2-[(2E)-1,3-diphenylprop-2-en-1-yl]-1-phenyl-3-(2-thienyl)propane-1,3-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: 2-[(2E)-1,3-diphenylprop-2-en-1-yl]-1-phenyl-3-(2-thienyl)propane-1,3-dione
• 英文别名: 2-[(2E)-1,3-diphenyl-2-propenyl]-1-phenyl-3-(thien-2-yl)-1,3-propanedione；2-[(2E)-1,3-diphenyl-2-propenyl]-1-phenyl-3-thien-2-yl propane-1,3-dione；2-[(E)-1,3-diphenylprop-2-enyl]-1-phenyl-3-thiophen-2-ylpropane-1,3-dione
• 化学式: C₂₈H₂₂O₂S
• 分子量: 422.547
• InChiKey: HWPCJBIOEQLJMD-VHEBQXMUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  62.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-3-(噻吩-2-基)丙烷-1,3-二酮 、 1,3-diphenylpropene 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以98%的产率得到2-[(2E)-1,3-diphenylprop-2-en-1-yl]-1-phenyl-3-(2-thienyl)propane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  通过DDQ促进的烯丙基和活性亚甲基化合物之间的CH活化，实现高效的无金属交叉偶联

  摘要：

  报道了由二芳基烯丙基sp 3 C H和活性亚甲基sp 3 C H键之间的2,3-二氯-5,6-二氰基醌（DDQ）促进的无金属的非常高效和简明的氧化偶联反应。得到的产物具有良好至极好的产率。

  DOI：

  10.1002/adsc.200800085

文献信息

• Oxidative Alkylation of 1,3-Diarylpropenes using O₂ catalysed by 2,3-dichloro-5,6-dicyano-benzoquinone and <i>N-</i>hydroxyphthalimide
  作者：Dongping Cheng、Xinyi Ye、Wei Cui、Ruirui Sun、Jizhong Yan

  DOI：10.3184/174751912x13527292608404

  日期：2012.12

  A simple oxidative alkylation of 1,3-diarylpropenes with 1,3-dicarbonyl compounds is reported with O₂ catalysed by a mixture of 2,3-dichloro-5,6-dicyano-benzoquinone, N-hydroxyphthalimide, CuBr and NiCl₂.

  据报道，在 2,3-二氯-5,6-二氰基苯醌、N-羟基邻苯二甲酰亚胺、CuBr 和 NiCl2 的混合物催化下，1,3-二芳基丙烯与 1,3-二羰基化合物发生了简单的氧化烷基化反应。
• The oxidative coupling of benzylic compounds catalyzed by 2,3-dichloro-5,6-dicyano-benzoquinone and sodium nitrite using molecular oxygen as a co-oxidant
  作者：Dongping Cheng、Kun Yuan、Xiaoliang Xu、Jizhong Yan

  DOI：10.1016/j.tetlet.2015.02.018

  日期：2015.3

  Catalyzed by DDQ and NaNO2, the oxidative coupling between benzylic compounds and 1,3-dicarbonyls in the presence of molecular oxygen and HCOOH was developed. The 1% catalytic amount of DDQ is enough to complete the reaction. This system shows high efficiency and the coupling products are obtained in good to excellent yields within half an hour. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.