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N-[(2-hydroxynaphthalen-1-yl)-phenylmethyl]-2-phenylacetamide
N-[(2-hydroxynaphthalen-1-yl)-phenylmethyl]-2-phenylacetamide | 423733-71-5
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[(2-hydroxynaphthalen-1-yl)-phenylmethyl]-2-phenylacetamide
英文别名
——
CAS
423733-71-5
化学式
C
25
H
21
NO
2
mdl
——
分子量
367.447
InChiKey
VZXZJYDEPXDLNL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.8
重原子数:
28
可旋转键数:
5
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.08
拓扑面积:
49.3
氢给体数:
2
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
N-[(2-hydroxynaphthalen-1-yl)-phenylmethyl]-2-phenylacetamide
、
N,N-二甲基甲酰胺
在
三氯氧磷
作用下, 以70%的产率得到
参考文献:
名称:
酰胺基烷基萘类的Vilsmeier环化合成高度官能化的恶嗪
摘要:
Vilsmeier试剂对酰胺基烷基萘的分子内环化反应产生了1,3-恶嗪。Vilsmeier试剂(氯亚甲基二甲基氯化铵)已被用作一种高效,廉价的酸活化剂,用于一步合成恶嗪衍生物。提出了涉及顺序卤代甲酰基化和分子内亲核环化的机制。
DOI:
10.1016/j.tetlet.2009.07.051
作为产物:
描述:
苯甲醛
、
2-苯乙酰胺
、
2-萘酚
在
乙胺硝酸盐
作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 反应 1.0h, 以92%的产率得到N-[(2-hydroxynaphthalen-1-yl)-phenylmethyl]-2-phenylacetamide
参考文献:
名称:
在室温下纯净的反应条件下,由硝酸乙基铵作为可重复使用的离子液体,无溶剂,高效的一锅多组分合成1-氨基-和1-氨基甲酰基-烷基萘酚/苯酚。
摘要:
已开发出一种无溶剂,环境清洁,温和且简单的单锅多组分方案,可通过一锅三组分高效合成1-酰胺基和1-氨基甲酰基烷基萘酚/苯酚,且产率高在室温下纯净的反应条件下,使用硝酸乙铵(EAN)作为可重复使用的离子液体催化剂,将各种醛,酰胺/氨基甲酸酯/脲和萘酚/酚缩合。
DOI:
10.1016/j.tetlet.2012.12.004
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