ethyl 4-(pyrimidin-2-yloxy)cyclohexanecarboxylate | 1228087-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 4-(pyrimidin-2-yloxy)cyclohexanecarboxylate
• 英文别名: 4-(pyrimidin-2-yloxy)-cyclohexanecarboxylic acid ethyl ester；Ethyl 4-(pyrimidin-2-yloxy)cyclohexane-1-carboxylate；ethyl 4-pyrimidin-2-yloxycyclohexane-1-carboxylate
• CAS: 1228087-19-1
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₃
• 分子量: 250.298
• InChiKey: IBKMIRACBWVBTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  61.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-(pyrimidin-2-yloxy)cyclohexanecarboxylate 在 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 trans-4-(pyrimidin-2-yloxy)-cyclohexanecarboxylic acid 、 cis-4-(pyrimidin-2-yloxy)-cyclohexanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  ARYLCYCLOHEXYLETHERS OF DIHYDROTETRAAZABENZOAZULENES

  摘要：

  本发明涉及二氢四氮并苯并氮杂菁的芳基环己基醚，即式I的5,6-二氢-4H-2,3,5,10b-四氮并苯并[e]氮杂菁的芳基环己基醚，其中R1、R2和R3如本文所述，及其制备方法和含有它们的药物组合物。根据本发明的化合物作为V1a受体调节剂，特别是作为V1a受体拮抗剂。本发明的活性化合物在痛经、男性或女性性功能障碍、高血压、慢性心力衰竭、抗利尿激素不当分泌、肝硬化、肾病综合征、焦虑、抑郁障碍、强迫症、自闭症谱系障碍、精神分裂症和攻击行为等病症的外周和中枢治疗中具有用途。

  公开号：

  US20100137286A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯嘧啶 、 4-羟基环己烷甲酸乙酯 在 copper(l) iodide 、 1,10-菲罗啉 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以24%的产率得到ethyl 4-(pyrimidin-2-yloxy)cyclohexanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  PYRROLO AND PYRAZOLOPYRIMIDINES AS UBIQUITIN-SPECIFIC PROTEASE 7 INHIBITORS

  摘要：

  这项发明涉及USP7抑制剂，用于治疗癌症、神经退行性疾病、免疫紊乱、炎症性疾病、心血管疾病、缺血性疾病、病毒感染和疾病、细菌感染和疾病，具有以下结构式： 其中m、n、X1、X2、R1-R5、R5'和R6如本文所述。

  公开号：

  US20160185785A1

文献信息

• Pyrrolo and pyrazolopyrimidines as ubiquitin-specific protease 7 inhibitors
  申请人：FORMA Therapeutics, Inc.

  公开号：US10377760B2

  公开（公告）日：2019-08-13

  The invention relates to inhibitors of USP7 inhibitors useful in the treatment of cancers, neurodegenerative diseases, immunological disorders, inflammatory disorders, cardiovascular diseases, ischemic diseases, viral infections and diseases, and bacterial infections and diseases, having the Formula: where m, n, X1, X2, R1-R5, R5 and R6 are described herein.

  本发明涉及可用于治疗癌症、神经退行性疾病、免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病、缺血性疾病、病毒感染和疾病以及细菌感染和疾病的USP7抑制剂，其具有如下式子： 其中 m、n、X1、X2、R1-R5、R5 和 R6 在本文中描述。
• US9902728B2
  申请人：——

  公开号：US9902728B2

  公开（公告）日：2018-02-27
• [EN] PYRROLO AND PYRAZOLOPYRIMIDINES AS UBIQUITIN-SPECIFIC PROTEASE 7 INHIBITORS<br/>[FR] PYRROLOPYRIMIDINES ET PYRAZOLOPYRIMIDINES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTÉASE SPÉCIFIQUE DE L'UBIQUITINE 7
  申请人：FORMA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2016109515A1

  公开（公告）日：2016-07-07

  The invention relates to inhibitors of USP7 inhibitors useful in the treatment of cancers, neurodegenerative diseases, immunological disorders, inflammatory disorders, cardiovascular diseases, ischemic diseases, viral infections and diseases, and bacterial infections and diseases, having the Formula: (I) where m, n, X1, X2, R1-R5, R5' and R6 are described herein.
• PYRROLO AND PYRAZOLOPYRIMIDINES AS UBIQUITIN-SPECIFIC PROTEASE 7 INHIBITORS
  申请人：Forma Therapeutics, Inc.

  公开号：US20160185785A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  The invention relates to inhibitors of USP7 inhibitors useful in the treatment of cancers, neurodegenerative diseases, immunological disorders, inflammatory disorders, cardiovascular diseases, ischemic diseases, viral infections and diseases, and bacterial infections and diseases, having the Formula: where m, n, X 1 , X 2 , R 1 -R 5 , R 5′ and R 6 are described herein.

  这项发明涉及USP7抑制剂，用于治疗癌症、神经退行性疾病、免疫紊乱、炎症性疾病、心血管疾病、缺血性疾病、病毒感染和疾病、细菌感染和疾病，具有以下结构式： 其中m、n、X1、X2、R1-R5、R5'和R6如本文所述。
• ARYLCYCLOHEXYLETHERS OF DIHYDROTETRAAZABENZOAZULENES
  申请人：Schnider Patrich

  公开号：US20100137286A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  The present invention is concerned with arylcyclohexylethers of dihydro-tetraazabenzoazulenes, i.e. arylcyclohexylethers of 5,6-dihydro-4H-2,3,5,10b-tetraaza-benzo[e]azulenes of formula I wherein R 1 , R 2 and R 3 are as described herein, their manufacture, and pharmaceutical compositions containing them. The compounds according to the invention act as V1a receptor modulators, and in particular as V1a receptor antagonists. The active compounds of the present invention are useful as therapeutics acting peripherally and centrally in the conditions of dysmenorrhea, male or female sexual dysfunction, hypertension, chronic heart failure, inappropriate secretion of vasopressin, liver cirrhosis, nephrotic syndrome, anxiety, depressive disorders, obsessive compulsive disorder, autistic spectrum disorders, schizophrenia, and aggressive behavior.

  本发明涉及二氢四氮并苯并氮杂菁的芳基环己基醚，即式I的5,6-二氢-4H-2,3,5,10b-四氮并苯并[e]氮杂菁的芳基环己基醚，其中R1、R2和R3如本文所述，及其制备方法和含有它们的药物组合物。根据本发明的化合物作为V1a受体调节剂，特别是作为V1a受体拮抗剂。本发明的活性化合物在痛经、男性或女性性功能障碍、高血压、慢性心力衰竭、抗利尿激素不当分泌、肝硬化、肾病综合征、焦虑、抑郁障碍、强迫症、自闭症谱系障碍、精神分裂症和攻击行为等病症的外周和中枢治疗中具有用途。