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Ethyl 10-hydroxydec-2-enoate | 64971-15-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Ethyl 10-hydroxydec-2-enoate
英文别名
ethyl 10-hydroxydec-2-enoate
Ethyl 10-hydroxydec-2-enoate化学式
CAS
64971-15-9
化学式
C12H22O3
mdl
——
分子量
214.305
InChiKey
LTWVYZGTGDBYKN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    304.7±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.968±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:82730b92d7e4c3e39c69d2d9b016f79e
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Ethyl 10-hydroxydec-2-enoatesodium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 10-羟基-2-癸烯酸
    参考文献:
    名称:
    NOVEL CERAMIDE ANALOGUES, PROCESSES FOR PREPARING SAME AND USES THEREOF
    摘要:
    具有由环丙烷、环丁烷或环戊烷衍生的环状结构的化合物,类似于神经酰胺,环上带有两个由酰胺功能组成的链。每个酰胺功能通过该功能的氮原子连接到环,并携带由脂肪酸衍生的碳氢链。这些酰胺功能可以相对于彼此是顺式的或反式的。制备这些新型化合物的方法以及含有它们的制药和/或化妆品组合物。
    公开号:
    US20140249105A1
  • 作为产物:
    描述:
    氧杂环壬烷-2-酮二异丁基氢化铝potassium carbonate 作用下, 以 乙醇甲苯 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 Ethyl 10-hydroxydec-2-enoate
    参考文献:
    名称:
    NOVEL CERAMIDE ANALOGUES, PROCESSES FOR PREPARING SAME AND USES THEREOF
    摘要:
    具有由环丙烷、环丁烷或环戊烷衍生的环状结构的化合物,类似于神经酰胺,环上带有两个由酰胺功能组成的链。每个酰胺功能通过该功能的氮原子连接到环,并携带由脂肪酸衍生的碳氢链。这些酰胺功能可以相对于彼此是顺式的或反式的。制备这些新型化合物的方法以及含有它们的制药和/或化妆品组合物。
    公开号:
    US20140249105A1
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文献信息

  • Novel Method for Preparing Unsaturated Fatty Hydroxyacids
    申请人:Frison Natacha
    公开号:US20080281114A1
    公开(公告)日:2008-11-13
    The invention concerns a method for preparing a compound of formula (I), wherein: R 3 and R 1 represent in particular H and n is greater than 4, said preparation method including performing a Wittig-Horner reaction with a phosphonate on a lactol, so as to obtain a hydroxyester and, optionally a saponification reaction of said hydroxyester.
    该发明涉及一种制备式(I)化合物的方法,其中:R3和R1特别代表H,n大于4,该制备方法包括在乳醇上执行Wittig-Horner反应与膦酸酯,以获得一个羟基酯,以及可选地对该羟基酯进行皂化反应。
  • DIHYDROOROTIC ACID DEHYDROGENASE INHIBITOR
    申请人:Institute of Mitochondria Science, Inc.
    公开号:EP2857010B1
    公开(公告)日:2018-07-04
  • EP2636663
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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