
MSDS修改日期: 年月日

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    氟己酸乙酯锂硼氢 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 18.5h, 生成 3-((6-fluorohexyl)oxy)-4-(1-methyl-1,2,5,6-tetrahydropyridin-3-yl)-1,2,5-thiadiazole
    参考文献:
    名称:
    [EN] XANOMELINE DERIVATIVES AND METHODS FOR TREATING NEUROLOGICAL DISORDERS
    [FR] DÉRIVÉS DE XANOMÉLINE ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE TROUBLES NEUROLOGIQUES
    摘要:
    本文提供的是含有式(I)化合物和/或其盐的化合物;其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12和R13中至少有一个为氟,其余独立地选择氢和氟;而R14、R15、R16、R17、R18、R19、R20、R21、R22和R23独立地选择氢和氘;但是当R1、R2和R3为氟时,那么R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12和R13中至少有一个为氟或R14、R15、R16、R17、R18、R19、R20、R21、R22和R23中至少有一个为氘。此外,本文还提供了包含这些化合物的药物和使用这些化合物和药物治疗中枢神经系统疾病的方法。
    公开号:
    WO2021097427A1
  • 作为产物:
    描述:
    6-羟基己酸硫酸氢溴酸 、 silver fluoride 作用下, 生成 氟己酸乙酯
    参考文献:
    名称:
    Buckle; Pattison; Saunders, Journal of the Chemical Society, 1949, p. 1475
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Xanomeline derivatives and methods for treating neurological disorders
    申请人:Karuna Therapeutics, Inc.
    公开号:US11534434B2
    公开(公告)日:2022-12-27
    Provided herein are compounds comprising compounds of formula I and/or salts thereof; wherein at least one of R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , R 12 , and R 13 is fluorine, and the remainder are independently chosen from hydrogen and fluorine; and R 14 , R 15 , R 16 , R 17 , R 18 , R 19 , R 20 , R 21 , R 22 , and R 23 are independently chosen from hydrogen and deuterium; with the proviso that when R 1 , R 2 , and R 3 are fluorine, then at least one of R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , R 12 , and R 13 is fluorine or at least one of R 14 , R 15 , R 16 , R 17 , R 18 , R 19 , R 20 , R 21 , R 22 , and R 23 is deuterium. Also provided are medicaments comprising these compounds and methods for treating central nervous system disorders with the compounds and medicaments described herein.
    本文提供的化合物包括式 I 化合物 和/或其盐; 其中 R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , R 12 和 R 13 是氟,其余独立地选自氢和氟;以及 R 14 , R 15 , R 16 , R 17 , R 18 , R 19 , R 20 , R 21 , R 22 和 R 23 独立地选自氢和氘;但当 R 1 , R 2 和 R 3 为氟,则 R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , R 12 和 R 13 是氟或 R 14 , R 15 , R 16 , R 17 , R 18 , R 19 , R 20 , R 21 , R 22 和 R 23 为氘。此外,还提供了包含这些化合物的药物,以及用本文所述化合物和药物治疗中枢神经系统疾病的方法。
  • Efficient S<sub>N</sub>2 Fluorination of Primary and Secondary Alkyl Bromides by Copper(I) Fluoride Complexes
    作者:Yanpin Liu、Chaohuang Chen、Huaifeng Li、Kuo-Wei Huang、Jianwei Tan、Zhiqiang Weng
    DOI:10.1021/om4008967
    日期:2013.11.11
    Copper(I) fluoride complexes ligated by phenanthroline derivatives have been synthesized and structurally characterized by X-ray crystallography. These complexes adopt as either ionic or neutral forms in the solid state, depending on the steric bulkiness of the substituent groups on the phenanthroline ligands. These complexes react with primary and secondary alkyl bromides to produce the corresponding alkyl fluorides in modest to good yields. This new method is compatible with a variety of important functional groups such as ether, thioether, amide, nitrile, methoxyl, hydroxyl, ketone, ester, and heterocycle moieties.
  • Toxic Fluorine Compounds. XV.<sup>1</sup> Some ι-Fluoro-β-Ketoesters and ι-Fluoroketones
    作者:R. R. Fraser、J. E. Millington、F. L. M. Pattison
    DOI:10.1021/ja01565a053
    日期:1957.4
  • XANOMELINE DERIVATIVES AND METHODS FOR TREATING NEUROLOGICAL DISORDERS
    申请人:Karuna Therapeutics, Inc.
    公开号:US20210145810A1
    公开(公告)日:2021-05-20
    Provided herein are compounds comprising compounds of formula I and/or salts thereof; wherein at least one of R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , R 12 , and R 13 is fluorine, and the remainder are independently chosen from hydrogen and fluorine; and R 14 , R 15 , R 16 , R 17 , R 18 , R 19 , R 20 , R 21 , R 22 , and R 23 are independently chosen from hydrogen and deuterium; with the proviso that when R 1 , R 2 , and R 3 are fluorine, then at least one of R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , R 12 , and R 13 is fluorine or at least one of R 14 , R 15 , R 16 , R 17 , R 18 , R 19 , R 20 , R 21 , R 22 , and R 23 is deuterium. Also provided are medicaments comprising these compounds and methods for treating central nervous system disorders with the compounds and medicaments described herein.
  • Buckle; Pattison; Saunders, Journal of the Chemical Society, 1949, p. 1475
    作者:Buckle、Pattison、Saunders
    DOI:——
    日期:——
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