N-(2-bromo-5-methoxybenzyl)-2-methyl-N-(2,2,2-trifluoroethyl)acrylamide | 558483-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-(2-bromo-5-methoxybenzyl)-2-methyl-N-(2,2,2-trifluoroethyl)acrylamide
• 英文别名: N-(2-bromo-5-methoxybenzyl)-N-(2,2,2-trifluoroethyl)methacrylamide；N-[(2-bromo-5-methoxyphenyl)methyl]-2-methyl-N-(2,2,2-trifluoroethyl)prop-2-enamide
• CAS: 558483-96-8
• 化学式: C₁₄H₁₅BrF₃NO₂
• 分子量: 366.178
• InChiKey: VMPDHDCAZQPADB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  427.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.404±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-bromo-5-methoxybenzyl)-2-methyl-N-(2,2,2-trifluoroethyl)acrylamide 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 15.0h， 以48%的产率得到8-methoxy-4-methyl-2-(2,2,2-trifluoroethyl)-1,2,4,5-tetrahydrobenzo[c]azepin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Convenient Synthesis of 2-Benzazepines via Radical Cyclization

  摘要：

  Synthesis of 2-benzazepines was readily achieved via 7-endo radical cyclization of N-o-bromobenzylitaconamides or N-o-bromobenzylmethacrylamides which were prepared in two steps from commercially available benzaldehydes, amines, and alpha,beta-unsaturated acids.

  DOI：

  10.1021/jo030052h
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-甲氧基苯甲醛 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 N-(2-bromo-5-methoxybenzyl)-2-methyl-N-(2,2,2-trifluoroethyl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  Convenient Synthesis of 2-Benzazepines via Radical Cyclization

  摘要：

  Synthesis of 2-benzazepines was readily achieved via 7-endo radical cyclization of N-o-bromobenzylitaconamides or N-o-bromobenzylmethacrylamides which were prepared in two steps from commercially available benzaldehydes, amines, and alpha,beta-unsaturated acids.

  DOI：

  10.1021/jo030052h

文献信息

• Convenient Synthesis of 2-Benzazepines via Radical Cyclization
  作者：Akio Kamimura、Yohei Taguchi、Yoji Omata、Masahiko Hagihara

  DOI：10.1021/jo030052h

  日期：2003.6.1

  Synthesis of 2-benzazepines was readily achieved via 7-endo radical cyclization of N-o-bromobenzylitaconamides or N-o-bromobenzylmethacrylamides which were prepared in two steps from commercially available benzaldehydes, amines, and alpha,beta-unsaturated acids.