N-(2-bromo-5-methoxybenzyl)-2,2,2-trifluoroethylamine | 205677-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-bromo-5-methoxybenzyl)-2,2,2-trifluoroethylamine
• 英文别名: 3-[N-(2,2,2-Trifluoroethyl)aminomethyl]-4-bromoanisole；3[N-(2,2,2-trifluoroethyl)aminomethyl]-4-bromoanisole；N-[(2-bromo-5-methoxyphenyl)methyl]-2,2,2-trifluoroethanamine
• CAS: 205677-05-0
• 化学式: C₁₀H₁₁BrF₃NO
• 分子量: 298.103
• InChiKey: FCYIEUWUDQVLLB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  282.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.460±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-bromo-5-methoxybenzyl)-2,2,2-trifluoroethylamine 在 4-二甲氨基吡啶 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 7-methoxy-4-methyl-2-(2,2,2-trifluoroethyl)-1,4-dihydro-2H-isoquinolin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Convenient Synthesis of 2-Benzazepines via Radical Cyclization

  摘要：

  Synthesis of 2-benzazepines was readily achieved via 7-endo radical cyclization of N-o-bromobenzylitaconamides or N-o-bromobenzylmethacrylamides which were prepared in two steps from commercially available benzaldehydes, amines, and alpha,beta-unsaturated acids.

  DOI：

  10.1021/jo030052h
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氟乙基胺 、 2-溴-5-甲氧基苯甲醛 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 7.0h， 以87%的产率得到N-(2-bromo-5-methoxybenzyl)-2,2,2-trifluoroethylamine
  参考文献：
  名称：

  Convenient Synthesis of 2-Benzazepines via Radical Cyclization

  摘要：

  Synthesis of 2-benzazepines was readily achieved via 7-endo radical cyclization of N-o-bromobenzylitaconamides or N-o-bromobenzylmethacrylamides which were prepared in two steps from commercially available benzaldehydes, amines, and alpha,beta-unsaturated acids.

  DOI：

  10.1021/jo030052h

文献信息

• Vitronectin receptor antagonists
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US20030125317A1

  公开（公告）日：2003-07-03

  Compounds having a benzodiazepinyl core structure are disclosed which are vitronectin receptor antagonists useful in the treatment of osteoporosis, angiogenesis, tumor growth and metastasis, atherosclerosis, restenosis and inflammation.

  本文披露了具有苯二氮卓环核结构的化合物，这些化合物是维腾蛋白受体拮抗剂，可用于治疗骨质疏松症、血管生成、肿瘤生长和转移、动脉粥样硬化、再狭窄和炎症。
• [EN] VITRONECTIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE LA VITRONECTINE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：WO1998014192A1

  公开（公告）日：1998-04-09

  (EN) Compounds having a benzodiazepinyl core structure are disclosed which are vitronectin receptor antagonists useful in the treatment of osteoporosis, angiogenesis, tumor growth and metastasis, atherosclerosis, restenosis and inflammation.(FR) L'invention concerne des composés, dotés d'une structure centrale benzodiazépinyle, qui sont des antagonistes du récepteur de la vitronectine, utiles dans le traitement de l'ostéoporose, de l'angiogenèse, de la croissance tumorale et de la dissémination métastasique de l'athérosclérose, de la resténose, et des inflammations.

  (中文) 揭示了具有苯二氮平核心结构的化合物，这些化合物是维龙联蛋白受体拮抗剂，在治疗骨质疏松症、血管生成、肿瘤生长和转移、动脉粥样硬化、再狭窄和炎症方面有用。
• VITRONECTIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0957917A1

  公开（公告）日：1999-11-24
• EP0957917A4
  申请人：——

  公开号：EP0957917A4

  公开（公告）日：2002-05-15
• EP0957917B1
  申请人：——

  公开号：EP0957917B1

  公开（公告）日：2005-12-07