双丁噁唑 | 57067-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 双丁噁唑
• 中文别名: 依沙莫可苏
• 英文名称: Isamoxol
• 英文别名: N-butyl-N-(4-methyl-oxazol-2-yl)-isobutyramide；2-(N-n-Butyl-2-methylpropanamido)-4-methyloxazole；isamoxole；N-butyl-2-methyl-N-(4-methyl-1,3-oxazol-2-yl)propanamide
• CAS: 57067-46-6
• 化学式: C₁₂H₂₀N₂O₂
• 分子量: 224.303
• InChiKey: VMBNXRJYPJRJIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 双丁噁唑 在 亚甲兰 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Oxidation reactions of the isamoxole (N-butyl-N-4-methyloxazol-2-yl)-2-methyl propanamide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01334a026
• 作为产物：
  描述：

  n-butylcyanamide 在 sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 生成 双丁噁唑
  参考文献：
  名称：

  Antianaphylactic agents. 1. 2-(Acylamino)oxazoles

  摘要：

  The synthesis and biological properties of 35 2-(acylamino)oxazoles are described. The majority of the compounds inhibit the release of slow-reacting substance of anaphylaxis (SRS-A) in vitro from sensitized guinea pig chopped lung. In addition, several of the compounds inhibited the release of SRS-A from passively sensitized human chopped lung and protected guinea pigs from the effects of anaphylaxis in a modified Herxheimer test.

  DOI：

  10.1021/jm00190a011

文献信息

• [EN] PRODRUG COMPOSITIONS AND METHODS OF TREATMENT<br/>[FR] COMPOSITIONS DE PROMÉDICAMENT ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT
  申请人：AQUESTIVE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021087359A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  Pharmaceutical compositions include a prodrug of epinephrine are described.

  药物组合物包括表述的肾上腺素前药。
• Multi-functional ionic liquid compositions for overcoming polymorphism and imparting improved properties for active pharmaceutical, biological, nutritional, and energetic ingredients
  申请人：Rogers D. Robin

  公开号：US20070093462A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  Disclosed are ionic liquids and methods of preparing ionic liquid compositions of active pharmaceutical, biological, nutritional, and energetic ingredients. Also disclosed are methods of using the compositions described herein to overcome polymorphism, overcome solubility and delivery problems, to control release rates, add functionality, enhance efficacy (synergy), and improve ease of use and manufacture.

  揭示了离子液体及制备活性药物、生物、营养和能量成分的离子液体组合物的方法。还揭示了利用本文描述的组合物的方法，以克服多型性、克服溶解度和输送问题、控制释放速率、增加功能性、增强功效（协同作用）以及改善易用性和制造工艺。
• 2-Sulfinyl and 2-sulfonyl oxazoles
  申请人：Lilly Industries Limited

  公开号：US04143047A1

  公开（公告）日：1979-03-06

  Oxazoles having a sulfinyl or sulfonyl substituent at the 2-position are provided. Such compounds readily react with an alkali metal salt of a secondary amide in a method of making 2-acylamino oxazole derivatives having anti-allergic activity.

  在2-位具有磺酰基或磺酰基取代基的噁唑类化合物中提供。这类化合物可以与二级酰胺的碱金属盐发生反应，制备具有抗过敏活性的2-酰氨基噁唑衍生物的方法。
• [EN] DUAL FUNCTIONING IONIC LIQUIDS AND SALTS THEREOF<br/>[FR] LIQUIDES IONIQUES À DOUBLE FONCTION ET SELS DE CEUX-CI
  申请人：UNIV ALABAMA

  公开号：WO2010078300A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  Disclosed herein are ionic liquid compositions comprising active pharmaceutical, biological, and nutritional compounds, and methods of use. Further disclosed are compositions of matter including liquid ion pairs alone or in solution and their use; compositions of ionic liquids that are 'solvated,' for example, 'hydrated' and their uses.

  本文揭示了包括活性药物、生物学和营养化合物的离子液体组合物，以及其使用方法。进一步揭示了包括液态离子对的物质组合物，单独或溶解后使用；以及离子液体的“溶剂化”组合物，例如“水合”的组合物及其用途。
• Calcium channel blockers
  申请人：Massachusetts College of Pharmacy

  公开号：US20020115655A1

  公开（公告）日：2002-08-22

  The invention involves the identification of a family of compounds which block calcium channels. The compounds can be formulated in pharmaceutical carriers and administered to subjects. The compounds are useful for treating disorders associated with calcium channel activity, such as, cardiovascular diseases, for example hypertension, congestive heart failure, arrhythmia and angina.

  这项发明涉及识别一类阻断钙通道的化合物家族。这些化合物可以制成药物载体并用于治疗相关于钙通道活性的疾病，例如心血管疾病，如高血压、心力衰竭、心律失常和心绞痛。